Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von Kinesio-Taping-Spannung auf die Schmerzschwelle und -toleranz

2. Oktober 2022 aktualisiert von: OYKU AVCI, Muğla Sıtkı Koçman University

Die Wirkung von Kinesio-Taping-Spannung auf die Druckschmerzschwelle und Schmerztoleranz: eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der Kinesiotape-Technik bei verschiedenen Anspannungen auf die Schmerztoleranz (PT) gesunder Universitätsstudenten zu untersuchen. 100 gesunde und freiwillige männliche Personen, die an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Mugla Sitki Kocman University studieren, werden an der Forschung teilnehmen. Das Studienprotokoll wurde von der Ethikkommission der Mugla Sitki Kocman University genehmigt. Die Studie ist als randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Studie konzipiert, die an 4 Gruppen durchgeführt wird, die aus 25 Personen in jeder Gruppe bestehen (keine Spannung (Placebo) und 50 %, 75 %, 100 % Spannungen von Kinesiotape). Das Kinesiotape wird von einem KTAI®-zertifizierten Physiotherapeuten mit Rautenformtechnik über dem lateralen Epikondylus der dominanten Extremitäten angebracht. PTs werden mit einem J-Tech-Algometer vor, unmittelbar und 30 Minuten nach dem Tapen von einem anderen Physiotherapeuten gemessen, der für die Taping-Spannung blind ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Diamond Shape Banding-Methode wird so angewendet, dass 4 Bänder von 2,5 cm Breite Kinesio-Tape-Enden übereinander schneiden, wobei die laterale Epicondylus-Region freigelegt wird, während die Ellbogen in Rückenlage leicht gebeugt sind. In den Gruppen, in denen unterschiedliche Spannungen angewendet werden, werden die Mittelpunkte der Bänder entsprechend der Stärke der Spannungen gedehnt und die Enden werden ohne Spannung übereinander geklebt. In der Placebo-Gruppe werden die Bänder der Bänder sein spannungsfrei auftragen, ohne sich zu überlappen. Algometer wird zur Beurteilung der Druckschmerzschwelle und Schmerztoleranz verwendet. Die empfundene Schmerzstärke auf der Ebene der Schmerzschwelle und Schmerztoleranz wird mit der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Alle Messungen werden vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 30 Minuten nach dem Tapen durchgeführt, dreimal wiederholt und ihre Durchschnittswerte aufgezeichnet. Zwischen jedem Versuch wird eine Ruhezeit von 60 Sekunden eingelegt, um eine vorübergehende Sensibilisierung zu vermeiden. Jede Bewertung wird bilateral von einem anderen Physiotherapeuten durchgeführt, der für die Bandspannung blind ist und keine Erfahrung mit der Kinesio-Banding-Technik hat.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mugla, Truthahn, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 20 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein männlicher Universitätsstudent über 18 Jahre sein
  • Freiwilligenarbeit für das Studium
  • Ausfüllen des Einverständniserklärungsformulars Vorher kein Wissen und keine Erfahrung mit Kinesiotaping

Ausschlusskriterien:

  • Die Diagnose lateraler Epicondylit und ihre Behandlung
  • Eine neurologische Erkrankung oder systemische Erkrankung haben, die die Sinnes-/Schmerzwahrnehmung stört (Diabetes, rheumatoide Arthritis, periphere Gefäßerkrankung usw.)
  • Hautempfindlichkeit gegenüber Gummibändern
  • Offene Wunde, Geschwür, Pilzinfektion im abzuklebenden Bereich
  • Exposition gegenüber Verletzungen der oberen Extremitäten und / oder der Halswirbelsäule in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: PLACEBO
IN DER PLACEBO-GRUPPE WERDEN DIE ENDEN DER BÄNDER OHNE SPANNUNG ANGEWENDET, OHNE SICH ZU ÜBERLAPPEN.
Sonstiges: PLACEBO
In der lateralen Epikondylenregion wird die Rautenformtechnik, eine Kinesiotape-Technik, angewendet. Die Enden der Kinesiotapes werden spannungsfrei ohne Überlappung angelegt.
Sonstiges: 50% SPANNUNGSGRUPPE
KINESIOTAPE WIRD MIT 50% ZUG ANGEWENDET.
Sonstiges: 50% SPANNUNGSGRUPPE
Kinesiotape wird mit 50 % Zug auf die laterale Epicondylusregion aufgebracht.
Sonstiges: 75% SPANNUNGSGRUPPE
KINESIOTAPE WIRD MIT 75% ZUG ANGEWENDET.
Sonstiges: 75% SPANNUNGSGRUPPE
Kinesiotape wird mit 75 % Zug auf die laterale Epikondylenregion aufgebracht.
Sonstiges: 100% SPANNUNGSGRUPPE
KINESIOTAPE WIRD MIT 100% ZUG ANGEWENDET.
Sonstiges: 100% SPANNUNGSGRUPPE
Das Kinesiotape wird mit 100 % Zug auf die laterale Epikondylenregion aufgebracht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Studie wird mit 4 Gruppen von 25 Personen durchgeführt, von denen jede das Kinesiotape mit unterschiedlichen Spannungen verwendet. 0 % Spannungsanwendung ist für Placebo, 50 % Spannungsanwendung, 75 % Spannungsanwendung 100 % Spannungsanwendung. In Gruppen mit unterschiedlicher Zugbandage wird die Druckschmerzschwelle beidseitig mit einem Algometer gemessen. Die Messungen werden dreimal wiederholt und ihr Durchschnitt wird aufgezeichnet.
10 Minuten
Schmerztoleranz
Zeitfenster: 10 Minuten
Nach Messung der Druckschmerzschwelle wird die Schmerztoleranz derselben Gruppen mit einem Algometer gemessen. Die Messungen werden dreimal wiederholt und ihr Durchschnitt wird aufgezeichnet.
10 Minuten
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 10 Minuten
Die empfundene Schmerzstärke auf der Ebene der Schmerzschwelle und Schmerztoleranz wird mit der visuellen Analogskala (VAS) bilateral bewertet. Die Schmerzintensität, die durch das Ende der Algometersonde erzeugt wird, wird durch VAS gemessen. Die Patienten markieren die Stärke ihrer Schmerzen auf einer 100-mm-Linie, deren eines Ende schmerzlos und das andere Ende unerträglich starke Schmerzen ausdrückt. Werte nahe 0 bedeuten, dass der Schmerz geringer ist, und Werte nahe 100 zeigen an, dass der Schmerz stark ist. Die VAS-Bewertung wird unmittelbar nach jeder Messung der Druckschmerzschwelle und Schmerztoleranz durchgeführt. Die Messungen werden dreimal wiederholt und ihr Durchschnitt wird aufgezeichnet.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Muğla Sıtkı Koçman University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Nazan Tuğay, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 180176

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten