Tilfældig auditiv kategoriuddannelse til sprogindlæring (IACT)
Undersøgelse af virkningen af ikke-sproglig tilfældig auditiv kategoriuddannelse på voksensprogstilegnelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre, normal hørelse
- Indfødte/ikke-indfødte kinesisktalende
Ekskluderingskriterier:
- Yngre end 18, tab af hørelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Incident træning
Deltagerne gennemgår ny ikke-sproglig tilfældig kategorilæring.
|
Træning, der involverer ikke-talelyde, der er indlejret i et videospil.
|
|
Eksperimentel: Eksplicit træning
Deltagerne gennemgår traditionel eksplicit sprogindlæring.
|
Træning, der involverer eksplicit lyd og kategoriinformation
|
|
Ingen indgriben: Ingen træning
Deltagerne gennemgår ingen træning.
|
|
|
Eksperimentel: Klasseundervisning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring.
|
Struktureret sprogundervisning for voksne i klasseværelset.
|
|
Eksperimentel: Klasseværelse og forefaldende træning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring og tilfældig læring.
|
Både klasseværelset og forefaldende træning.
|
|
Eksperimentel: Klasseværelse og eksplicit træning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring og eksplicit læring.
|
Både klasseværelset og eksplicit træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i følsomhed (D-prime) til nye talelyde efter 2 måneders træning
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Hver deltagers 96 auditive diskriminationsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test blev reduceret til én følsomhedsscore: d-prime (d': hits minus falske alarmer).
Denne transformation tager højde for responsbias og nærmer sig en normalfordeling.
En højere score repræsenterer større følsomhed.
Forskellen i score fra før til efter test repræsenterer ændringen.
|
Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
|
Ændring i auditiv kategoris indlæringsnøjagtighed efter 2 måneders træning
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Hver deltagers 96 auditive kategoriseringsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test blev omdannet til et gennemsnit af de korrekte svar.
Forskellen mellem de to nøjagtighedsscore repræsenterer den gennemsnitlige ændring i nøjagtighed.
|
Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
|
Ny auditiv ordindlæringsnøjagtighed efter 2 måneders træning
Tidsramme: Umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Ved post-testen udførte deltagerne en tre-dages ny ordindlæringsopgave.
Deres 48 ordidentifikationsdatapunkter på henholdsvis den første og tredje dag blev omdannet til en gennemsnitlig korrekt score.
Forskellen i scores fra dag 1 til dag 3 repræsenterer ændringen i den gennemsnitlige nøjagtighed for indlæring af nye ord.
|
Umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ordgenkendelsesnøjagtighed på ikke-relateret sprog 3 måneder efter træning
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet
|
Tre måneder efter træningen skulle deltagerne lære ord på et ikke-relateret sprog.
Deres gennemsnitlige nøjagtighed ville blive beregnet.
|
3 måneder efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Seth Wiener, PhD, Carnegie Mellon University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R03HD099382-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .