En sammenligning af 2 standarddoser af Bevacizumab i kombination med kemoterapi ved epitelial ovariecancer
En sammenligning af 2 standarddoser af Bevacizumab i kombination med kemoterapi ved epitelial ovariecancer - et pragmatisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jenny Ko
- Telefonnummer: 604-870-7488
- E-mail: jenny.ko@bccancer.bc.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wilfred Hui
- Telefonnummer: 4421 604-877-6000
- E-mail: wilfred.hui@bccancer.bc.ca
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Abbotsford, British Columbia, Canada, V2S 0C2
- Rekruttering
- Abbotsford Centre, BC Cancer Agency
-
Kontakt:
- Jenny Ko, MD
- Telefonnummer: 604-851-7488
- E-mail: jenny.ko@bccancer.bc.ca
-
Ledende efterforsker:
- Jenny Ko, MD
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z4E6
- Rekruttering
- BC Cancer - Vancouver
-
Kontakt:
- Wilfred W Hui, BSc
- Telefonnummer: 4421 604-877-6000
- E-mail: wilfred.hui@bccancer.bc.ca
-
Ledende efterforsker:
- Anna Tinker, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet diagnose af epitelial ovariecancer, primær peritoneal eller æggeledercarcinom i henhold til WHO-klassifikation af tumorer, der er fremskredne/metastatiske/tilbagevendende eller ikke-operable, og for hvilke der ikke findes helbredende terapi.
- Platinresistent sygdom (progression inden for seks måneder efter fuldførelse af en platinholdig protokol). I dette tilfælde vil progression fra den sidste behandlingslinje blive defineret som radiologisk progression af RECIST 1.1-kriterier på CT eller MR.
- Tilstedeværelse af klinisk og/eller radiologisk dokumenteret sygdom. Alle røntgenundersøgelser skal udføres inden for 28 dage efter randomisering.
Alle patienter skal have målbar sygdom som defineret af RECIST 1.1. Kriterierne for at definere målbar sygdom er som følger:
- Røntgen thorax > 20 mm
- CT-scanning (med skivetykkelse på 5 mm) > 10 mm længste diameter
- Fysisk undersøgelse (ved hjælp af skydelære) > 10 mm lymfeknuder ved CT-scanning > 15 mm målt i kort akse
- Patienterne skal være >= 18 år.
- Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0, 1 eller 2.
- Et hvilket som helst antal tidligere behandlingslinjer er tilladt. Alle patienter skal dog have modtaget mindst ét tidligere kemoterapiregime inklusive platin. Alle patienter kan have modtaget andre behandlinger, herunder immunterapi, hormonbehandling eller PARP-hæmmere.
- Patienter må aldrig have modtaget en anti-angiogenesehæmmer inklusive bevacizumab.
- En BC Cancer "Compassionate Access Program" (CAP) anmodning skal godkendes før behandling
- Stråling: Forudgående ekstern strålestråling er tilladt, forudsat at der er gået mindst 28 dage (4 uger) mellem sidste stråledosis og datoen for behandlingsstart. Der kan gøres undtagelser for lavdosis, ikke-myelosuppressiv strålebehandling efter samråd med sponsor.
- Operation: Tidligere operation er tilladt, forudsat at der er gået minimum 28 dage (4 uger) mellem enhver større operation og dato for randomisering/registrering, og at sårheling er sket.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have accepteret at bruge en højeffektiv præventionsmetode under undersøgelsen og i op til 5 måneder efter den sidste dosis kemoterapi/bevacizumab. En kvinde anses for at være i den fødedygtige alder, hvis hun har haft menstruation på noget tidspunkt i de foregående 12 på hinanden følgende måneder. Ud over rutinepræventionsmetoder omfatter "effektiv prævention" også heteroseksuel cølibat og kirurgisk sterilitet defineret som en hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral tubal ligering eller vasektomi/vasektomiseret partner.
- Patientsamtykke skal indhentes passende i overensstemmelse med gældende lokale og lovmæssige krav. Hver patient skal underskrive en samtykkeerklæring forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer (se afsnit 6.0) for at dokumentere deres vilje til at deltage.
Patienter, der ikke kan give informeret samtykke (dvs. mentalt inkompetente patienter eller fysisk invalide patienter, såsom komatøse patienter) skal ikke rekrutteres til undersøgelsen. Patienter, der er kompetente, men fysisk ude af stand til at underskrive samtykkeerklæringen, kan få dokumentet underskrevet af deres juridiske acceptable repræsentant (LAR) eller værge. Hver patient vil få en fuldstændig forklaring af undersøgelsen, før der anmodes om samtykke.
- Patienterne skal være tilgængelige for behandling og opfølgning. Patienter, der er registreret i dette forsøg, skal behandles og følges på det deltagende center. Dette indebærer, at der skal være rimelige geografiske grænser. Efterforskere skal sikre sig, at de patienter, der er registreret i dette forsøg, vil være tilgængelige for fuldstændig dokumentation af behandlingen, responsvurdering, uønskede hændelser og opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en anamnese med andre aktive eller aktuelle maligne sygdomme, der kræver aktiv behandling.
Patienter med alvorlig sygdom eller medicinske tilstande, der kan forværres af behandling eller begrænse overholdelse, herunder, men ikke begrænset til:
- Anamnese med betydelig neurologisk eller psykiatrisk lidelse, som ville svække evnen til at indhente samtykke eller begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Ukontrolleret hypertension
- Aktiv ukontrolleret eller alvorlig infektion (viral, bakteriel eller svampe)
- Andre medicinske tilstande, der kan forværres af undersøgelsesbehandling
- Patienter, der samtidig får behandling med anden kræftbehandling eller forsøgsmidler.
- Neutrofiler mindre end 1 x 10^9/L
- Graviditet eller amning
- Blødende diatese
- Anamnese med tarmobstruktion eller uløst tarmobstruktion (se BC Cancer-protokollerne ovenfor)
- Ukontrolleret arteriel eller venøs tromboemboli (bemærk: når først kontrolleret, kan patienten stadig være berettiget).
- Myokardieinfarkt (MI) eller cerebrovaskulær ulykke (CVA) inden for 4 måneder.
- Ubehandlet eller ukontrolleret metastatisk sygdom i centralnervesystemet (CNS).
- Åbne, ikke-helende sår eller kendte fistler, der ikke er helet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Højere standarddosering i henhold til standardregimen
bevacizumab 15mg/kg + kemoterapi
|
Lav standarddosis af bevacizumab kombineret med enkeltstof kemoterapi (7,5 mg/kg IV Q3w eller 5mg/kg IV Q2w)
|
|
Eksperimentel: Lavere standarddosering af bevacizumab plus kemoterapi
bevacizumab 7,5mg/kg + kemoterapi
|
Lav standarddosis af bevacizumab kombineret med enkeltstof kemoterapi (7,5 mg/kg IV Q3w eller 5mg/kg IV Q2w)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 4 år måneder
|
varighed af tid fra registrering til tidsforløb
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 4 år måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 4 år måneder
|
varigheden af tiden fra registrering til tidspunktet for dødsfald uanset årsag.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 4 år måneder
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Fra tidspunktet for objektiv respons indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 4 år måneder
|
Varighed af svar
|
Fra tidspunktet for objektiv respons indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 4 år måneder
|
|
Sammenlign behandlings-emergent grad 3-5 AE'er
Tidsramme: 4 måneder efter sidste dosis
|
Sammenlign behandlings-emergent grad 3-5 AE'er
|
4 måneder efter sidste dosis
|
|
Livskvalitet ændrer sig
Tidsramme: under behandlingen og 4 uger efter, at behandlingen er afsluttet
|
Livskvalitet ændrer sig
|
under behandlingen og 4 uger efter, at behandlingen er afsluttet
|
|
Estimer medicinomkostningsbesparelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 4 år
|
Estimer medicinomkostningsbesparelser
|
gennem studieafslutning, op til 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jenny Ko, BC Cancer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BEV-DOSE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .