Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teknologistøttet indeks om forbedring af håndhygiejne hos registrerede sygeplejersker

7. september 2020 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effektiviteten af ​​teknologi-assisteret indeks for forbedring af håndhygiejne hos registrerede sygeplejersker - en eksperimentel forskning

I 2009 anbefalede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) brugen af ​​en multi-facetteret, multimodal håndhygiejnestrategi (Five Moments for Hand Hygiene) for at forbedre håndhygiejneoverholdelse blandt sundhedspersonale. Udbruddet af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) har spredt sig hurtigt globalt. Den nye coronavirus er karakteriseret ved hurtig overførsel fra menneske til menneske. Håndvask er en del af foranstaltninger anbefalet af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) for at undgå at blive smittet med COVID-19. Formålet med denne undersøgelse var at bruge adenosintrifosfat (ATP) test og direkte observation for at forbedre håndhygiejnen og compliance hos sygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at bruge adenosintriphosphat (ATP) test og direkte observation som teknologi-assisteret indeks på forbedring af håndhygiejne og compliance hos sygeplejersker.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Wei-Wen Wu, PhD
  • Telefonnummer: 88422 +886-2-23123456
  • E-mail: weiwen@ntu.edu.tw

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051, Taiwan
        • Rekruttering
        • NTUH
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1)Dagvagtsygeplejerske på kræftafdelingen,(2)som taler taiwanesisk og mandarin,(3)og er villige til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Der er ethvert sår eller ar ved hånden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Deltagere i kontrolgruppen vil ikke modtage ATP-testresultatet (pretest) med det samme, før de er færdige med forskningen.
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen vil blive informeret om ATP-testresultatet (prætest) og modtage forklaringen af ​​forskningsassistent.
Adfærdsmæssigt: Teknologi-assisteret indeks
Deltageren vil blive informeret om ATP-testresultatet og forklaring i prætesten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: Fortest
køn, alder, uddannelse, sygeplejerskejob, ansættelsestid i afdeling
Fortest
Kendskab til mine 5 øjeblikke for håndhygiejne
Tidsramme: Fortest
Vurderingen bestod af 5 spørgsmål, herunder (1) før berøring af en patient, (2) før rene/aseptiske procedurer, (3) efter eksponering/risiko for kropsvæske, (4) efter berøring af en patient, (5) og efter berøring af patienten omgivelser.Deltageren kan få et point for et rigtigt svar.Samlet score går fra 0 til 5.
Fortest
Kendskab til mine 5 øjeblikke for håndhygiejne (efter test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Vurderingen bestod af 5 spørgsmål, herunder (1) før berøring af en patient, (2) før rene/aseptiske procedurer, (3) efter eksponering/risiko for kropsvæske, (4) efter berøring af en patient, (5) og efter berøring af patienten omgivelser.Deltageren kan få et point for et rigtigt svar.Samlet score går fra 0 til 5.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Hyppighed af at udføre My 5 Moments for Hand Hygiene
Tidsramme: Fortest
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 5 punkter, herunder (1)før berøring af en patient,(2)før rene/aseptiske procedurer,(3)efter kropsvæskeeksponering/risiko,(4)efter berøring af en patient, ( 5) og efter berøring af patientens omgivelser, fra 1 til 5, der måler hyppigheden af ​​udførelse af håndhygiejne, så højere score indikerer højere implementering af Mine 5 øjeblikke til håndhygiejne i den sidste uge.
Fortest
Hyppighed af udførelse af My 5 Moments for Hand Hygiene (Post-test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 5 punkter, herunder (1)før berøring af en patient,(2)før rene/aseptiske procedurer,(3)efter kropsvæskeeksponering/risiko,(4)efter berøring af en patient, ( 5) og efter berøring af patientens omgivelser, fra 1 til 5, der måler hyppigheden af ​​udførelse af håndhygiejne, så højere score indikerer højere tro på at udføre Mine 5 øjeblikke til håndhygiejne i den næste uge.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Holdning til håndhygiejne
Tidsramme: Fortest
Bedømmelsen er en 5-punkts Likert-skala med 1 punkter, inklusive den generelle holdning til håndhygiejne på arbejde, således at højere score indikerer større tillid til håndhygiejne.
Fortest
Holdning til håndhygiejne (efter test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Bedømmelsen er en 5-punkts Likert-skala med 1 punkter, inklusive den generelle holdning til håndhygiejne på arbejde, således at højere score indikerer større tillid til håndhygiejne.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
ATP test
Tidsramme: Fortest
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testen er en engangstestanordning, der indeholder en vatpind til opsamling af en prøve fra en overflade. Podepinden er forfugtet med et kationisk middel for at hjælpe med opsamlingen af ​​jord og frigivelsen af ​​adenosintrifosfat (ATP) fra intakte celler. Ved aktivering af testen reagerer reagenset i kuvetten på testanordningen med opsamlet ATP på podepinden for at producere lys. Lysets intensitet er proportional med mængden af ​​ATP og derfor graden af ​​forurening. Måling af lyset kræver brug af et 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer, og resultaterne vises i Relative Light Units (RLU). ATP er en indikator for organiske rester og mikroorganismer. Påvisning af ATP bruges til hurtigt at vurdere standarderne for hygiejne- og sanitetsprocedurer for overflader og udstyr.
Fortest
ATP-test (efter-test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testen er en engangstestanordning, der indeholder en vatpind til opsamling af en prøve fra en overflade. Podepinden er forfugtet med et kationisk middel for at hjælpe med opsamlingen af ​​jord og frigivelsen af ​​adenosintrifosfat (ATP) fra intakte celler. Ved aktivering af testen reagerer reagenset i kuvetten på testanordningen med opsamlet ATP på podepinden for at producere lys. Lysets intensitet er proportional med mængden af ​​ATP og derfor graden af ​​forurening. Måling af lyset kræver brug af et 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer, og resultaterne vises i Relative Light Units (RLU). ATP er en indikator for organiske rester og mikroorganismer. Påvisning af ATP bruges til hurtigt at vurdere standarderne for hygiejne- og sanitetsprocedurer for overflader og udstyr.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202006019RINB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger