Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bidrag af Erector Spina Plane Block til Analgesi for Myofascial Pain Syndrome

18. august 2020 opdateret af: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Bidrag af Erector Spina Plane Block til analgesi kombineret med ultralydsguidet Trapezius-muskelinjektion for myofascialt smertesyndrom

Myofascielt smertesyndrom er en almindelig kronisk sygdom karakteriseret ved smerter og ømhed i en eller flere muskelgrupper. Det er karakteriseret ved myofasciale triggerpunkter, der mærkes som et bånd eller en knude, der er hårdere end normal konsistens placeret i musklen. Myofasciale triggerpunkter udvikles som følge af muskelskade; dette kan være akutte traumer forårsaget af sportsskader, ulykker eller kronisk muskeloverbelastning ved gentagne erhvervsaktiviteter, følelsesmæssig stress eller dårlig kropsholdning. Triggerpunktsinjektion er påføring af lavdosis lokalbedøvelsesmiddel i triggerpunktet. Dens hovedformål er at svække triggerpunktet forårsaget af muskelspasmer. Det kan dog reducere smerte delvist eller have en kort virkningsvarighed, så det kan være nødvendigt skal gentages flere gange med jævne mellemrum.Triggerpunktsindsprøjtning kan nå triggerpunkter i overfladiske muskler Med erector spina plane blokteknikken kan der opnås mere effektiv og langvarig smertebehandling ved at nå dybere triggerpunkter. Med denne hypotese havde vi til formål at undersøge bidraget af erector spina plane-blokken til at udløse punktinjektion i behandlingen af ​​myofascial smerte.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Myofascielt smertesyndrom er en almindelig kronisk sygdom karakteriseret ved smerter og ømhed i en eller flere muskelgrupper. Det er karakteriseret ved myofasciale triggerpunkter, der mærkes som et bånd eller en knude, der er hårdere end normal konsistens placeret i musklen. Myofasciale triggerpunkter udvikles som følge af muskelskade; dette kan være akutte traumer forårsaget af sportsskader, ulykker eller kronisk muskeloverbelastning ved gentagne erhvervsaktiviteter, følelsesmæssig stress eller dårlig kropsholdning. Triggerpunktsinjektion er påføring af lavdosis lokalbedøvelsesmiddel i triggerpunktet. Dens hovedformål er at svække triggerpunktet forårsaget af muskelspasmer. Det kan dog reducere smerte delvist eller have en kort virkningsvarighed, så det kan være nødvendigt skal gentages flere gange med jævne mellemrum.Triggerpunktsindsprøjtning kan nå triggerpunkter i overfladiske muskler Med erector spina plane blokteknikken kan der opnås mere effektiv og langvarig smertebehandling ved at nå dybere triggerpunkter. Med denne hypotese havde vi til formål at undersøge bidraget af erector spina plane-blokken til at udløse punktinjektion i behandlingen af ​​myofascial smerte.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Dişkapi Reserch and Education Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af myofascial smerte

Ekskluderingskriterier:

Cervikal radikulopati fibromyalgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Trapezius muskelinjektion (TMI) gruppe
TMI-gruppen vil modtage ultralydsguidet trapezius muskelinjektion to gange med en uges interval. Patienternes smertesværhedsgrad vil evalueres ved visuel analog skala før (uge 0) og efter (uge 1,2,3,4) injektionerne
Procedure: trapezius muskelinjektion
TMI-gruppen vil modtage ultralydsguidet trapezius muskelinjektion to gange med en uges interval.
Aktiv komparator: Erector Spina Plane Block (ESPB) gruppe
ESPB gruppe i 1. uge vil modtage ultralydsguidet trapezius muskelinjektion og i 2. uge vil ultralydsguidet erector spina plane blok modtage. Patienternes smertesværhedsgrad vil evalueres ved visuel analog skala før (uge 0) og efter (uge 1,2,3,4) injektionerne
Procedure: trapezius muskelinjektion
TMI-gruppen vil modtage ultralydsguidet trapezius muskelinjektion to gange med en uges interval.
Procedure: erector spina plane blok
1. uge vil modtage ultralydsguidet trapezius muskelinjektion og i 2. uge vil ultralydsguidet erector spina flyblok modtage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS (visuel analog skala) score
Tidsramme: før injektion (uge 0)
Smertens sværhedsgrad Patienten vurderede smerten på en skala fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterede ingen smerte og 10 repræsenterede den værst tænkelige smerte.
før injektion (uge 0)
VAS (visuel analog skala) score
Tidsramme: 1. uge efter injektion
Smertens sværhedsgrad Patienten vurderede smerten på en skala fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterede ingen smerte og 10 repræsenterede den værst tænkelige smerte.
1. uge efter injektion
VAS (visuel analog skala) score
Tidsramme: 2. uge efter injektion
Smertens sværhedsgrad Patienten vurderede smerten på en skala fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterede ingen smerte og 10 repræsenterede den værst tænkelige smerte.
2. uge efter injektion
VAS (visuel analog skala) score
Tidsramme: 3. uge efter injektion
Smertens sværhedsgrad Patienten vurderede smerten på en skala fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterede ingen smerte og 10 repræsenterede den værst tænkelige smerte.
3. uge efter injektion
VAS (visuel analog skala) score
Tidsramme: 4. uge efter injektion
Smertens sværhedsgrad Patienten vurderede smerten på en skala fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterede ingen smerte og 10 repræsenterede den værst tænkelige smerte.
4. uge efter injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Diskapi Teaching and Research Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: damla yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
  • Studieleder: ömer taylan akkaya, Diskapi Teaching and Research Hospital
  • Studiestol: Hüseyin Alp Alptekin, Diskapi Teaching and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DiskapiTRH Algology

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Study Protocol Statistical Analysis Plan (SAP) Informed Consent Form (ICF) Clinical Study Report (CSR) Analytisk kode

IPD-delingstidsramme

19.05.2020

IPD-delingsadgangskriterier

INGEN KRITERIER

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger