Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikterapi om reduktion af udbrændthed hos sygeplejersker

9. april 2024 opdateret af: Hsiao-Yean Chiu, Taipei Medical University

Effekt af musikterapi til at lindre udbrændthed blandt sygeplejersker

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​musikintervention til at lindre udbrændthed blandt sygeplejersker. Udbrændthed er en tilstand af afdøde jobpræstationer som følge af øget stress på arbejdspladsen. Denne undersøgelse skal forsøge at undersøge, om musikterapi ville mindske udbrændthedssymptomer, og om der ville være et større fald i udbrændthed i musikinterventionsgruppen end ikke-musikalsk. interventionsgruppe. I dette randomiserede kontrollerede forsøgsstudie vil vi bruge en bekvemmelighedsprøve af sygeplejersker fra skadestuen, medicinsk enhed, kirurgisk enhed, pædiatrisk, intensivafdeling, fødsel og fødsel på Majuro hospitalet. Deltageren vil blive mødt til tre sessioner hver uge i en periode på fem uger. Deltageren vil blive opdelt i en forsøgsgruppe (gruppe A) ved hjælp af en musikafspændingsintervention og kontrolgruppe (gruppe B) med sædvanlig omhu. Undersøgelsen vil bruge Maslach Burnout Inventory (MBI) med et prætest/post-test design, der måler udbrændthed i begyndelsen før den første session starter og i slutningen af ​​den sidste session slutter. Vi antog, at kliniske sygeplejersker, der vil modtage musikintervention, vil opleve reduktion i udbrændthed sammenlignet med dem i kontrolgruppen, ikke vil.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Vi sigter efter at udforske potentialet i musikterapi til at understøtte udbrændthed blandt sygeplejersker, og bekvemmelighedsprøvetagningsmetoden vil blive vedtaget. Dette vil være et randomiseret enkelt-blindet, to-arm, parallelt studie, med data, der skal indsamles mellem august og december 2020. Berettigede deltagere vil blive tildelt enten musikterapigruppen eller ventelistekontrolgruppen. Denne undersøgelse vil blive indsendt til Leroj Atama Memorial Hospital i Ministeriet for Sundhed og Human Services og College of the Marshall Islands Research Committee til godkendelse. Vi vil tilmelde sygeplejersker fra de generelle enheder på Leroj Atama Memorial Hospital i Majuro, Marshalløerne. Invitationen til at deltage vil blive kommunikeret af Chief Nursing Officer, og baseline-vurdering vil blive givet af en uddannet undersøgelsesinterviewer til rekruttering af deltagere. Et struktureret spørgeskema vil blive brugt til at indsamle data om demografi, udbrændthed, depression, stress og angst. Deltagerne vil blive rekrutteret fra akutafdelingerne og 5 indlagte afdelinger på det generelle hospital på Leroj Atama Memorial Hospital i Majuro, Marshalløerne. Vi forventer at optage 42 sygeplejersker i denne undersøgelse. De vil blive opdelt i 2 grupper, som er 21 for musikgruppe og 21 for kontrolgruppe. Tilfældig tildeling vil blive udført ved at generere sekventielle numre ved hjælp af computersoftware. Det tilfældige sekventielle nummer vil derefter blive forseglet i tykke, uigennemsigtige, fortløbende nummererede kuverter før dataindsamling af en uafhængig efterforsker. Patienter vil blive allokeret til enten interventions- eller kontrolgruppe afhængigt af sekvensnummeret afsløret af hovedinvestigator. alle deltagere i musikgruppen får musikintervention over fem uger. Hver deltager modtager musikintervention 30 minutter pr. session (14.00 eller 16.00), tre dage om ugen i henhold til deres tidsplan. Musikintervention vil blive udført i et roligt miljø (dvs. plejestue) på hospitalet. Fire typer musikprotokoller baseret på forskellige rytmer eller toner vil give dem, såsom klassisk, langsom musik, traditionel og kristen sang, før sessionen. Deltagerne vil lytte til de udvalgte sange og få udleveret mp3 og øresnegl til at levere interventionen. Under hver musiksession vil den enkelte blive rådet til at lukke øjnene og slappe af og kun tænke på et lykkeligt minde. Deltagere i ventelistekontrolgruppen vil blive bedt om at opretholde deres daglige rutine, og de vil modtage musikintervention efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoriseret registreret sygeplejerske
  • 3 og flere års erhvervserfaring
  • Klage over udbrændthedssyndrom
  • Kan tale engelsk
  • Samtykkede

