Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Akutte hjerneændringer efter gentagne headers i fodbold og virkningerne af en beskyttelsesanordning" (Soccer-BRAIN)

28. maj 2026 opdateret af: University Hospital, Bordeaux

"Hjerneændringer efter gentagne hovedpåvirkninger i fodbold og virkningerne af en beskyttelsesanordning: biomekanisk, kognitiv, elektrofysiologisk og multimodal neuroimaging undersøgelse"

Fodbold, den mest populære sport i verden, udsætter spillere for gentagne hovedstød og hjernerystelse på grund af kontakt med en anden spiller eller med jorden. Desuden involverer rutinemæssigt spil i fodbold bevidste og gentagne hovedstød gennem bold-"heading" med hyppige høje hastigheder, hvilket kan forårsage en forbigående hjernedysfunktion. I denne præ-post prospektive interventionsundersøgelse vil 22 fodboldspillere udføre 10 headere fra maskinprojekterede fodbolde ved standardiserede hastigheder og modellere rutinemæssig fodboldtræning. De vil udføre heading-serier i 2 forskellige orale tilstande, på forskellige dage med mindst 1 uges mellemrum: 1) Uden mundbeskytter og stramme kæber; 2) Med mundbeskytter og stramme kæber. Styrken af ​​nakkemusklerne vil blive målt før overskriftsserien. Bevægelsens kinematik vil blive registreret under hvert stød under de 2 overskriftsserier, såvel som aktiviteten af ​​kæbemusklerne, som vil blive registreret ved elektromyogram. Før og efter hver overskriftsserie vil elektrofysiologiske data, multimodal magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og kognitiv computeriseret vurdering blive erhvervet

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig, 33 076
        • CHU de Bordeaux

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mand 18 til 25 år, indskrevet i fransk socialsikring, rekrutteret fra fodboldholdene ved University of Bordeaux

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal neurologisk undersøgelse
  • Indtagelse af lægemidler rettet mod centralnervesystemet
  • Enhver uhelet skade
  • Anamnese med hovedtraume eller anden forestilling om skade på centralnervesystemet
  • Anamnese med alvorligt forhøjet blodtryk, diabetes, kronisk kardiovaskulær patologi, progressiv eller invaliderende sygdom
  • Familiehistorie med epilepsi
  • Kontraindikation til MR: hovedomkreds> 60 - Klaustrofobi - Pacemaker, implanterbar neurostimulering, implanterbar defibrillator - cochlear implantater - okulært eller cerebralt ferromagnetisk fremmedlegeme - afvisning af at blive informeret om en anomali påvist med MR
  • Personer under juridisk beskyttelse eller ude af stand til at give deres informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sham-komparator: Uden mundbeskytter
Heading-serie uden mundbeskytter fra maskinprojekterede fodbolde ved standardiserede hastigheder
Procedure: Overskriftsserie
10 headere fra maskinprojekterede fodbolde ved standardiserede hastigheder
Enhed: Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Hjerne-MR før og efter en serie
Andet: Kognitiv computerstyret vurdering
Kognitiv evaluering udført med to computeriserede værktøjer
Procedure: Elektrofysiologiske optegnelser
Elektrofysiologisk registrering af motorisk fremkaldte potentialer bestående af anvendelse af transkranielle magnetiske stimulationer (TMS) og indsamling af muskelaktivitet ved hjælp af elektromyogram (EMG)
Enhed: Dynamometer
Mål af styrken af ​​nakkemusklerne ved hjælp af et dynamometer
Eksperimentel: Med mundbeskytter
Heading-serie med mundbeskytter fra maskinprojekterede fodbolde ved standardiserede hastigheder
Procedure: Overskriftsserie
10 headere fra maskinprojekterede fodbolde ved standardiserede hastigheder
Enhed: Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Hjerne-MR før og efter en serie
Andet: Kognitiv computerstyret vurdering
Kognitiv evaluering udført med to computeriserede værktøjer
Procedure: Elektrofysiologiske optegnelser
Elektrofysiologisk registrering af motorisk fremkaldte potentialer bestående af anvendelse af transkranielle magnetiske stimulationer (TMS) og indsamling af muskelaktivitet ved hjælp af elektromyogram (EMG)
Enhed: Dynamometer
Mål af styrken af ​​nakkemusklerne ved hjælp af et dynamometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig acceleration (m/s²)
Tidsramme: Uge 4
Gennemsnitlig lineær og rotationsacceleration af hovedet
Uge 4
Gennemsnitlig acceleration (m/s²)
Tidsramme: Uge 6
Gennemsnitlig lineær og rotationsacceleration af hovedet
Uge 6

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periode med kortikal stilhed (millisekunder)
Tidsramme: Uge 4
Kortikomotorisk hæmning målt i millisekunder ved hjælp af transkraniel magnetisk stimulering og elektromyografiske optagelser.
Uge 4
Periode med kortikal stilhed (millisekunder)
Tidsramme: Uge 6
Kortikomotorisk hæmning målt i millisekunder ved hjælp af transkraniel magnetisk stimulering og elektromyografiske optagelser.
Uge 6
Normaliseret score
Tidsramme: Uge 4
Normaliseret score (Z-score) på deltestene af det computeriserede kognitive batteri
Uge 4
Normaliseret score
Tidsramme: Uge 6
Normaliseret score (Z-score) på deltestene af det computeriserede kognitive batteri
Uge 6
Gennemsnitlig tid
Tidsramme: Uge 4
Gennemsnitlig tid på deltestene af det computeriserede kognitive batteri
Uge 4
Gennemsnitlig tid
Tidsramme: Uge 6
Gennemsnitlig tid på deltestene af det computeriserede kognitive batteri
Uge 6
Gennemsnitlig styrkeforhold (Newton)
Tidsramme: Uge 4
Gennemsnitlig styrkeforhold mellem bøje- og ekstensormuskler i nakken målt i Newton ved hjælp af et dynamometer
Uge 4
Gennemsnitlig styrkeforhold (Newton)
Tidsramme: Uge 6
Gennemsnitlig styrkeforhold mellem bøje- og ekstensormuskler i nakken målt i Newton ved hjælp af et dynamometer
Uge 6
T-størrelse mål
Tidsramme: Uge 4
Funktionel tilslutning i hvile i MR
Uge 4
T-størrelse mål
Tidsramme: Uge 6
Funktionel tilslutning i hvile i MR
Uge 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Bordeaux

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hélène CASSOUDESALLE, University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHUBX 2019/45
  • 2020-A00333-36 (Anden identifikator: ANSM)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger