Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et dobbeltmasket, placebokontrolleret, enkeltcenter, randomiseret klinisk forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​forsøgspersoner med mild astma induceret af bronchial allergen challenge (BAC)

28. januar 2025 opdateret af: Aldeyra Therapeutics, Inc.

Et dobbeltmasket, placebokontrolleret, enkeltcenter, randomiseret klinisk forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​ADX-629 hos forsøgspersoner med mild astma induceret af bronchial allergen challenge (BAC)

Et dobbeltmasket, placebokontrolleret, enkeltcenter, randomiseret klinisk forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​ADX-629 hos forsøgspersoner med mild astma induceret af bronchial Allergen Challenge (BAC)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
8

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L4W 1A4
        • Cliantha Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller ikke-gravid kvinde, mellem 18 og 65 år (inklusive) ved screeningsbesøg.
  • Forsøgspersoner skal give deres underskrevne og daterede skriftlige informerede samtykke (på engelsk) til at deltage, før de påbegynder undersøgelsesrelaterede aktiviteter, og skal være villige til at overholde undersøgelsesprocedurer, undersøgelsesrestriktioner, undersøgelsesprotokol og returnere for de påkrævede vurderinger.
  • Kvindelige forsøgspersoner i enten ikke-fertil alder eller i den fødedygtige alder, som forpligter sig til konsekvent og korrekt brug af mindst én yderst effektiv eller to effektive former for prævention, startende mindst 4 uger før screeningsbesøget og i mindst 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmiddel.
  • Generelt raske forsøgspersoner med let kontrolleret astma i 2 år ved screeningsbesøg i henhold til Global Initiative for Astma-kriterierne.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese og tilstedeværelse af klinisk signifikant kardiovaskulær, renal, neurologisk, hepatologisk, endokrinologisk, gastrointestinal, genitourinær, autoimmun, hæmatologisk eller metabolisk sygdom, bortset fra astma, som efter Investigators mening enten kan bringe forsøgspersonen i fare eller påvirke resultaterne under undersøgelse.
  • Positiv hudpriktest til andre flerårige allergener (dvs. skimmelsvamp, hund med ≥ 3 mm slynge sammenlignet med negativ kontrol). Forsøgspersoner med sæsonbestemte allergisymptomer, der opstår eller forventes at opstå i løbet af undersøgelsen, bør resultere i udelukkelse af forsøgspersoner eller omlægning af tidsplanen, indtil forsøgspersonen er ude af allergisæsonen.
  • Enhver relevant lungesygdom inden for 1 år før dosering efter investigators skøn.
  • Nylig indlæggelse med astma inden for de sidste 6 måneder eller enhver anden medicinsk tilstand, som efterforskeren anser for uforenelig med deltagelse i forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ADX-629, 600 mg administreret oralt to gange dagligt (PO bid) i minimum 1 uge
Medicin: ADX-629
ADX-629, 600 mg administreret oralt to gange dagligt (PO bid) i minimum 1 uge
Placebo komparator: Placebo, 600 mg administreret oralt to gange dagligt (PO bid) i mindst 1 uge
Medicin: Placebo
Placebo, 600 mg administreret oralt to gange dagligt (PO bid) i mindst 1 uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal emner med alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Sikkerhedsvurderingsperioden var dag 1 - dag 7 for hver behandlingsintervention.
Sikkerhed blev vurderet gennem alvorlig bivirkningskollektion.
Sikkerhedsvurderingsperioden var dag 1 - dag 7 for hver behandlingsintervention.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i spørgeskemaet astmakontrol
Tidsramme: Effektivitetsvurderingsperioden var dag 1 til dag 7 for hver behandlingsperiode. Baseline defineres som den sidste ikke-manglende vurdering inden randomisering.
Ændring fra baseline i spørgeskemaet for astmakontrol, som er syv spørgsmål på en syv-punkts skala (0 = helt kontrolleret, 6 = ekstremt dårligt kontrolleret). De første seks spørgsmål besvares af emnet. Det syvende spørgsmål om tvungen ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) Procentdel forudsagde (0 => 95% forudsagt, 6 = <50% forudsagt), afsluttes af klinikpersonalet. Spørgeskemaet astmakontrol beregnes som gennemsnittet af svaret på alle syv spørgsmål, hvor en højere score er mere alvorlig.
Effektivitetsvurderingsperioden var dag 1 til dag 7 for hver behandlingsperiode. Baseline defineres som den sidste ikke-manglende vurdering inden randomisering.
Ændring fra baseline i sputum eosinophils Procentdel af de samlede leukocytter
Tidsramme: Effektivitetsvurderingsperioden var dag 1 til 7 for hver behandlingsperiode. Baseline defineres som den sidste ikke-manglende vurdering inden randomisering.
Ændring fra baseline i sputum eosinophils Procentdel af de samlede leukocytter klokken syv timer efter bronchial allergenudfordring og 24 timer efter bronchial allergenudfordring. En reduktion i sputum eosinophils procentdel viser forbedring.
Effektivitetsvurderingsperioden var dag 1 til 7 for hver behandlingsperiode. Baseline defineres som den sidste ikke-manglende vurdering inden randomisering.
Ændring fra baseline i sputumneutrofiler Procentdel af samlede leukocytter
Tidsramme: Effektivitetsvurderingsperioden var dag 1 til dag 7 for hver behandlingsperiode. Baseline defineres som den sidste ikke-manglende vurdering inden randomisering.
Ændring fra baseline i sputumneutrofiler Procentdel af de samlede leukocytter ved 7 timer efter bronchial allergenudfordring og 24 timer efter bronchial allergenudfordring. En reduktion i sputumneutrofiler Procentdel viser forbedring.
Effektivitetsvurderingsperioden var dag 1 til dag 7 for hver behandlingsperiode. Baseline defineres som den sidste ikke-manglende vurdering inden randomisering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ADX-629-AA-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger