Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gavnlige og skadelige virkninger af at reducere offentligt selvmordsstigma

9. juni 2021 opdateret af: Nathalie Oexle, University of Ulm
Der er voksende beviser for, at negative holdninger til personer, der er berørt af selvmord (dvs. personer, der oplever suicidalitet, personer, der mistede en pårørende til selvmord), såkaldt offentlig selvmordsstigma, er skadeligt for selvmordsforebyggelse, for eksempel ved at reducere social støtte, hæmme hjælp til selvmord og øget nød og selvmord blandt stigmatiserede personer. . Reduktion af offentlig selvmordsstigmatisering kan derfor være en vigtig faktor for vellykket selvmordsforebyggelse. En reduktion af offentlig selvmordsstigmatisering kan dog også være skadelig, for eksempel ved at øge holdningerne til, at selvmordsadfærd er en normal og acceptabel løsning i krisesituationer, hvilket kan mindske søgningen efter hjælp til suicidalitet og tilskynde til selvmordsadfærd. Dette projekt vil (1) udvikle fire interventioner (kontaktbaseret vs. uddannelsesbaseret, video vs. tekst) med en hypotese om at reducere offentligt selvmordsstigma, (2) bestemme effektiviteten af ​​de fire interventioner med hensyn til at reducere offentligt selvmordsstigma, (3 ) identificere yderligere skadelige (f.eks. normalisering af selvmordsadfærd) og gavnlige interventionseffekter (f.eks. forbedrede holdninger til at søge hjælp) og (4) undersøge veje, der forklarer interventionseffekter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1800

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Ulm, Tyskland, 89075
        • Ulm University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagere skal være mindst 18 år gamle, tale tysk og give online informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Personer, der selv rapporterer at have oplevet suicidalitet inden for tre måneder før baseline, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kontakt video
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil se en video af en person, der taler om sin bedring efter selvmordsforsøg.
Andet: Kontakt video
Ingen yderligere information nødvendig.
Eksperimentel: Kontakt tekst
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil læse en personlig historie om en person, der overlevede et selvmordsforsøg.
Andet: Kontakt tekst
Ingen yderligere information nødvendig.
Eksperimentel: Uddannelsesvideo
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil se en video af en psykiater, der præsenterer fakta om selvmord og selvmordsforebyggelse.
Andet: Uddannelsesvideo
Ingen yderligere information nødvendig.
Eksperimentel: Uddannelsestekst
Deltagere randomiseret til denne gruppe vil læse en tekst, der indeholder fakta om selvmord og selvmordsforebyggelse.
Andet: Uddannelsestekst
Ingen yderligere information nødvendig.
Placebo komparator: Kontrolkontakt
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil læse en personlig historie om en person, der overlevede et hjerteanfald.
Andet: Kontakt video
Ingen yderligere information nødvendig.
Andet: Kontakt tekst
Ingen yderligere information nødvendig.
Placebo komparator: Kontrol Uddannelse
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil læse en tekst, der indeholder fakta om hjerteanfald og deres forebyggelse.
Andet: Uddannelsesvideo
Ingen yderligere information nødvendig.
Andet: Uddannelsestekst
Ingen yderligere information nødvendig.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stigma underskala af Stigma of Suicide Scale kortform (SOSS-SF)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (t1)
Batterham al. (2013) The Stigma of Suicide Scale. Psykometriske egenskaber og korrelater af stigmatisering af selvmord. Krise 34(1):13-21
Umiddelbart efter interventionen (t1)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stigma underskala af Stigma of Suicide Scale kortform (SOSS-SF)
Tidsramme: To uger efter interventionen (t2)
Batterham al. (2013) The Stigma of Suicide Scale. Psykometriske egenskaber og korrelater af stigmatisering af selvmord. Krise 34(1):13-21
To uger efter interventionen (t2)
Literacy of Suicide Scale (LOSS)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Batterham et al. (2013) Korrelerer mellem selvmordsstigma og selvmordskompetence i samfundet. Selvmordstrussel Behav 43(4):406-417
Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Erkendelser vedrørende selvmordsskala (CCSS)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Cwik et al. (2017) Måling af holdninger til selvmord: Foreløbig evaluering af en holdning til selvmordsskala. Kompr Psykiatri 72:56-65
Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Generel hjælp-søgende spørgeskema underskala for selvmordstanker (GHSQ-SI)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Wilson et al. (2005) Måling af hjælp-søgende intentioner: Egenskaber for det generelle hjælpe-søgende spørgeskema. Canadian Journal of Counseling 39(1):15-28
Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Aktuel suicidalitet
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
En genstand tilpasset fra PHQ-9 (Kroenke et al. 2001; "Oplever du i øjeblikket tanker om, at du ville være bedre stillet død eller at skade dig selv?" svarskala fra 1 (slet ikke) til 7 (meget)
Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Positiv og negativ affektplan (PANAS), negativ affekt-underskala
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Breyer & Bluemke (2016) Deutsche Version der Positive and Negative Affect Schedule PANAS (GESIS Panel). ZIS - GESIS Leibniz Institut for Samfundsvidenskab
Umiddelbart efter indgrebet (t1); To uger efter interventionen (t2)
Patientsundhedsspørgeskema (PHQ-2)
Tidsramme: To uger efter interventionen (t2)
Löwe et al. (2005) Opdagelse og overvågning af depression med et spørgeskema med to emner (PHQ-2). Journal of Psychosomatic Research 58(2):163-171
To uger efter interventionen (t2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Ulm

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 352/20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data tilgængelige efter personlig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger