Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forholdet mellem internetgamingforstyrrelser og sansemotoriske funktioner hos unge

14. marts 2024 opdateret af: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Undersøgelse af forholdet mellem internetgamingforstyrrelser og reaktionstid, motorisk behændighed, nakkestilling og proprioception hos unge

Brug af computer i længere tid har vist sig at forårsage synsproblemer, muskuloskeletale smerter især i nakken, posturale afvigelser, fedme og fysisk inaktivitet i flere undersøgelser. Sammenhængen mellem fedme og fysisk aktivitet, nakkesmerter og posturale afvigelser med ændret sansemotorisk funktion er også vist med mange undersøgelser. Der var dog ikke nok undersøgelser, der vurderede sansemotorisk kongruens såsom proprioception og reaktionstid hos unge diagnosticeret med Internet Gaming Disorder (IGD). Denne undersøgelse havde til formål at evaluere proprioceptionen og reaktionstiden og undersøge dens sammenhæng med forholdet til nakkesmerter, proprioception og reaktionstid hos unge med IGD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere reaktionstid, motorisk behændighed, cervikal holdning og proprioception og dets forhold til Internet Gaming Disorder (IGD) hos unge. Det forventes, at 60 unge i alderen 10-18 år vil blive inkluderet i denne undersøgelse (30 raske unge; 30 unge med IGD. Efter registrering af sociodemografiske data for deltagere, vil der blive stillet spørgsmålstegn ved alderen for at begynde at bruge internettet, alderen for at begynde at spille spil på internettet, tiden brugt på internettet, navnet og typen af ​​spillet. Tilstedeværelsen af ​​muskuloskeletale smerter og dens lokalisering, hvis nogen, vil blive registreret. Sværhedsgraden af ​​internetafhængighed vil blive vurderet med Internet Addiction Scale, motorisk fingerfærdighed vil blive vurderet med The 9 Hole Peg Test, reaktionstiden for den øvre ekstremitet vil blive vurderet med Ruler Drop Method, sværhedsgraden af ​​den fremadrettede hovedstilling vil blive vurderet med Cervical Range af Motion (CROM) enhed, og til sidst vil proprioception af cervikal region blive vurderet med Joint Position Error, som vil blive evalueret CROM-enhed. Alle parametre vil blive sammenlignet mellem raske teenagere og unge med IGD.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil omfatte 60 mandlige unge diagnosticeret med Internet Gaming Disorder af psykiateren i Basaksehir Cam og Sakura City Hospital Child and Adolescent Psychiatry, Istanbul. De personer, der melder sig frivilligt og opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For sund gruppe som følger:

  • er en mand i alderen 10-18 år
  • at have accepteret forskningen på frivillig basis og underskrevet det informerede samtykke.

For forsøgsgruppen er diagnosen IGD ifølge DSM-5 et yderligere kriterium.

Ekskluderingskriterier:

  • bliver diagnosticeret med psykotisk, bipolar eller autismespektrumforstyrrelse
  • tilstedeværelsen af ​​mental retardering hos barnet eller familien, der forhindrer besvarelsen af ​​spørgsmålene og at følge instruktionerne korrekt i klinisk vurdering
  • Brug af psykofarmaka.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
IGD Group
Berettigelseskriterierne var for IGD-gruppen som følger: at være en mand i alderen 10-18 år; at have accepteret forskningen på frivillig basis og underskrevet det informerede samtykke og blevet diagnosticeret med IGD i henhold til DSM-5. Raske unge i denne undersøgelse vil blive henvist fra en børne- og ungdomspsykiater. Alle følgende vurderinger vil blive anvendt denne gruppe én gang; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Lineal Drop Method, vurdering af fremad hovedstilling, evaluering af ledpositionsfejl i cervikal region.
Sund gruppe
Berettigelseskriterierne var for en rask gruppe som følger: at være mand i alderen 10-18 år og have accepteret forskningen på frivillig basis og underskrevet det informerede samtykke. De unge med IGD i denne undersøgelse vil blive henvist fra en børne- og ungdomspsykiater. Alle følgende vurderinger vil blive anvendt denne gruppe én gang; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Lineal Drop Method, vurdering af fremad hovedstilling, evaluering af ledpositionsfejl i cervikal region.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for internetafhængighed
Tidsramme: baseline
Det er en Likert-skala med 20 punkter, hvis punkter giver karaktererne "Sjældent", "Af og til", "Ofte", "Det meste af tiden" eller "Altid" med point på henholdsvis 1,2,3,4,5. Den laveste score, der kan opnås fra testen, er 20, og den højeste score er 100. En score på 80 og derover er en indikator for betydelig svækkelse af funktionalitet, og denne gruppe blev defineret som "internetafhængig". Scorer på "49 point og derunder" blev defineret som den "gennemsnitlige internetbruger", der ikke har nogen problemer relateret til internetbrug i sit liv.
baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
9 hullers pindtest
Tidsramme: baseline
Pindebrættet placeres på bordet ved kroppens midterlinje. Højden på bordet vil være den samme på deltagernes brysthøjde. Deltagerne vil blive bedt om at placere de ni pinde i ni huller så hurtigt som muligt og fjerne dem umiddelbart efter endt. Tiden vil begynde ved første kontakt med den første pind og stoppet, sidste pind blev tabt.
baseline
Lineal Drop-metode
Tidsramme: baseline
Lineal Drop-metoden vil blive brugt til at vurdere reaktionstiden. Deltagerne vil blive bedt om at sidde med deres dominerende arm på bordet, albuen vil blive bøjet i 90º og underarmen vil være midtproneret. Linealen vil blive stabiliseret lodret af eksaminator, mens deltagerne holder på 5 cm med hans/hendes web-rum (dvs. tommelfinger og pegefinger). Deltagerne vil blive bedt om at fange linealen så hurtigt som muligt, efter at linealen er sluppet fra eksaminatorens hånd. Den afstand, som linealen tilbagelagde fra startpunktet, registreres som cm. Denne afstand vil blive konverteret til tid (sek) ved at bruge følgende formel "t =√(2d / g)".
baseline
Fremadrettet hovedstilling
Tidsramme: baseline
Sværhedsgraden af ​​den fremadrettede hovedstilling vil vurderes med CROM-enhed i henhold til CROM Procedure Manual. Deltagerne vil blive instrueret i at sidde oprejst med rygsøjlen væk fra stolen og fødderne fladt på gulvet. Den vandrette stang med målt vil blive placeret på hovedet, den lodrette stang, hvis nederste ende vil blive placeret over den spinale proces af den 7. halshvirvel (C7). Efter at hvilepunktet, hvor den lodrette bjælke vil være på, er noteret, vil deltagerne blive instrueret i at trække deres hoveder tilbage som muligt. Forskydningen i sagittalplanet vil blive registreret i cm.
baseline
Proprioception
Tidsramme: baseline
Joint position error (JPE) blev målt for at vurdere deltagernes følelse af nakkepositionering. Til denne test vil deltagerne blive siddende i stolen med en oprejst stilling, eksaminatoren vil stabilisere CROM-enheden med velcroremmen på deltagerens hoved. De vil blive bedt om at fokusere et punkt på væggen som en feedback til neutral position. Efter at enheden er blevet kalibreret til neutral position, vil deltagerne udføre en aktiv venstre og højre cervikal rotation med åbne øjne. Denne test vil blive gentaget med lukkede øjne. Forskellen mellem aflæsningsværdier på CROM-enheden på hver side af rotationens startposition og hovedets slutposition (JPE) vil blive registreret som grad.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ebru KAYA MUTLU, PT, Assoc, Prof, Istanbul University-Cerrahpaşa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 120 (Tumor Vaccine Group)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger