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Technologiegestützter Index zur Verbesserung der Händehygiene ausgebildeter Krankenpfleger

7. September 2020 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Wirksamkeit eines technologiegestützten Index zur Verbesserung der Händehygiene von ausgebildeten Krankenschwestern – eine experimentelle Forschung

Im Jahr 2009 empfahl die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den Einsatz einer vielschichtigen, multimodalen Händehygienestrategie (Five Moments for Hand Hygiene), um die Einhaltung der Händehygiene durch das Gesundheitspersonal zu verbessern. Der Ausbruch der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) hat sich weltweit rasch ausgebreitet. Das neuartige Coronavirus zeichnet sich durch eine schnelle Übertragung von Mensch zu Mensch aus. Händewaschen ist Teil der von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlenen Maßnahmen zur Vermeidung einer Ansteckung mit COVID-19. Der Zweck dieser Studie bestand darin, mithilfe von Adenosintriphosphat (ATP)-Tests und direkter Beobachtung die Händehygiene und Compliance bei Pflegekräften zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie bestand darin, Adenosintriphosphat (ATP)-Tests und direkte Beobachtung als technologiegestützten Index zur Verbesserung der Händehygiene und Compliance bei Pflegekräften zu verwenden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Wei-Wen Wu, PhD
  • Telefonnummer: 88422 +886-2-23123456
  • E-Mail: weiwen@ntu.edu.tw

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051, Taiwan
        • Rekrutierung
        • NTUH
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1)Tagesschichtschwester auf der Krebsstation,(2)die Taiwanesisch und Mandarin spricht(3)und bereit sind, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • (1) Es gibt eine Wunde oder Narbe an der Hand.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten das ATP-Testergebnis (Vortest) erst nach Abschluss der Untersuchung.
Experimental: Versuchsgruppe
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe werden über das Ergebnis des ATP-Tests (Vortest) informiert und erhalten die Erklärung durch den wissenschaftlichen Mitarbeiter.
Verhalten: Technologiegestützter Index
Dem Teilnehmer werden das ATP-Testergebnis und eine Erklärung im Vortest mitgeteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografie
Zeitfenster: Vortest
Geschlecht, Alter, Ausbildung, Beschäftigungsdauer in der Krankenpflege, Beschäftigungsdauer auf der Station
Vortest
Wissen über meine 5 Momente für Händehygiene
Zeitfenster: Vortest
Die Bewertung bestand aus 5 Fragen, darunter (1) vor dem Berühren eines Patienten, (2) vor sauberen/aseptischen Verfahren, (3) nach dem Kontakt mit Körperflüssigkeiten/Risiko, (4) nach dem Berühren eines Patienten, (5) und nach dem Berühren des Patienten Umgebung. Der Teilnehmer kann einen Punkt für eine richtige Antwort erhalten. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 5.
Vortest
Wissen über meine 5 Momente für Händehygiene (Post-Test)
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.
Die Bewertung bestand aus 5 Fragen, darunter (1) vor dem Berühren eines Patienten, (2) vor sauberen/aseptischen Verfahren, (3) nach dem Kontakt mit Körperflüssigkeiten/Risiko, (4) nach dem Berühren eines Patienten, (5) und nach dem Berühren des Patienten Umgebung. Der Teilnehmer kann einen Punkt für eine richtige Antwort erhalten. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 5.
Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.
Häufigkeit der Durchführung von „Meine 5 Momente für Händehygiene“.
Zeitfenster: Vortest
Bei der Beurteilung handelt es sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 5 Punkten, darunter (1) vor dem Berühren eines Patienten, (2) vor sauberen/aseptischen Verfahren, (3) nach dem Kontakt mit Körperflüssigkeiten/Risiko, (4) nach dem Berühren eines Patienten, ( 5) und nach dem Berühren der Umgebung des Patienten, von 1 bis 5, die die Häufigkeit der Durchführung der Händehygiene messen, sodass höhere Werte auf eine höhere Umsetzung von „Meine 5 Momente für Händehygiene“ in der letzten Woche hinweisen.
Vortest
Häufigkeit der Durchführung von „Meine 5 Momente für Händehygiene“ (Nachtest)
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.
Bei der Beurteilung handelt es sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 5 Punkten, darunter (1) vor dem Berühren eines Patienten, (2) vor sauberen/aseptischen Verfahren, (3) nach dem Kontakt mit Körperflüssigkeiten/Risiko, (4) nach dem Berühren eines Patienten, ( 5) und nach dem Berühren der Umgebung des Patienten, von 1 bis 5, die die Häufigkeit der Durchführung der Händehygiene messen, sodass höhere Werte auf eine größere Überzeugung hinweisen, dass ich in der nächsten Woche „Meine 5 Momente zur Händehygiene“ durchführen werde.
Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.
Einstellung zur Händehygiene
Zeitfenster: Vortest
Bei der Bewertung handelt es sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 1 Item, einschließlich der allgemeinen Einstellung zur Händehygiene am Arbeitsplatz, sodass höhere Werte auf ein höheres Vertrauen in die Händehygiene hinweisen.
Vortest
Einstellung zur Händehygiene (Post-Test)
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.
Bei der Bewertung handelt es sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 1 Item, einschließlich der allgemeinen Einstellung zur Händehygiene am Arbeitsplatz, sodass höhere Werte auf ein höheres Vertrauen in die Händehygiene hinweisen.
Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.
ATP-Test
Zeitfenster: Vortest
Der 3M™ Clean-Trace™ Oberflächen-ATP-Test ist ein Einwegtestgerät, das einen Tupfer zur Entnahme einer Probe von einer Oberfläche enthält. Der Tupfer ist mit einem kationischen Mittel vorbefeuchtet, um die Ansammlung von Schmutz und die Freisetzung von Adenosintriphosphat (ATP) aus intakten Zellen zu unterstützen. Bei der Aktivierung des Tests reagiert das Reagenz in der Küvette des Testgeräts mit dem gesammelten ATP auf dem Tupfer, um Licht zu erzeugen. Die Intensität des Lichts ist proportional zur ATP-Menge und damit zum Grad der Kontamination. Die Messung des Lichts erfordert die Verwendung eines 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometers und die Ergebnisse werden in relativen Lichteinheiten (RLU) angezeigt. ATP ist ein Indikator für organische Rückstände und Mikroorganismen. Der ATP-Nachweis wird verwendet, um die Standards der Hygiene- und Hygieneverfahren für Oberflächen und Geräte schnell zu bewerten.
Vortest
ATP-Test (Post-Test)
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.
Der 3M™ Clean-Trace™ Oberflächen-ATP-Test ist ein Einwegtestgerät, das einen Tupfer zur Entnahme einer Probe von einer Oberfläche enthält. Der Tupfer ist mit einem kationischen Mittel vorbefeuchtet, um die Ansammlung von Schmutz und die Freisetzung von Adenosintriphosphat (ATP) aus intakten Zellen zu unterstützen. Bei der Aktivierung des Tests reagiert das Reagenz in der Küvette des Testgeräts mit dem gesammelten ATP auf dem Tupfer, um Licht zu erzeugen. Die Intensität des Lichts ist proportional zur ATP-Menge und damit zum Grad der Kontamination. Die Messung des Lichts erfordert die Verwendung eines 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometers und die Ergebnisse werden in relativen Lichteinheiten (RLU) angezeigt. ATP ist ein Indikator für organische Rückstände und Mikroorganismen. Der ATP-Nachweis wird verwendet, um die Standards der Hygiene- und Hygieneverfahren für Oberflächen und Geräte schnell zu bewerten.
Unmittelbar nach Abschluss des Vortests.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. August 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. September 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202006019RINB

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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