Ekskluderingskriterier:

  • diagnosticeret med fremskreden kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Musikgruppe
Musikgruppen vil modtage musikintervention 3 gange om dagen i 30 minutter pr. session i en periode på fem (5) uger.
Andet: Musikgruppe
Musikgruppen vil blive givet musikintervention eller lytte til musik i 30 minutter, 3 gange om ugen i en periode på 5 ugers varighed. Musik vil blive valgt efter deltagerens præference
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
De, der vil være i denne gruppe, vil blive bedt om at fortsætte med at udføre deres faktiske aktiviteter og ikke at deltage i nogen form for musiklytning eller terapi i den 5-ugers periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brænde ud
Tidsramme: ved baseline
Udbrændthed vil blive målt ved hjælp af Maslach Burnout Inventory spørgeskemaskala, 22 elementers underskalaer af 3-domænet viser høj overensstemmelse med Cronbachs α-koefficientværdier på 0,837, 0,869 og 0,881, og test-gentest reliabiliteten var høj (s.
ved baseline
Brænde ud
Tidsramme: den 5. uge efter behandlingens afslutning
Udbrændthed vil blive målt ved hjælp af Maslach Burnout Inventory spørgeskemaskala, 22 elementers underskalaer af 3-domænet viser høj overensstemmelse med Cronbachs α-koefficientværdier på 0,837, 0,869 og 0,881, og test-gentest reliabiliteten var høj (s.
den 5. uge efter behandlingens afslutning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression, angst og stress
Tidsramme: ved baseline
De vil blive målt ved hjælp af et selvrapporteret spørgeskema, 21-elementer Depression Anxiety Stress Score scale (DASS). Den vurderer den autonome ophidselse, skeletmuskeleffekter, situationsangst og subjektiv oplevelse af angst for angst-skalaen, depressionsskalaen vurderer dysfori, håbløshed, devaluering af livet, selvironiskhed, manglende interesse/involvering, anhedoni og inerti og stress-skala vurderer besvær med at slappe af, nervøs ophidselse og at være let ked af det/ophidset, irritabel og utålmodig. Forsøgspersoner bliver bedt om at bruge en 4-punkts skala fra 0 'gælder slet ikke for mig' til 3 'anvender mig meget' sværhedsgrad/hyppighed for at vurdere, i hvilket omfang de har oplevet hver tilstand i løbet af den seneste uge, DASS-score beregnes ved at summere scorerne for de relevante elementer, og 11 score eller højere indikerer sandsynlig tilstedeværelse af større humørforstyrrelser. Underdomænets score på 28 og derover indikerer ekstremt alvorligt depressionsniveau; scoren på 20 og derover afspejler ekstremt
ved baseline
Depression, angst og stress
Tidsramme: den 5. uge efter behandlingens afslutning
De vil blive målt ved hjælp af et selvrapporteret spørgeskema, 21-elementer Depression Anxiety Stress Score scale (DASS). Den vurderer den autonome ophidselse, skeletmuskeleffekter, situationsangst og subjektiv oplevelse af angst for angst-skalaen, depressionsskalaen vurderer dysfori, håbløshed, devaluering af livet, selvironiskhed, manglende interesse/involvering, anhedoni og inerti og stress-skala vurderer besvær med at slappe af, nervøs ophidselse og at være let ked af det/ophidset, irritabel og utålmodig. Forsøgspersoner bliver bedt om at bruge en 4-punkts skala fra 0 'gælder slet ikke for mig' til 3 'anvender mig meget' sværhedsgrad/hyppighed for at vurdere, i hvilket omfang de har oplevet hver tilstand i løbet af den seneste uge, DASS-score beregnes ved at summere scorerne for de relevante elementer, og 11 score eller højere indikerer sandsynlig tilstedeværelse af større humørforstyrrelser. Underdomænets score på 28 og derover indikerer ekstremt alvorligt depressionsniveau; scoren på 20 og derover afspejler ekstremt
den 5. uge efter behandlingens afslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Taipei Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB 2020-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger