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Untersuchung der Beziehung zwischen Internet Gaming Disorder und sensomotorischen Funktionen bei Jugendlichen

14. März 2024 aktualisiert von: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Internet Gaming Disorder und Reaktionszeit, motorischer Geschicklichkeit, Nackenhaltung und Propriozeption bei Jugendlichen

In mehreren Studien wurde gezeigt, dass die Verwendung von Computern über einen längeren Zeitraum Sehprobleme, Muskel-Skelett-Schmerzen, insbesondere im Nacken, Haltungsfehler, Fettleibigkeit und körperliche Inaktivität verursacht. Auch der Zusammenhang zwischen Adipositas und körperlicher Aktivität, Nackenschmerzen und Haltungsfehlern mit veränderter Sensomotorik ist in vielen Studien belegt. Es gab jedoch nicht genügend Studien, die die sensomotorische Kongruenz wie Propriozeption und Reaktionszeit bei Jugendlichen mit diagnostizierter Internet Gaming Disorder (IGD) bewerteten. Diese Studie zielte darauf ab, die Propriozeption und Reaktionszeit zu bewerten und ihre Beziehung mit der Beziehung zu Nackenschmerzen, Propriozeption und Reaktionszeit bei Jugendlichen mit IGD zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, Reaktionszeit, motorische Geschicklichkeit, zervikale Haltung und Propriozeption und ihre Beziehung zur Internet Gaming Disorder (IGD) bei Jugendlichen zu bewerten. Es wird erwartet, dass 60 Jugendliche im Alter zwischen 10 und 18 Jahren in diese Studie aufgenommen werden (30 gesunde Jugendliche; 30 Jugendliche mit IGD. Nach der Erhebung soziodemografischer Daten der Teilnehmer werden das Alter bei Beginn der Internetnutzung, das Alter bei Beginn des Spielens im Internet, die im Internet verbrachte Zeit, der Name und die Art des gespielten Spiels abgefragt. Das Vorhandensein von Muskel-Skelett-Schmerzen und deren Lokalisation, falls vorhanden, werden aufgezeichnet. Der Schweregrad der Internetsucht wird mit der Internet Addiction Scale bewertet, die motorische Geschicklichkeit wird mit dem 9-Loch-Peg-Test bewertet, die Reaktionszeit der oberen Extremität wird mit der Ruler Drop-Methode bewertet, der Schweregrad der nach vorne gerichteten Kopfhaltung wird mit Cervical Range bewertet of Motion (CROM)-Gerät, und schließlich wird die Propriozeption der zervikalen Region mit dem Gelenkpositionsfehler bewertet, der mit dem CROM-Gerät bewertet wird. Alle Parameter werden zwischen gesunden Jugendlichen und Jugendlichen mit IGD verglichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
78

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An dieser Studie werden 60 männliche Jugendliche teilnehmen, bei denen vom Psychiater der Kinder- und Jugendpsychiatrie des Krankenhauses Basaksehir Cam und Sakura City Hospital in Istanbul eine Internet Gaming Disorder diagnostiziert wurde. Die Personen, die sich freiwillig melden und die Einschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für gesunde Gruppe wie folgt:

  • männlich im Alter zwischen 10-18 Jahren sein
  • die Forschung auf freiwilliger Basis akzeptiert und die Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Für die Versuchsgruppe ist die IGD-Diagnose nach DSM-5 ein zusätzliches Kriterium.

Ausschlusskriterien:

  • bei denen eine psychotische, bipolare oder Autismus-Spektrum-Störung diagnostiziert wurde
  • das Vorhandensein einer geistigen Behinderung des Kindes oder der Familie, die die Beantwortung der Fragen und die korrekte Befolgung der Anweisungen bei der klinischen Bewertung verhindert
  • Verwendung von Psychopharmaka.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
IGD-Gruppe
Die Eignungskriterien für die IGD-Gruppe waren wie folgt: männlich im Alter zwischen 10 und 18 Jahren; die Forschung auf freiwilliger Basis akzeptiert und die Einverständniserklärung unterzeichnet haben und mit IGD gemäß DSM-5 diagnostiziert wurden. Gesunde Jugendliche in dieser Studie werden von einem Kinder- und Jugendpsychiater überwiesen. Alle folgenden Bewertungen werden für diese Gruppe einmalig angewendet; Internet-Suchtskala, 9-Loch-Peg-Test, Lineal-Drop-Methode, Bewertung der vorderen Kopfhaltung, Bewertung des Gelenkpositionsfehlers der Halsregion.
Gesunde Gruppe
Die Eignungskriterien für gesunde Gruppen waren wie folgt: männlich im Alter zwischen 10 und 18 Jahren, freiwillige Annahme der Forschung und Unterzeichnung der Einverständniserklärung. Die Jugendlichen mit IGD in dieser Studie werden von einem Kinder- und Jugendpsychiater überwiesen. Alle folgenden Bewertungen werden für diese Gruppe einmalig angewendet; Internet-Suchtskala, 9-Loch-Peg-Test, Lineal-Drop-Methode, Bewertung der vorderen Kopfhaltung, Bewertung des Gelenkpositionsfehlers der Halsregion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internet-Sucht-Skala
Zeitfenster: Grundlinie
Es handelt sich um eine Likert-Skala mit 20 Items, deren Items „selten“, „gelegentlich“, „oft“, „meistens“ oder „immer“ mit jeweils 1,2,3,4,5 Punkten bewerten. Die niedrigste Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, ist 20 und die höchste Punktzahl ist 100. Eine Punktzahl von 80 und mehr ist ein Indikator für eine signifikante Beeinträchtigung der Funktionalität und diese Gruppe wurde als "internetabhängig" definiert. Werte von „49 Punkten und darunter“ wurden als „durchschnittlicher Internetnutzer“ definiert, der in seinem Leben keine Probleme im Zusammenhang mit der Internetnutzung hat.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
9-Loch-Peg-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Die Stecktafel wird auf dem Tisch in der Mitte des Körpers platziert. Die Höhe des Tisches ist auf Brusthöhe der Teilnehmer gleich. Die Teilnehmer werden gebeten, die neun Stöcke so schnell wie möglich in neun Löcher zu stecken und sie sofort nach Beendigung wieder zu entfernen. Die Zeit wird beim ersten Kontakt mit dem ersten Stick gestartet und beim letzten fallen gelassenen Stick gestoppt.
Grundlinie
Lineal-Drop-Methode
Zeitfenster: Grundlinie
Die Ruler-Drop-Methode wird verwendet, um die Reaktionszeit zu beurteilen. Die Teilnehmer werden dazu gebracht, mit ihrem dominanten Arm auf dem Tisch zu sitzen, der Ellbogen wird um 90º gebeugt und der Unterarm wird in der Mitte proniert. Das Lineal wird vom Untersucher vertikal stabilisiert, während der Teilnehmer mit seinem Steg (d.h. Daumen und Zeigefinger). Die Teilnehmer werden gebeten, das Lineal so schnell wie möglich zu fangen, nachdem das Lineal aus der Hand des Prüfers freigegeben wurde. Die Entfernung, die das Lineal vom Startpunkt zurückgelegt hat, wird in cm aufgezeichnet. Diese Entfernung wird in Zeit (Sek.) umgewandelt, indem die folgende Formel "t =√(2d / g)" verwendet wird.
Grundlinie
Kopfhaltung nach vorne
Zeitfenster: Grundlinie
Der Schweregrad der vorderen Kopfhaltung wird mit einem CROM-Gerät gemäß dem CROM-Verfahrenshandbuch bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, aufrecht zu sitzen, die Wirbelsäule vom Stuhl weg und die Füße flach auf dem Boden. Der horizontale Balken mit Maß wird auf den Kopf gelegt, der vertikale Balken, dessen unteres Ende über dem Dornfortsatz des 7. Halswirbels (C7) positioniert wird. Nachdem der Ruhepunkt, an dem sich der vertikale Balken befinden wird, notiert ist, werden die Teilnehmer angewiesen, ihre Köpfe so weit wie möglich zurückzuziehen. Die Verschiebung in der Sagittalebene wird in cm aufgezeichnet.
Grundlinie
Propriozeption
Zeitfenster: Grundlinie
Der Gelenkpositionsfehler (JPE) wurde gemessen, um den Nackenrepositionssinn der Teilnehmer zu beurteilen. Für diesen Test sitzen die Teilnehmer in aufrechter Haltung auf einem Stuhl, der Untersucher stabilisiert das CROM-Gerät mit dem Klettband am Kopf des Teilnehmers. Sie werden gebeten, einen Punkt an der Wand als Rückmeldung für die neutrale Position zu fokussieren. Nachdem das Gerät auf die neutrale Position kalibriert wurde, führen die Teilnehmer eine aktive linke und rechte Halsrotation mit geöffneten Augen durch. Dieser Test wird mit geschlossenen Augen wiederholt. Die Differenz zwischen den Lesewerten auf dem CROM-Gerät auf jeder Seite der Rotationsstartposition und der Endposition des Kopfes (JPE) wird als Grad aufgezeichnet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Ebru KAYA MUTLU, PT, Assoc, Prof, Istanbul University-Cerrahpaşa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 120 (Tumor Vaccine Group)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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