Multi-agent lavdosis kemoterapi GAX-CI efterfulgt af Olaparib og Pembro i metastatisk pancreas ductal cancer.
Multi-agent lavdosis kemoterapi (Gemcitabin, Nab-paclitaxel, Capecitabine, Cisplatin, Irinotecan) efterfulgt af vedligeholdelse Olaparib og Pembrolizumab i ubehandlet metastatisk pancreas ductal adenocarcinom.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Colleen Apostal, RN
- Telefonnummer: 410-614-3644
- E-mail: GIClinicalTrials@jhmi.edu
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kohorte 1 - Forsøgsperson har stabil sygdom målt ved RECIST 1.1 eller iRECIST efter 6 cyklusser med GAX-CI.
- Kohorte 2 - Forsøgsperson har progressiv sygdom målt med RECIST 1.1 og iRECIST før 6 cyklusser af GAX-CI.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Alder ≥18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1
- Har metastatisk histologisk eller cytologisk bevist ductal pancreascancer.
- Patienter må ikke have modtaget forudgående behandling for bugspytkirtelkræft.
- Har målbar sygdom baseret på RECIST 1.1.
- Vil gerne have en tumorbiopsi.
- Patienter skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion defineret ved undersøgelsesspecificerede laboratorietests.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og følge præventionsretningslinjer som defineret i protokollen.
- Mænd skal bruge acceptabel form for prævention, mens de studerer.
- Deltageren forstår undersøgelsesregimet, dets krav, risici og ubehag, kompetent til at rapportere AE, forstår lægemiddeldoseringsplanen og brug af medicin til at kontrollere AE.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der vil blive overvejet til operation, er ikke berettigede.
- Havde kemoterapi inden for 5 år før studiebehandlingen.
- Har modtaget forsøgslægemidler inden for 28 dage før studiebehandlingen.
- Blev opereret inden for 28 dage efter dosering af forsøgsmiddel.
- Har tidligere haft metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis.
- Kræv enhver antineoplastisk behandling.
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD L2-middel.
- Har tidligere modtaget behandling med gemcitabin, nab-paclitaxel, capecitabin, cisplatin, irinotecan eller PARP-hæmmer.
- Overfølsomhedsreaktion over for ethvert monoklonalt antistof.
- Tager en moderat eller stærk CYP3A-hæmmer.
- Har ukontrolleret akut eller kronisk medicinsk sygdom.
- Har kendt yderligere malignitet, der skrider frem og kræver aktiv behandling.
- Har modtaget strålebehandling mod bugspytkirtelkræft.
- Har modtaget en levende vaccine eller levende svækket, allergifremkaldende hyposensibiliseringsterapi, vækstfaktorer eller større operationer inden for 30 dage før studiebehandling.
- Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Har aktiv autoimmun sygdom.
- Har en aktiv kendt eller mistænkt autoimmun sygdom eller modtager kronisk systemisk steroidbehandling inden for 7 dage før den første dosis af studielægemidlet.
- Tidligere vævs- eller organallotransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Behov for daglig supplerende ilt.
- Patienter med en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der kræver steroider.
- Person med klinisk signifikant sår.
- Har en bekræftet historie med hjernebetændelse, meningitis eller ukontrollerede anfald i året før informeret samtykke.
- Infektion med HIV.
- Har aktiv Hepatitis B (defineret som Hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktiv) eller Hepatitis C virus (defineret som hepatitis C virus (HCV) RNA [kvalitativ] er påvist) infektion. Patienter, der er positive for hepatitis C-antistof og negative for viral belastning, vil få lov til at tilmelde sig.
- Har ukontrolleret infektion.
- Uvillig til at få udtaget blod.
- Har kendt psykiatrisk eller stofmisbrugsforstyrrelse, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Kvinde, der er gravid eller ammer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nab-paclitaxel, Gemcitabin, Cisplatin, Irinotecan, Capecitabin
Vedligeholdelse af Pembrolizumab og Olaparib
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter 6 måneder i henhold til RECIST 1.1 kriterier.
Tidsramme: 6 måneder
|
PFS er defineret som 6 måneder fra datoen for randomisering til sygdomsprogression (progressiv sygdom [PD] eller tilbagefald fra komplet respons [CR] vurderet ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
I henhold til RECIST 1.1 kriterier, CR = forsvinden af alle mållæsioner, Partial Respons (PR) er =>30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, Progressiv sygdom (PD) er >20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner, Stabil sygdom (SD) er <30 % fald eller <20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner.
|
6 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter 6 måneder i henhold til IRECIST kriterier.
Tidsramme: 6 måneder
|
PFS er defineret som 6 måneder fra datoen for randomisering til sygdomsprogression (progressiv sygdom [PD] eller tilbagefald fra komplet respons [CR] vurderet ved hjælp af iRECIST-kriterier) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
I henhold til iRECIST kriterier, CR = forsvinden af alle mållæsioner, Partial Respons (PR) er =>30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, Progressiv sygdom (PD) er >20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner, stabil Sygdom (SD) er <30 % fald eller <20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever lægemiddelrelaterede toksiciteter af grad 3 eller derover
Tidsramme: 4 år
|
• Når forekomsten af AE'er beregnes, vil hver AE (som defineret af NCI CTCAE v5.0) kun blive talt én gang for et givet individ.
Estimering baseret på Kaplan-Meier-kurven.
|
4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dung Le, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Camptothecin
- Alkaloider
- Uorganiske kemikalier
- Klorforbindelser
- Nitrogenforbindelser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Platinforbindelser
- Deoxyribonucleosider
- Fluorouracil
- Capecitabin
- Irinotecan
- Gemcitabin
- Cisplatin
- pembrolizumab
- 130-nm albuminbundet paclitaxel
- Olaparib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- J2112
- IRB00267980 (Anden identifikator: Johns Hopkins Medicine Institutional Review Board)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .