Una comparación de 2 dosis estándar de bevacizumab en combinación con quimioterapia en el cáncer epitelial de ovario
Una comparación de 2 dosis estándar de bevacizumab en combinación con quimioterapia en el cáncer epitelial de ovario: un ensayo pragmático
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jenny Ko
- Número de teléfono: 604-870-7488
- Correo electrónico: jenny.ko@bccancer.bc.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Wilfred Hui
- Número de teléfono: 4421 604-877-6000
- Correo electrónico: wilfred.hui@bccancer.bc.ca
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Abbotsford, British Columbia, Canadá, V2S 0C2
- Reclutamiento
- Abbotsford Centre, BC Cancer Agency
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Contacto:
- Jenny Ko, MD
- Número de teléfono: 604-851-7488
- Correo electrónico: jenny.ko@bccancer.bc.ca
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Investigador principal:
- Jenny Ko, MD
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z4E6
- Reclutamiento
- BC Cancer - Vancouver
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Contacto:
- Wilfred W Hui, BSc
- Número de teléfono: 4421 604-877-6000
- Correo electrónico: wilfred.hui@bccancer.bc.ca
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Investigador principal:
- Anna Tinker, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológicamente confirmado de cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o carcinoma de las trompas de Falopio según la clasificación de la OMS de tumores avanzados/metastásicos/recurrentes o irresecables y para los que no existe una terapia curativa.
- Enfermedad resistente al platino (progresión dentro de los seis meses posteriores a la finalización de un protocolo que contiene platino). En este caso, la progresión desde la última línea de tratamiento se definiría como progresión radiológica según los criterios RECIST 1.1 en TC o RM.
- Presencia de enfermedad documentada clínica y/o radiológicamente. Todos los estudios de radiología deben realizarse dentro de los 28 días posteriores a la aleatorización.
Todos los pacientes deben tener una enfermedad medible según lo definido por RECIST 1.1. Los criterios para definir enfermedad medible son los siguientes:
- Radiografía de tórax > 20 mm
- Tomografía computarizada (con espesor de corte de 5 mm) > 10 mm de diámetro más largo
- Examen físico (usando calibradores) > 10 mm Ganglios linfáticos por tomografía computarizada > 15 mm medidos en eje corto
- Los pacientes deben tener >= 18 años de edad.
- Los pacientes deben tener un estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0, 1 o 2.
- Se permite cualquier número de líneas previas de tratamiento. Sin embargo, todos los pacientes deben haber recibido al menos un régimen previo de quimioterapia que incluya platino. Todos los pacientes pueden haber recibido otras terapias, como inmunoterapia, terapia hormonal o inhibidores de PARP.
- Los pacientes nunca deben haber recibido un inhibidor de la angiogénesis, incluido bevacizumab.
- Una solicitud del "Programa de acceso compasivo" (CAP) de BC Cancer debe aprobarse antes del tratamiento
- Radiación: se permite la radiación externa previa siempre que hayan transcurrido un mínimo de 28 días (4 semanas) entre la última dosis de radiación y la fecha de inicio del tratamiento. Se pueden hacer excepciones para la radioterapia no mielosupresora de dosis baja después de consultar con el patrocinador.
- Cirugía: se permite la cirugía previa siempre que haya transcurrido un mínimo de 28 días (4 semanas) entre cualquier cirugía mayor y la fecha de aleatorización/registro, y que haya cicatrizado la herida.
- Las mujeres en edad fértil deben haber accedido a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz durante el estudio y hasta 5 meses después de la última dosis de quimioterapia/bevacizumab. Se considera que una mujer está en "potencial fértil" si ha tenido la menstruación en cualquier momento en los 12 meses consecutivos anteriores. Además de los métodos anticonceptivos de rutina, la "anticoncepción eficaz" también incluye el celibato heterosexual y la esterilidad quirúrgica definida como histerectomía, ooforectomía bilateral o ligadura de trompas bilateral, o vasectomía/pareja vasectomizada.
- El consentimiento del paciente debe obtenerse adecuadamente de acuerdo con los requisitos reglamentarios y locales aplicables. Cada paciente debe firmar un formulario de consentimiento antes de cualquier procedimiento específico del estudio (consulte la Sección 6.0) para documentar su voluntad de participar.
Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado (es decir, los pacientes mentalmente incompetentes, o aquellos físicamente incapacitados como los pacientes comatosos) no deben ser reclutados para el estudio. Los pacientes competentes pero físicamente incapaces de firmar el formulario de consentimiento pueden hacer que su representante legalmente aceptable (LAR) o tutor legal firme el documento. Cada paciente recibirá una explicación completa del estudio antes de solicitar el consentimiento.
- Los pacientes deben estar accesibles para el tratamiento y el seguimiento. Los pacientes registrados en este ensayo deben ser tratados y seguidos en el centro participante. Esto implica que debe haber límites geográficos razonables. Los investigadores deben asegurarse de que los pacientes registrados en este ensayo estarán disponibles para la documentación completa del tratamiento, la evaluación de la respuesta, los eventos adversos y el seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de otras neoplasias malignas activas o actuales que requieran tratamiento activo.
Pacientes con enfermedades graves o condiciones médicas que podrían verse agravadas por el tratamiento o limitar el cumplimiento, incluidos, entre otros:
- Antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos significativos que afectarían la capacidad de obtener el consentimiento o limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Hipertensión no controlada
- Infección activa no controlada o grave (viral, bacteriana o fúngica)
- Otras condiciones médicas que podrían verse agravadas por el tratamiento del estudio
- Pacientes que reciben tratamiento concurrente con otra terapia contra el cáncer o agentes en investigación.
- Neutrófilos menos de 1 x 10^9 /L
- Embarazo o lactancia
- diátesis hemorrágica
- Antecedentes de obstrucción intestinal u obstrucción intestinal no resuelta (consulte los protocolos anteriores de BC Cancer)
- Tromboembolismo arterial o venoso no controlado (nota: una vez controlado, el paciente aún puede ser elegible).
- Infarto de miocardio (IM) o accidente cerebrovascular (CVA) dentro de los 4 meses.
- Enfermedad metastásica del sistema nervioso central (SNC) no tratada o no controlada.
- Heridas abiertas que no cicatrizan o fístulas conocidas que no han cicatrizado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Dosis estándar más alta según el régimen estándar
bevacizumab 15mg/kg + quimioterapia
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Dosis estándar baja de bevacizumab, combinada con quimioterapia de agente único (7,5 mg/kg IV Q3w o 5 mg/kg IV Q2w)
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Experimental: Dosis estándar más baja de bevacizumab más quimioterapia
bevacizumab 7,5 mg/kg + quimioterapia
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Dosis estándar baja de bevacizumab, combinada con quimioterapia de agente único (7,5 mg/kg IV Q3w o 5 mg/kg IV Q2w)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 4 años meses
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duración del tiempo desde el registro hasta la progresión del tiempo
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 4 años meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 4 años meses
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duración del tiempo desde el registro hasta el momento de la muerte por cualquier causa.
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 4 años meses
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde el momento de la respuesta objetiva hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 4 años meses
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Duración de la respuesta
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Desde el momento de la respuesta objetiva hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 4 años meses
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Comparar los EA de grado 3-5 emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: 4 meses después de la última dosis
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Comparar los EA de grado 3-5 emergentes del tratamiento
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4 meses después de la última dosis
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Cambios en la calidad de vida
Periodo de tiempo: durante el tratamiento y 4 semanas después de terminar el tratamiento
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Cambios en la calidad de vida
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durante el tratamiento y 4 semanas después de terminar el tratamiento
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Estimar los ahorros en costos de medicamentos
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 4 años
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Estimar los ahorros en costos de medicamentos
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hasta la finalización de los estudios, hasta 4 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jenny Ko, BC Cancer
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Bevacizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BEV-DOSE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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