Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Kinesio Taping Tension på smertetærskel og tolerance

2. oktober 2022 opdateret af: OYKU AVCI, Muğla Sıtkı Koçman University

Effekten af ​​kinesio taping-spænding på tryk-smerte-tærsklen og smertetolerance: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af kinesiotape-teknik anvendt i forskellige spændinger på smertetolerance (PT) hos raske universitetsstuderende. 100 raske og frivillige mandlige individer, der studerer ved Mugla Sitki Kocman University Fakultet for Sundhedsvidenskab, vil deltage i forskningen. Studieprotokollen blev godkendt af den etiske komité på Mugla Sitki Kocman University. Undersøgelsen er designet som en randomiseret, kontrolleret, dobbeltblind undersøgelse, der skal udføres på 4 grupper bestående af 25 individer i hver gruppe (ingen spændinger (Placebo) og 50 %, 75 %, 100 % spændinger af Kinesiotape). Kinesiotape vil blive påført over den laterale epikondyl af de dominerende ekstremiteter med diamantform teknik af en KTAI® certificeret fysioterapeut. PT'er vil blive målt med J-Tech algometer før, umiddelbart og 30 minutter efter tapning af en anden fysioterapeut, som vil være blind for tapespændinger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Diamantformede båndmetoder vil blive anvendt på en måde, hvor 4 bånd af 2,5 cm bredde skærer kinesiotape ender oven på hinanden, hvilket efterlader den laterale epikondylregion blottet, mens albuerne er let bøjet i liggende stilling. I de grupper, hvor der vil blive påført forskellige spændinger, strækkes de midterste punkter af båndene i forhold til mængden af ​​spændinger, og enderne vil blive tapet over hinanden uden spænding. I placebogruppen vil båndene på båndene være påføres spændingsløst uden at overlappe hinanden. Algometer vil blive brugt til vurdering af tryksmertetærskel og smertetolerance. Sværhedsgraden af ​​smerte, der føles på niveauet for smertetærskel og smertetolerance, vil blive evalueret med Visual Analogue Scale (VAS). Alle målinger vil blive foretaget før tapning, umiddelbart efter tapning og 30 minutter efter tapning, vil blive gentaget 3 gange og deres gennemsnitsværdier vil blive registreret. Der vil være en hvileperiode på 60 sekunder mellem hvert forsøg for at undgå tidsmæssig sensibilisering. Hver vurdering vil blive udført bilateralt af en anden fysioterapeut, som er blind for båndspændingen og ikke har erfaring med kinesio-banding-teknikken.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mugla, Kalkun, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 20 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en mandlig universitetsstuderende over 18 år
  • Frivilligt arbejde til studiet
  • Udfyldelse af den informerede samtykkeformular Manglende viden og erfaring om kinesiotaping før

Ekskluderingskriterier:

  • At blive diagnosticeret med lateral epicondylit og dets behandling
  • At have nogen neurologisk sygdom eller systemisk sygdom, der forstyrrer sans/smerteopfattelsen (diabetes, leddegigt, perifer vaskulær sygdom osv.)
  • Hudens følsomhed over for elastiske bånd
  • Åbent sår, sår, svampeinfektion i området, der skal tapes
  • Eksponering for øvre ekstremiteter og/eller cervikal skade inden for de seneste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: PLACEBO
I PLACEBO-GRUPPEN VIL ENDERNE AF BÅNDENE ANVENDES INGEN SPÆNDING, UDEN OVERLAPNING AF HINANDEN.
Andet: PLACEBO
Diamantformteknikken, som er en kinesiotapeteknik, vil blive brugt i den laterale epikondylregion. Enderne af kinesiotapes påføres spændingsfrit uden overlapning.
Andet: 50% SPÆNDINGSGRUPPE
KINESIOTAPE PÅFØRES MED 50% TENSION.
Andet: 50% SPÆNDINGSGRUPPE
Kinesiotape påføres den laterale epikondylregion med 50 % spænding.
Andet: 75 % SPÆNDINGSGRUPPE
KINESIOTAPE PÅFØRES MED 75% TENSION.
Andet: 75 % SPÆNDINGSGRUPPE
Kinesiotape påføres den laterale epikondylregion med 75 % spænding.
Andet: 100 % SPÆNDINGSGRUPPE
KINESIOTAPE PÅFØRES MED 100% SPÆNDING.
Andet: 100 % SPÆNDINGSGRUPPE
Kinesiotape påføres den laterale epikondylregion med 100 % spænding.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: 10 minutter
Undersøgelsen vil blive udført med 4 grupper af 25 personer, som hver bruger kinesiotapen ved forskellige spændinger. 0 % spændingspåføring vil være for placebo, 50 % spændingspåføring, 75 % spændingspåføring 100 % spændingspåføring. I grupper med forskellig spændingsbånding vil tryksmertetærskel blive målt med algometer bilateralt. Målingerne gentages 3 gange, og deres gennemsnit vil blive registreret.
10 minutter
Smertetolerance
Tidsramme: 10 minutter
Efter måling af tryksmertegrænsen vil smertetolerancen for de samme grupper blive målt med et algometer. Målingerne gentages 3 gange, og deres gennemsnit vil blive registreret.
10 minutter
Visuel analog skala
Tidsramme: 10 minutter
Sværhedsgraden af ​​smerter, der mærkes på niveauet for smertetærskel og smertetolerance, vil blive evalueret med Visual Analogue Scale (VAS) bilateralt. Smerteintensiteten skabt af algometersondens ende vil blive målt med VAS. Patienterne vil markere sværhedsgraden af ​​deres smerte på en 100 mm streg, hvor den ene ende er smertefri og den anden ende udtrykker ulidelig svær smerte. Værdier tæt på 0 betyder, at smerten er mindre, og værdier tæt på 100 indikerer, at smerten er høj. VAS-vurderingen vil blive foretaget umiddelbart efter hver tryksmertetærskel og smertetolerancemåling. Målingerne gentages 3 gange, og deres gennemsnit vil blive registreret.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Muğla Sıtkı Koçman University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Nazan Tuğay, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. oktober 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 180176

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger