Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​stellate ganglionblok på postoperativ søvnforstyrrelse og kognitiv funktion hos ældre kirurgiske patienter

21. oktober 2022 opdateret af: Zhuan Zhang, Yangzhou University
Postoperativt delirium er en akut forvirringstilstand, som er karakteriseret ved ændringer i opmærksomhed og kognitive funktioner og fluktuationer i bevidstheden; postoperativ kognitiv dysfunktion er en almindelig komplikation i centralnervesystemet hos ældre patienter efter operation, ofte manifesteret som hukommelse, Forhindringer i abstrakt tænkning og orientering er ledsaget af et fald i social aktivitetsevne. Postoperativt delirium og kognitiv dysfunktion kan forlænge hospitalsophold, øge medicinske udgifter, påvirke postoperativ funktionel restitution og endda øge postoperativ dødelighed. Søvnforstyrrelser er en gruppe af sygdomme, der påvirker evnen til at sove godt regelmæssigt og forårsager alvorlig svækkelse af sociale og erhvervsmæssige funktioner. Stellatganglieblok er en selektiv sympatisk ganglieblok, hvor et lokalbedøvelsesmiddel sprøjtes ind i det løse bindevæv i halsen inklusive stellatgangliet. Der er komplekse sammenhænge mellem stjerneganglier og flere hjerneregioner i hjernen, som i et vist omfang kan forbedre postoperativt delirium, kognitiv funktion og søvnforstyrrelser og have en vis vejledende betydning for postoperativ rehabilitering af ældre patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Kina
        • The Affiliated Hospital of Yangzhou University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år til 85 år (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 60 år;
  2. ASA grad I-III;
  3. Operationstid ≥ 2 timer for laparoskopisk radikal resektion af en mistænkt; gastrointestinal malignitet.

Eksklusionskriterier:

  1. Patientens manglende samtykke til at deltage;
  2. Kendt allergi over for anæstesimidler;
  3. Anamnese med psykiatriske eller neurologiske sygdomme;
  4. Langvarig brug af opioider eller beroligende-hypnotiske lægemidler;
  5. Tidligere eller planlagte neurokirurgiske indgreb;
  6. kontraindikationer til epidural anæstesi;
  7. Høre- eller synsnedsættelse, der udelukker skalavurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Stellat ganglieblok
Før operationen blev den venstre stellate ganglieblok udført, og 0,375% ropivacain 5 ml blev injiceret i stellate ganglion.
Procedure: Stellat ganglieblok
Find positionen af ​​stjernegangliet under ultralydsvejledning, og injicer 0,375 % ropivacain nær stjernegangliet for at blokere de sympatiske nerver i det øvre bryst og hoved og nakke
NO_INTERVENTION: Styring
Gøre ingenting

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i niveauet for Mini-Men-tal State Examination skalaens score
Tidsramme: Dagen før operationen og 1,2,3,5,7 dage efter operationen
Vurder patientens kognitive funktion ved at stille spørgsmål på patientskalaen
Dagen før operationen og 1,2,3,5,7 dage efter operationen
Ændringer i niveauet af aktigrafi
Tidsramme: 1. nat før operationen og 1., 2. og 3. nat postoperativt
Overvåg patientens søvnkvalitet gennem aktigrafien
1. nat før operationen og 1., 2. og 3. nat postoperativt
Ændringer i niveauet af Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Dagen før operationen og 1,2,3,5,7 dage
Vurder patientens søvnkvalitet ved at stille spørgsmål på skalaen
Dagen før operationen og 1,2,3,5,7 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i niveauet af systolisk blodtryk/diastolisk blodtryk (gennemsnitligt arterielt tryk)
Tidsramme: Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelse af operationen og umiddelbart efter ekstubation ved operationens afslutning.
Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ændringer i niveauet af hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelse af operationen og umiddelbart efter ekstubation ved operationens afslutning.
Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ændringer i niveauet af iltmætning
Tidsramme: Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelse af operationen og umiddelbart efter ekstubation ved operationens afslutning.
Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ændringer i niveauet af IL-1
Tidsramme: Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet præoperativt, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Lokal cerebral iltmætning
Tidsramme: Opsamles hvert 15. minut før induktion af anæstesi til 1 time efter endt anæstesi
Resultatet ovenfor skal måles. Lokal cerebral iltmætningsmåler
Opsamles hvert 15. minut før induktion af anæstesi til 1 time efter endt anæstesi
Ændringer i niveauet af IL-10
Tidsramme: Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet præoperativt, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ændringer i niveauet af IL-6
Tidsramme: Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet præoperativt, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ændringer i niveauet af melatonin
Tidsramme: Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet præoperativt, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ændringer i værdien og bølgeformen af ​​Narcotrend
Tidsramme: Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelse af operationen og umiddelbart efter ekstubation ved operationens afslutning.
Baseline (før induktion), umiddelbart før intubation, umiddelbart efter intubation, i begyndelsen af ​​operationen, 1 time efter påbegyndelsen af ​​operationen og umiddelbart efter ekstubationen ved operationens afslutning
Ændringer i niveauet af S100-β
Tidsramme: Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet præoperativt, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen
Præoperativ, kl. 06.00 den første dag efter operationen, kl. 06.00 den tredje dag efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yangzhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202103101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger