Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​Motion Style Acupuncture Treatment (MSAT) for akutte nakkesmerter: Et multicenter randomiseret kontrolleret forsøg

18. november 2021 opdateret af: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation
Efterforskerne vil evaluere den komparative effektivitet og sikkerhed af Motion Style Acupuncture Treatment (MSAT) terapi for akutte nakkesmerter sammenlignet med akupunktur.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, randomiseret, kontrolleret, sammenlignende effektivitet klinisk forsøg for akutte nakkesmerter. Akupunktur i bevægelsesstil kræver, at en del af patientens krop bevæger sig passivt eller aktivt, mens akupunkturnåle fastholdes.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
128

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Busan, Korea, Republikken
        • Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine
      • Daejeon, Korea, Republikken, 35262
        • Daejeon Jaseng Hospital of Korean Medicine
    • Gangnam-Gu
      • Seoul, Gangnam-Gu, Korea, Republikken, 135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine
    • Gyeonggi Province
      • Bucheon, Gyeonggi Province, Korea, Republikken, 14598
        • Bucheon Jaseng Hospital of Korean Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkesmerter begynder eller forværres inden for en måned
  • VAS af nakkesmerter ved bevægelse eller i hvile på 5 eller højere
  • Alder mellem 19 og 70 år
  • Deltagere, der har skrevet et informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der har diagnosticeret den alvorlige sygdom, der kan forårsage smerte (f.eks. Migration af kræft, der når til rygsøjlen, brud på rygsøjlen, dislokation af rygsøjlen)
  • Progressive neurologiske mangler eller alvorlige neurologiske mangler
  • Deltagere, der har diagnosticeret en bløddelssygdom, der kan forårsage smerte (kræft, fibromyalgi, RA eller ged)
  • Kronisk sygdom (f. Hjerte-kar-sygdom, nyresygdom, demens, diabetisk neuropati eller epilepsi)
  • Deltagere, der tager steroider, immunsuppressiva eller psykotrop medicin
  • Deltagere, der kunne være utilstrækkelige eller utrygge ved akupunktur (f.eks. Hæmoragisk sygdom, svær diabetes eller at tage antikoagulerende medicin)
  • Deltagere, der tog NSAID eller akupunktur inden for 3 dage
  • Deltagere, der var blevet opereret i livmoderhalsen inden for 3 måneder
  • Deltagere, der havde et trafikuheld inden for en måned
  • Gravide eller kvinder, der planlagde at blive gravide
  • Deltagere, der havde deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 1 måned, eller som har planer om at deltage i et andet forsøg inden for 6 måneder fra tilmelding
  • Deltagere, der ikke kan skrive informeret samtykke
  • Deltagere, der har svært ved at deltage i forsøget i henhold til efterforskerens beslutning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Motion Style Akupunktur behandling
Motion Style Akupunkturbehandling (2-3 gange om ugen, 2 uger)
Andet: Motion Style Akupunktur Behandling (MSAT)
MSAT krævede, at en del af patientens krop bevægede sig passivt eller aktivt, mens akupunkturnåle bevares.
ACTIVE_COMPARATOR: Akupunktur behandling
Akupunkturbehandling (2-3 gange/uge, 2 uger)
Andet: Akupunktur
Generel akupunktur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS) på bevægelse
Tidsramme: Ændring fra baseline VAS efter 3 uger
Minimum 0, maksimum 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat
Ændring fra baseline VAS efter 3 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS) på bevægelse
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Minimum 0, maksimum 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Visual Analogue Scale (VAS) i hvile
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Minimum 0, maksimum 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Numerisk vurderingsskala (NRS) på bevægelse
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Minimum 0, maksimum 10. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Numerisk vurderingsskala (NRS) i hvile
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Minimum 0, maksimum 10. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Vernon-Mior Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Spørgeskema om funktionsnedsættelse
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Funktionshandicap spørgeskema og Smerte spørgeskema
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Patient Global Impression of Change (PGIC)
Tidsramme: Uge 3, 8
Globalt, patientrapporteret resultat, minimum 1, maksimum 7, højere værdier repræsenterer et bedre resultat
Uge 3, 8
Bevægelsesområde (ROM) af fleksion
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde for fleksion
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde (ROM) af forlængelse
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde for forlængelse
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde (ROM) af Rt-rotation
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde for højre rotation
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde (ROM) af Lt-rotation
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde for venstredrejning
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde (ROM) af Lt laterofleksion
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde for venstre laterofleksion
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde (ROM) af Rt laterofleksion
Tidsramme: Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
Bevægelsesområde for højre laterofleksion
Baseline (Uge 1), Uge 2, 3, 8
EQ-5D-5L
Tidsramme: Baseline (Uge 1), 3, 8
Sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema
Baseline (Uge 1), 3, 8
12-elementers kortformede sundhedsundersøgelse (SF-12)
Tidsramme: Baseline (Uge 1), 3, 8
Sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema
Baseline (Uge 1), 3, 8
EuroQol Visual Analogue Scale (EQ-VAS)
Tidsramme: Baseline (Uge 1), 3, 8
Sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema
Baseline (Uge 1), 3, 8
Uønskede hændelser
Tidsramme: Tidsramme: Baseline (uge 1), uge ​​2, 3, 8 (hvert besøg)
Sikkerhedsresultat
Tidsramme: Baseline (uge 1), uge ​​2, 3, 8 (hvert besøg)
Lægemiddelforbrug
Tidsramme: Tidsramme: Baseline (uge 1), uge ​​2, 3, 8 (hvert besøg)
Lægemiddeltype og dosis af ordination til medicin eller redningsmedicin og type og hyppighed af andre behandlinger
Tidsramme: Baseline (uge 1), uge ​​2, 3, 8 (hvert besøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jaseng Medical Foundation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: In-Hyuk Ha, Dr., Jaseng Medical Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. september 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. november 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • JS-CT-2020-08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger