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Vorteilhafte und schädliche Auswirkungen der Verringerung des öffentlichen Selbstmordstigmas

9. Juni 2021 aktualisiert von: Nathalie Oexle, University of Ulm
Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass negative Einstellungen gegenüber Suizidgefährdeten (d. h. Personen, die Suizidalität erfahren, Personen, die einen geliebten Menschen durch Suizid verloren haben), das sogenannte öffentliche Suizidstigma, ist schädlich für die Suizidprävention, indem es beispielsweise die soziale Unterstützung verringert, die Suche nach Hilfe bei Suizidalität erschwert und sowohl die Not als auch die Suizidalität unter stigmatisierten Personen erhöht . Die Verringerung der öffentlichen Suizidstigmatisierung könnte daher ein wichtiger Faktor für eine erfolgreiche Suizidprävention sein. Allerdings könnte die Verringerung der öffentlichen Stigmatisierung von Suiziden auch schädlich sein, beispielsweise durch die Stärkung der Einstellung, dass suizidales Verhalten eine normale und akzeptable Lösung für Krisensituationen sei, was die Suche nach Hilfe bei Suizidalität verringern und suizidales Verhalten fördern könnte. Dieses Projekt wird (1) vier Interventionen entwickeln (kontaktbasiert vs. bildungsbasiert, Video vs. Text), von denen angenommen wird, dass sie das öffentliche Suizidstigma reduzieren, (2) die Wirksamkeit der vier Interventionen im Hinblick auf die Reduzierung des öffentlichen Suizidstigmas bestimmen, (3 ) identifizieren zusätzliche schädliche (z. B. Normalisierung von Suizidverhalten) und positive Interventionseffekte (z.B. verbesserte Einstellung, Hilfe zu suchen) und (4) Wege untersuchen, die Interventionseffekte erklären.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1800

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein, Deutsch sprechen und online eine Einverständniserklärung abgeben.

Ausschlusskriterien:

Personen, die selbst angeben, innerhalb von drei Monaten vor Studienbeginn Selbstmord begangen zu haben, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kontaktvideo
Die dieser Gruppe zugeteilten Teilnehmer sehen sich ein Video an, in dem eine Person über ihre Genesung nach einem Selbstmordversuch spricht.
Sonstiges: Kontaktvideo
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.
Experimental: Kontakttext
Zu dieser Gruppe zufällig ausgewählte Teilnehmer lesen die persönliche Geschichte einer Person, die einen Selbstmordversuch überlebt hat.
Sonstiges: Kontakttext
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.
Experimental: Bildungsvideo
Zu dieser Gruppe randomisierte Teilnehmer sehen sich ein Video an, in dem ein Psychiater Fakten über Suizid und Suizidprävention präsentiert.
Sonstiges: Bildungsvideo
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.
Experimental: Bildungstext
Zu dieser Gruppe randomisierte Teilnehmer lesen einen Text mit Fakten über Suizid und Suizidprävention.
Sonstiges: Bildungstext
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.
Placebo-Komparator: Steuerkontakt
Die dieser Gruppe zugeteilten Teilnehmer lesen die persönliche Geschichte einer Person, die einen Herzinfarkt überlebt hat.
Sonstiges: Kontaktvideo
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.
Sonstiges: Kontakttext
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.
Placebo-Komparator: Kontrollierte Bildung
Die dieser Gruppe zugeteilten Teilnehmer lesen einen Text mit Fakten über Herzinfarkte und deren Vorbeugung.
Sonstiges: Bildungsvideo
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.
Sonstiges: Bildungstext
Keine zusätzlichen Informationen erforderlich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stigma-Unterskala der Kurzform der Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (t1)
Batterham al. (2013) Das Stigma der Selbstmordskala. Psychometrische Eigenschaften und Korrelate des Suizidstigmas. Krise 34(1):13-21
Unmittelbar nach dem Eingriff (t1)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stigma-Unterskala der Kurzform der Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF)
Zeitfenster: Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Batterham al. (2013) Das Stigma der Selbstmordskala. Psychometrische Eigenschaften und Korrelate des Suizidstigmas. Krise 34(1):13-21
Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Skala zur Suizidkompetenz (LOSS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Batterham et al. (2013) Korrelate von Suizidstigmatisierung und Suizidkompetenz in der Gemeinschaft. Suicide Life Threat Behav 43(4):406-417
Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Erkenntnisse zur Suizidskala (CCSS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Cwik et al. (2017) Messung der Einstellung zum Suizid: Vorläufige Bewertung einer Skala zur Einstellung zum Suizid. Compr Psychiatry 72:56-65
Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Allgemeiner Fragebogen zur Hilfesuche Suizidgedanken-Subskala (GHSQ-SI)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Wilson et al. (2005) Messung der Absichten zur Hilfesuche: Eigenschaften des allgemeinen Fragebogens zur Hilfesuche. Canadian Journal of Counseling 39(1):15-28
Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Aktuelle Suizidalität
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Ein Item aus dem PHQ-9 (Kroenke et al. 2001; „Verspüren Sie derzeit den Gedanken, dass es für Sie besser wäre, tot zu sein oder sich selbst zu verletzen?“) Antwortskala von 1 (überhaupt nicht) bis 7 (sehr)
Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Positiver und negativer Affektplan (PANAS), Unterskala für negative Affekte
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Breyer & Bluemke (2016) Deutsche Version der Positive and Negative Affect Schedule PANAS (GESIS Panel). ZIS - GESIS Leibniz-Institut für Sozialwissenschaften
Unmittelbar nach dem Eingriff (t1); Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-2)
Zeitfenster: Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)
Löwe et al. (2005) Erkennung und Überwachung von Depressionen mit einem Zwei-Punkte-Fragebogen (PHQ-2). Zeitschrift für psychosomatische Forschung 58(2):163-171
Zwei Wochen nach dem Eingriff (t2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Ulm

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 352/20

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Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten auf persönliche Anfrage verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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