Afhjælpning af seksuelt stigma inden for sundhedsinteraktioner Forbedre engagementet med MSM i HIV-forebyggelse
Afhjælpning af seksuelt stigma inden for sundhedsinteraktioner for at forbedre engagementet med MSM i HIV-forebyggelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
MSM deltagere
Inklusionskriterier:
- være 18 år eller ældre
- rapporterer, at de bliver tildelt en mand ved fødslen og identificerer i øjeblikket som en mand
- bor i USA
- læse og kommunikere på engelsk
- har haft analt samleje med en mand inden for det seneste år eller har til hensigt i det næste år Eksklusionskriterier: Ikke relevant
Sundhedsarbejdere deltagere
Inklusionskriterier:
- være 18 år eller ældre
- læse og kommunikere på engelsk
- bære et rolleansvar for HIV-relateret screening og henvisning (f.eks. som peer/outreach worker, testrådgiver, sagsbehandler, socialrådgiver, lægeassistent, sygeplejerske, lægeassistent, læge) Eksklusionskriterier: Ikke relevant
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Præ-post design
Pilotinterventionen vil blive evalueret ved hjælp af et pre-post design.
|
Sættet af implementeringsstrategier blev afsluttet baseret på formative interviews og konsultation med et rådgivende bestyrelse.
Dette omfattede et personligt workshop for færdighedsudvikling, miljømæssig omstrukturering gennem et websted med informationsressourcer for sundhedsmæssige forbrugere og HCW'er og understøttende coachingkomponenter (dvs. coachingopkald, en valgfri e-mail-lister) og kvalitetsforbedringsmøder med to klinikker for at tilskynde til og svare på implementeringen af anbefalede praksis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet, hensigtsmæssighed og gennemførlighed af den personlige kompetenceudviklingsworkshop som vurderet af AFAS
Tidsramme: Post-intervention, 1 uge efter afslutning af den personlige workshop
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 13-elements Acceptability, Feasibility, & Appropriateness Scale (AFAS), med tre underskalaer for hver konstruktion.
Acceptabilitet refererer til tilfredshed med implementeringsstrategierne.
Gennemførlighed refererer til foreneligheden af anbefalet praksis med deltagernes nuværende praksis.
Hensigtsmæssighed refererer til opfattet pasform med deltagernes arbejdsmission og mål.
Gennemsnitsscore for individuelle emner og middelscore for underskalaer vil afspejle svarkategoriintervallet fra 1 (slet ikke) til 5 (ekstremt), med højere score, der henholdsvis indikerer større acceptabelhed, hensigtsmæssighed og gennemførlighed.
|
Post-intervention, 1 uge efter afslutning af den personlige workshop
|
|
Acceptabilitet, passende og gennemførlighed af webstedskomponenten som vurderet af AFAS
Tidsramme: Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 13-punkterne acceptabilitet, gennemførlighed og egnethedsskala (AFAS) med tre underskalaer for hver konstruktion.
Acceptabilitet henviser til tilfredshed med implementeringsstrategierne.
Feasibility refererer til kompatibilitet af anbefalet praksis med deltagernes aktuelle praksis.
Egnethed henviser til opfattet pasform med deltagernes arbejdsmission og mål.
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster og gennemsnitlige scoringer for underskalaer afspejler Response -kategorien fra 1 (slet ikke) til 5 (ekstremt), hvor højere score indikerer henholdsvis større acceptabilitet, passende og gennemførlighed.
|
Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Acceptabilitet af det personlige færdighedsudviklingsværksted som vurderet af AARP
Tidsramme: Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af den forkortede acceptabilitetsratingprofil (AARP).
Acceptabilitet henviser til tilfredshed med implementeringsstrategierne.
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster og gennemsnitlige scoringer for den samlede skala afspejler rækkevidden af responskategorien fra 0 (stærkt uenig) til 5 (stærkt enig), hvor højere score indikerer henholdsvis større acceptabilitet.
|
Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted
|
|
Determinanter for implementering af Workshop om udvikling af personlige færdigheder som vurderet af DIBQ
Tidsramme: Post-intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af en 25-punkts tilpasning til determinanterne for implementeringsadfærdsspørgeskema (DIBQ).
DIBQ måler flere domæner inden for de teoretiske domænerrammer (f.eks. Adfærdskontrol, forstærkning), der er placeret som determinanter for implementering.
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster og gennemsnitlige scoringer for underskalaer afspejler rækkevidde -kategorien, fra 1 (meget vanskelig) til 7 (meget let), med højere score, der indikerer større positiv valens relateret til dette domæne.
|
Post-intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted
|
|
Acceptabilitet, passende og gennemførlighed af coachingopkaldet som vurderet af AFAS
Tidsramme: Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 13-punkterne acceptabilitet, gennemførlighed og egnethedsskala (AFAS) med tre underskalaer for hver konstruktion.
Acceptabilitet henviser til tilfredshed med implementeringsstrategierne.
Feasibility refererer til kompatibilitet af anbefalet praksis med deltagernes aktuelle praksis.
Egnethed henviser til opfattet pasform med deltagernes arbejdsmission og mål.
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster og gennemsnitlige scoringer for underskalaer afspejler Response -kategorien fra 1 (slet ikke) til 5 (ekstremt), hvor højere score indikerer henholdsvis større acceptabilitet, passende og gennemførlighed.
|
Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Acceptabilitet, passende og gennemførlighed af kvalitetsforbedringsmøderne som vurderet af AFAS
Tidsramme: Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 13-punkterne acceptabilitet, gennemførlighed og egnethedsskala (AFAS) med tre underskalaer for hver konstruktion.
Acceptabilitet henviser til tilfredshed med implementeringsstrategierne.
Feasibility refererer til kompatibilitet af anbefalet praksis med deltagernes aktuelle praksis.
Egnethed henviser til opfattet pasform med deltagernes arbejdsmission og mål.
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster og gennemsnitlige scoringer for underskalaer afspejler Response -kategorien fra 1 (slet ikke) til 5 (ekstremt), hvor højere score indikerer henholdsvis større acceptabilitet, passende og gennemførlighed.
|
Post-intervention, 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Acceptabilitet, passende og gennemførlighed af sættet af implementeringsstrategier som vurderet ved kvalitative interviews
Tidsramme: Post-workshop (1 uge efter levering af det personlige værksted) og post-intervention (1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Acceptabilitet, passende og gennemførlighed vil blive vurderet gennem dybdegående interviews efter afslutningen af kvantitative vurderinger som en del af et forklarende sekventielt blandet metodedesign.
|
Post-workshop (1 uge efter levering af det personlige værksted) og post-intervention (1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer til determinanter for implementeringsadfærd som vurderet af DIBQ
Tidsramme: (1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af en 26-punkts tilpasning til determinanterne for implementeringsadfærdsspørgeskema (DIBQ).
DIBQ måler flere domæner inden for de teoretiske domænerrammer (f.eks. Rolleansvar, selvtillid, positive og negative følelser), der er placeret som handlingsmekanismer, der formidler adfærdsændring blandt sundhedsarbejdere.
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster og gennemsnitlige scoringer for underskalaer afspejler rækkevidde -kategorien, fra 1 (meget vanskelig) til 7 (meget let), med højere score, der indikerer lethed relateret til dette domæne.
|
(1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer i viden om anal sundhed og seksualitet som vurderet af IASK
Tidsramme: (1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 10-artikels inventar af analsexviden (IASK).
IASK måler viden som en potentiel formidler af adfærdsændring.
Alle poster scores som sande/falske for en samlet procentdel af korrekte svar, der spænder fra 0-10, med højere score, der indikerer større viden.
|
(1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer i selveffektivitet, der tilbyder social støtte som vurderet af MOS-SSS Information og følelsesmæssig social support underskala
Tidsramme: (1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 8 poster tilpasset fra den medicinske resultatundersøgelse af social supportundersøgelse for at måle ændringer i selveffektivitet, der tilbyder social støtte (f.eks. Vær nogen til at give information for at hjælpe en klient med at forstå en situation, der involverer analsex).
Gennemsnitlige scoringer for individuelle genstande afspejler rækkevidde-kategorien, fra 1 (meget let) til 5 (meget vanskeligt), med lavere score, der indikerer større selveffektivitet, der tilbyder information og følelsesmæssig social støtte.
|
(1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer til trøst diskussion af anal sundhed og seksualitet som vurderet af 10 studie-specifikke genstande
Tidsramme: (1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 10 poster, der er udviklet til den aktuelle undersøgelse til at måle ændringer til at komforte diskutere anal sundhed og seksualitet med klienter (f.eks. Stil klienter om deres seksuelle orientering; spørger klienter om deres analsex -praksis; at indlede en samtale om anal sundhed; stille klienter om deres specifikke spørgsmål eller bekymringer relateret til anal sundhed).
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster vil afspejle Response Category -området, fra 0 (slet ikke komfortabel) til 6 (meget behagelig), med højere score, der indikerer større komfort relateret til denne aktivitet.
|
(1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af det personlige værksted, (3) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer i kvaliteten af plejen som vurderet af 10 studie-specifikke genstande
Tidsramme: (1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 10 poster, der er udviklet til den aktuelle undersøgelse til at måle ændringer til hyppigheden af at diskutere kvaliteten af pleje med klienter (f.eks. Stil klienter om deres seksuelle orientering; spørger klienter om deres analsex -praksis; at indlede en samtale om anal sundhed; stille klienter om deres specifikke spørgsmål eller bekymringer relateret til anal sundhed).
Gennemsnitlige scoringer for individuelle poster vil afspejle Response -kategorien, fra 0 (slet ikke komfortabel) til 6 (meget behagelig), med højere score, der indikerer større rapporteret frekvens for hver aktivitet.
|
(1) Baseline, præintervention, (2) efter intervention 1 uge efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer i engagementet i HIV-relaterede tjenester målt ved elektronisk sundhedsrekord (EHR) på to HIV-serviceleveringssteder
Tidsramme: (1) 3-måneders periode før intervention, (2) 3-måneders periode under intervention og derefter (3) den 3-måneders postintervention, op til 9 måneder i alt.
|
På to HIV -serviceleveringswebsteder, blandt alle steder, der er involveret i undersøgelsen, vurderes engagement af klienter via EHR ved at måle antallet i løbet af de sidste 30 dage af patienter, der har søgt (a) HIV -test, (b) screening for præparation, (c) modtog anogenital cytologi for seksuelt transmitteret infektion.
EHR vil også blive gennemgået for at vurdere dokumentation af (a) anal sundhedsmæssige forhold, (b) seksuel historie og (c) seksuel adfærd.
|
(1) 3-måneders periode før intervention, (2) 3-måneders periode under intervention og derefter (3) den 3-måneders postintervention, op til 9 måneder i alt.
|
|
Virkningen af implementeringsstrategier på kvaliteten af pleje og engagement af klienter som vurderet ved kvalitative interviews
Tidsramme: Post-intervention 1 måned efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Virkningen af implementeringsstrategierne (dvs. websted og miljømæssig omstrukturering, personligt workshop, coachingopkald, e-mail-listserv og eventuelle yderligere implementeringsstrategier, der er udviklet i løbet af undersøgelsen), der er vurderet gennem dybdegående interviews efter afslutningen af kvantitative vurderinger, som en del af et forklarende sekventielt blandede-metoder design.
|
Post-intervention 1 måned efter afslutningen af alle implementeringsstrategier
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i determinanter for implementeringsadfærd som vurderet af DIBQ
Tidsramme: (1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 1 uge efter afslutning af mHealth-komponent, (3) Post-intervention 1 uge efter afslutning af den personlige workshop, (4) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af en 25-element tilpasning til Determinants of Implementation Behavior Questionnaire (DIBQ).
DIBQ'en måler flere domæner inden for Theoretical Domains Framework (f.eks. opfattet adfærdskontrol, optimisme, holdning, forventet resultat, intentioner), der er opstillet som handlingsmekanismer, der medierer adfærdsændringer blandt sundhedspersonale.
Gennemsnitsscore for individuelle emner og gennemsnitsscore for underskalaer vil afspejle svarkategoriintervallet, fra 1 (Meget svært) til 7 (Meget let), med højere score, der indikerer lethed relateret til det pågældende domæne.
|
(1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 1 uge efter afslutning af mHealth-komponent, (3) Post-intervention 1 uge efter afslutning af den personlige workshop, (4) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer i viden om anal sundhed og seksualitet som vurderet af iASK
Tidsramme: (1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 1 uge efter afslutning af mHealth-komponent, (3) Post-intervention 1 uge efter afslutning af den personlige workshop, (4) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 10-element Inventory of Anal Sex Knowledge (iASK).
iASK måler viden som en potentiel formidler af adfærdsændringer.
Alle elementer bedømmes som Sand/Falsk for en samlet procentdel af korrekte svar, der spænder fra 0-10, med højere score, der indikerer større viden.
|
(1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 1 uge efter afslutning af mHealth-komponent, (3) Post-intervention 1 uge efter afslutning af den personlige workshop, (4) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer til komfort, der diskuterer anal sundhed og seksualitet som vurderet af 6 undersøgelsesspecifikke emner
Tidsramme: (1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 1 uge efter afslutning af mHealth-komponent, (3) Post-intervention 1 uge efter afslutning af den personlige workshop, (4) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 6 elementer udviklet til den aktuelle undersøgelse for at måle ændringer i komforten ved at diskutere anal sundhed og seksualitet med klienter (f.eks. spørge mandlige klienter om deres seksuelle orientering; spørge mandlige klienter om deres analsex praksis; indlede en samtale om anal sundhed; spørge MSM-klienter om deres specifikke spørgsmål eller bekymringer relateret til anal sundhed).
Gennemsnitsscore for individuelle elementer vil afspejle svarkategoriintervallet, fra 0 (slet ikke behageligt) til 6 (meget behageligt), med højere score, der indikerer større komfort relateret til den pågældende aktivitet.
|
(1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 1 uge efter afslutning af mHealth-komponent, (3) Post-intervention 1 uge efter afslutning af den personlige workshop, (4) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
|
Implementeringsstrategiers indvirkning på kvaliteten af pleje og engagement hos MSM-klienter vurderet ved kvalitative interviews
Tidsramme: Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
Effekten af implementeringsstrategierne (dvs. mHealth-uddannelse, personlig workshop, coachingopkald, e-mail-listeserv og eventuelle yderligere implementeringsstrategier udviklet i løbet af undersøgelsen) vil blive vurderet gennem dybdegående interviews efter afslutning af kvantitative vurderinger, som del af et forklarende sekventielt design med blandede metoder.
|
Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer i plejekvaliteten vurderet ved 6 undersøgelsesspecifikke punkter
Tidsramme: (1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
Kvantitativ vurdering ved hjælp af 6 elementer udviklet til den aktuelle undersøgelse for at måle ændringer i hyppigheden af at diskutere kvaliteten af pleje med klienter (f.eks. spørge mandlige klienter om deres seksuelle orientering; spørge mandlige klienter om deres analsex praksis; indlede en samtale om anal sundhed; spørge MSM-klienter om deres specifikke spørgsmål eller bekymringer relateret til anal sundhed).
Gennemsnitsscore for individuelle elementer vil afspejle svarkategoriområdet, fra 0 (slet ikke behageligt) til 6 (Meget behageligt), med højere score, der indikerer større rapporteret hyppighed af hver aktivitet.
|
(1) Baseline, præ-intervention, (2) Post-intervention 3 måneder efter afslutning af alle implementeringsstrategier
|
|
Ændringer i engagementet MSM i hiv-relaterede tjenester målt ved elektronisk patientjournal (EPJ) på to hiv-serviceleveringssteder
Tidsramme: (1) 3-måneders perioden før intervention, (2) 3-måneders perioden under intervention, og derefter (3) 3-måneders efter-intervention, op til 9 måneder i alt.
|
På to steder for levering af hiv-tjenester, blandt alle steder, der er involveret i undersøgelsen, vil engagement af MSM blive vurderet via EPJ ved at måle antallet af selvidentificerede homoseksuelle og biseksuelle mænd i løbet af de sidste 30 dage, som har søgt (a) hiv-test, ( b) screening for PrEP berettigelse, (c) modtaget anogenital cytologi for seksuelt overført infektion, og (d) blevet fastholdt i HIV-pleje (som defineret ved at vende tilbage til deres seneste 3-måneders besøg, hvis du lever med hiv).
EPJ vil også blive gennemgået for at vurdere dokumentation for selvidentificerede homoseksuelle og biseksuelle mænd i løbet af de sidste 30 dage med (a) anale helbredstilstande, (b) seksuel historie og (c) seksuel adfærd.
|
(1) 3-måneders perioden før intervention, (2) 3-måneders perioden under intervention, og derefter (3) 3-måneders efter-intervention, op til 9 måneder i alt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bryan Kutner, PhD, MPH, Albert Einstein College of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-14892
- K23MH124569 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .