Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​hofteøvelser på bækkenbundens muskelstyrke og funktion hos ældre kvinder med urininkontinens (WIN)

10. december 2024 opdateret af: Isuzu Meyer, University of Alabama at Birmingham

Indvirkningen af ​​hofteøvelser på bækkenbundens muskelstyrke og funktion som en potentiel ikke-kirurgisk behandling af urininkontinens hos ældre kvinder

Dette er et prospektivt kohortestudie af 30 ældre kvinder i alderen 65 og ældre med urininkontinens (UI), som skal gennemgå en standardiseret 12-ugers hoftemuskeløvelser (isometrisk styrkelse af hofte ekstern rotator med progressiv modstandstræning).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt kohortestudie af 30 ældre kvinder i alderen 65 og ældre med urininkontinens (UI), som skal gennemgå en standardiseret 12-ugers hoftemuskeløvelser (isometrisk styrkelse af hofte ekstern rotator med progressiv modstandstræning). Deltagerne vil deltage i et 12-ugers hoftemuskeltræningsprogram (ugentlig superviserede hofteøvelser med modstandsprogression) plus et hjemmeprogram med de samme øvelser 3 dage om ugen. træningsprogrammet vil blive administreret af den autoriserede fysioterapeut med særligt fokus på hoftestyrke. Ændringen i bækkenbundsmuskelstyrke (spidsbelastning af bækkenbundsmuskulaturen) før til efter hoftemuskeløvelser. Ændringer i UI-symptomernes sværhedsgrad og virkningen af ​​UI-symptomer på livskvaliteten vil blive vurderet. Objektiv måling af bækkenbundsmuskelstyrke vil blive opnået ved hjælp af et perineometer. UI symptomsværhedsgrad og livskvalitet vil blive målt ved hjælp af validerede spørgeskemaer (henholdsvis PFDI og PFIQ).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Isuzu Meyer, MD. MSPH
  • Telefonnummer: (205) 996-9580
  • E-mail: imeyer@uabmc.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35223
        • The Kirklin Clinic of UAB Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen ≥65
  • UI for mindst de sidste 3 måneder UI vil blive defineret ved hjælp af følgende (en bredt accepteret definition i epidemiologiske undersøgelser) Score 3 - 12 på det validerede 2-element Incontinence Severity Index (ISI)

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder ude af stand til at følge op, ikke villige til eller ude af stand til at deltage i træningsinterventionsprogrammet
  • Tidligere eller nuværende behandling for UI, herunder tidligere FDA godkendte lægemidler til UI, forudgående operation for UI inden for de seneste 12 måneder
  • Bækkenorganprolaps ud over jomfruhinden
  • Potentielle årsager eller tilstande forbundet med neurogen blære (multipel sklerose, Parkinsons sygdom, slagtilfælde, rygmarvsskade)
  • Urinretention, ufuldstændig blæretømning (via blærescanning, >150 ml post-void-rest)
  • Tilstande (neurologiske eller muskuloskeletale), der kompromitterer mobilitet, kræver assisteret anordning til ambulation eller kørestol
  • Diagnose af demens eller kognitiv svækkelse (Montreal Cognitive Assessment [MoCA] <25, mild kognitiv svækkelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Hoftemuskeløvelser
Adfærdsmæssigt: Hoftemuskeløvelse
Standardiserede 12-ugers hoftemuskeløvelser med fokus på de eksterne hofterotatorer med progressiv modstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bækkenbundsmuskelstyrke
Tidsramme: Baseline
bækkenbundsmuskelstyrke (spidsbelastning af bækkenbundsmuskulaturen) før hoftemuskeløvelser
Baseline
Bækkenbundsmuskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
bækkenbundsmuskelstyrke (spidsbelastning af bækkenbundsmuskulaturen) efter hoftemuskeløvelser
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgrad af urininkontinenssymptomer
Tidsramme: Baseline
urininkontinens specifik symptomsværhedsgrad - Valideret spørgeskemascore Pelvic Floor Disability Index (PFDI), før hoftemuskeløvelser. PFDI-spørgeskema er til visse tarm-, blære- eller bækkensymptomer og se, hvor meget de generer. PFDI-20 har 20 genstande og 3 skalaer af dine symptomer. Alle elementer bruger følgende format med en svarskala fra 0 ikke til stede til 4 værste. Symptomskala: 0 = ikke til stede 1= slet ikke 2 = noget 3 = moderat 4 = ganske lidt
Baseline
Sværhedsgrad af urininkontinenssymptomer
Tidsramme: 12 uger
urininkontinens specifik symptom sværhedsgrad - Pelvic Floor Disability Index (PFDI), post hoftemuskeløvelser. PFDI-spørgeskema er til visse tarm-, blære- eller bækkensymptomer og se, hvor meget de generer. PFDI-20 har 20 genstande og 3 skalaer af dine symptomer. Alle elementer bruger følgende format med en svarskala fra 0 ikke til stede til 4 værste. Symptomskala: 0 = ikke til stede 1= slet ikke 2 = noget 3 = moderat 4 = ganske lidt
12 uger
Indvirkning af urininkontinenssymptomer på livskvalitet
Tidsramme: Baseline
indvirkning af urininkontinenssymptomer på livskvalitet - valideret spørgeskemascore Pelvic Floor Impact Questionnaire (PFIQ), før muskeløvelser. Det er et sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema til kvinder med bækkenbundsproblemer. PFIQ har 7 spørgsmål, og hvert spørgsmål har 3 separate svar (et for hver af 3 skalaer). Alle punkter bruger følgende svarskala: 0 = Slet ikke; 1 = Noget; 2 = Moderat; 3 = Ganske lidt skalaer:
Baseline
Indvirkning af urininkontinenssymptomer på livskvalitet
Tidsramme: 12 uger
indvirkning af urininkontinenssymptomer på livskvalitet - valideret spørgeskemascore (PFIQ), post muskeløvelser. Det er et sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema til kvinder med bækkenbundsproblemer. PFIQ har 7 spørgsmål, og hvert spørgsmål har 3 separate svar (et for hver af 3 skalaer). Alle punkter bruger følgende svarskala: 0 = Slet ikke; 1 = Noget; 2 = Moderat; 3 = Ganske lidt skalaer:
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alabama at Birmingham

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Isuzu Meyer, MD. MSPH, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Women & Urinary INcontinence

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger