Contributo del blocco del piano erettore spinale all'analgesia per la sindrome del dolore miofasciale
Contributo del blocco del piano erettore spinale all'analgesia combinato con l'iniezione del muscolo trapezio guidata da ultrasuoni per la sindrome del dolore miofasciale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Dişkapi Reserch and Education Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi clinica del dolore miofasciale
Criteri di esclusione:
Fibromialgia radicolopatia cervicale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di iniezione del muscolo trapezio (TMI).
Il gruppo TMI riceverà l'iniezione del muscolo trapezio guidata da ultrasuoni due volte con un intervallo di una settimana.
La gravità del dolore dei pazienti valuterà mediante scala analogica visiva prima (settimana 0) e dopo (settimana 1,2,3,4) le iniezioni
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Il gruppo TMI riceverà l'iniezione del muscolo trapezio guidata da ultrasuoni due volte con un intervallo di una settimana.
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Comparatore attivo: Gruppo Erector Spina Plane Block (ESPB).
Il gruppo ESPB nella 1a settimana riceverà l'iniezione del muscolo trapezio guidata dagli ultrasuoni e nella 2a settimana riceverà il blocco del piano spinale erettore guidato dagli ultrasuoni.
La gravità del dolore dei pazienti valuterà mediante scala analogica visiva prima (settimana 0) e dopo (settimana 1,2,3,4) le iniezioni
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Il gruppo TMI riceverà l'iniezione del muscolo trapezio guidata da ultrasuoni due volte con un intervallo di una settimana.
La 1a settimana riceverà l'iniezione del muscolo trapezio guidata dagli ultrasuoni e nella 2a settimana riceverà il blocco del piano spinale erettore guidato dagli ultrasuoni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio VAS (scala analogica visiva).
Lasso di tempo: prima dell'iniezione (settimana 0)
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Gravità del dolore Il paziente ha valutato il dolore su una scala da 0 a 10, dove 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
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prima dell'iniezione (settimana 0)
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Punteggio VAS (scala analogica visiva).
Lasso di tempo: 1a settimana dopo l'iniezione
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Gravità del dolore Il paziente ha valutato il dolore su una scala da 0 a 10, dove 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
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1a settimana dopo l'iniezione
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Punteggio VAS (scala analogica visiva).
Lasso di tempo: 2a settimana dopo l'iniezione
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Gravità del dolore Il paziente ha valutato il dolore su una scala da 0 a 10, dove 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
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2a settimana dopo l'iniezione
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Punteggio VAS (scala analogica visiva).
Lasso di tempo: 3a settimana dopo l'iniezione
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Gravità del dolore Il paziente ha valutato il dolore su una scala da 0 a 10, dove 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
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3a settimana dopo l'iniezione
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Punteggio VAS (scala analogica visiva).
Lasso di tempo: 4a settimana dopo l'iniezione
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Gravità del dolore Il paziente ha valutato il dolore su una scala da 0 a 10, dove 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
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4a settimana dopo l'iniezione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: damla yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
- Direttore dello studio: ömer taylan akkaya, Diskapi Teaching and Research Hospital
- Cattedra di studio: Hüseyin Alp Alptekin, Diskapi Teaching and Research Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DiskapiTRH Algology
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
- Codice analitico
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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