Rozpoczęcie leczenia zaburzeń związanych z używaniem substancji u hospitalizowanych pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu (ISTAP)
Rozpoczęcie leczenia zaburzeń związanych z używaniem substancji u hospitalizowanych pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu: badanie pilotażowe trenerów zdrowienia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Anglojęzyczni, dorośli w wieku 18-75 lat
- Rozpoznanie zaburzenia używania alkoholu DSM-5, ciężkie, czynne używanie alkoholu do czasu hospitalizacji
- Nie był zaangażowany w leczenie SUD, w tym 12 kroków w ciągu 1 miesiąca od przyjęcia do szpitala
- Są kierowani do BWH Bridge Clinic lub BWFH ARP w celu kontynuacji leczenia SUD po wypisaniu ze szpitala
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza DSM-5 zaburzeń związanych z używaniem opioidów
- Niemożność wyrażenia świadomej zgody ze względu na stan psychiczny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja trenera rekonwalescencji w szpitalu
Ponieważ jest to jednoramienne, otwarte badanie, wszyscy uczestnicy otrzymają ramię interwencyjne, w szczególności sesje manualne w szpitalu z trenerem rekonwalescencji.
|
Trener rekonwalescencji spotka się z pacjentem przynajmniej raz podczas przyjęcia do szpitala, podczas którego podkreśli znaczenie kontynuacji leczenia farmakologicznego, jeśli zostanie rozpoczęte, a także wsparcia środowiskowego i społecznego w powrocie do zdrowia oraz omówi plan zaangażowania te usługi.
Obejmuje to zalecenia dotyczące odpowiednich zasobów społecznych na usługi rekonwalescencji lub na zakwaterowanie, transport lub inne zewnętrzne bariery, które mogą utrudniać zaangażowanie w leczenie ambulatoryjne.
Trener rekonwalescencji zachęci uczestnika do wypełnienia planu zapobiegania nawrotom i pomoże pacjentowi zorganizować wizyty po wypisaniu ze szpitala i dokonać przeglądu leków.
W stosownych przypadkach członkowie rodziny i ważne osoby będą zachęcani do obecności na tych spotkaniach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Utrzymanie leczenia w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem substancji
Ramy czasowe: 4 tygodnie od daty wypisu ze szpitala
|
Po wypisaniu ze szpitala elektroniczna dokumentacja medyczna uczestnika zostanie sprawdzona w celu potwierdzenia, czy uczestnik został pomyślnie przyjęty w Brigham and Women's Hospital Bridge Clinic lub w programie leczenia uzależnień Brigham and Women's Faulkner Hospital poprzez sprawdzenie notatek z wizyt.
Zostanie obliczony odsetek uczestników, którym udało się połączyć.
|
4 tygodnie od daty wypisu ze szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Joji Suzuki, MD, Brigham and Women's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019P003863
- 1K23DA042326-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .