Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En immuno-brodannelse og immuniseringsskemaundersøgelse af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret (COVID-19)

15. juni 2023 opdateret af: China National Biotec Group Company Limited

En immunobridging og immuniseringsskemaundersøgelse af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret i populationer i alderen ≥ 60 år og 3-17 år sammenlignet med befolkningen i alderen 18-59 år

Dette forsøg er et randomiseret studie til at evaluere immunogeniciteten af ​​COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret og i populationer i alderen 60 år og 3-17 år med forskellige skemaer sammenlignet med den i befolkning i alderen 18-59 år med 2 -dosisplan. Og forsøgspersoner i samme alder tildeles tilfældigt til forskellige immuniseringsskemagrupper.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg er et randomiseret studie til at evaluere immunogeniciteten af ​​COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret og i populationer i alderen 60 år og 3-17 år med forskellige skemaer (D0,21,42, D0, 21,111 eller D0 ,21.171) sammenlignet med befolkningen i alderen 18-59 år med 2-dosis skema (D0,21). Og forsøgspersoner i samme alder tildeles tilfældigt til forskellige immuniseringsskemagrupper.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4400

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Xinxiang, Henan, Kina, 453200
        • Yanjin County Center for Disease Control and Prevention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

3 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 3 år og derover (efter tilmelding vil emner blive tildelt efter alder).
  • Ved at bede om sygehistorie og fysisk undersøgelse er den helbredstilstand, som efterforskerne vurderer, god.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder er ikke ammende eller gravide på tidspunktet for indskrivningen (negativ uringraviditetstest) og har ingen familieplanlægning inden for de første 3 måneder efter tilmeldingen. Effektive præventionsforanstaltninger er blevet taget inden for 2 uger før inklusion.
  • Ingen vaccinationshistorie for COVID-19-vaccine før tilmelding.
  • Kunne og have lyst til at gennemføre hele den foreskrevne studieplan.
  • Med egen evne til at forstå undersøgelsesprocedurerne, underskriver det informerede samtykke og frivilligt en informeret samtykkeformular og er i stand til at overholde kravene i protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Bekræftede tilfælde, mistænkte tilfælde eller asymptomatiske infektioner af SAR-CoV-2-infektion (tjek "Chinese Disease Prevention and Control Information System").
  • Har en historie med SARS, MERS-infektion (selvrapportering, forespørgsel på stedet).
  • >14-årige forsøgspersoner aksillær temperatur ≥37,3℃, ≤14-årige forsøgspersoner aksillær temperatur ≥37,5℃.
  • Tidligere alvorlige allergiske reaktioner på vaccination (såsom akutte allergiske reaktioner, nældefeber, dyspnø, angioneurotisk ødem eller mavesmerter) eller allergi over for kendte ingredienser i inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine er forekommet.
  • Ved alvorlige leversygdomme, alvorlige nyresygdomme, ukontrollerbar hypertension (systolisk blodtryk ≥160 mmHg, diastolisk blodtryk ≥100 mmHg), diabetiske komplikationer, ondartede tumorer, forskellige akutte sygdomme eller akut angrebsperiode med kroniske sygdomme.
  • Er blevet diagnosticeret med medfødt eller erhvervet immundefekt, HIV-infektion, lymfom, leukæmi eller andre autoimmune sygdomme.
  • Har en historie med kramper, epilepsi, encefalopati eller psykisk sygdom eller familiehistorie.
  • Ved medfødte misdannelser eller udviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring mv.
  • Har en historie med koagulationsdysfunktion (f. Koagulationsfaktormangel, koagulationssygdom).
  • Modtog immunterapi eller inhibitorbehandling inden for 3 måneder (kontinuerlig oral eller infusion i mere end 14 dage).
  • Modtog levende svækket vaccine inden for 1 måned før denne vaccination, andre vacciner inokuleres inden for 14 dage før denne vaccination.
  • Modtog blodprodukter inden for 3 måneder før tilmelding.
  • Modtog andre forskningslægemidler inden for 6 måneder før tilmelding.
  • Andre omstændigheder vurderet af efterforskerne er ikke egnede til dette kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: A1 på ≥ 71 år
300 forsøgspersoner alder ≥ 71 （A1） får 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doser skema 1 af COVID-19 Vaccine (Vero Cell), inaktiveret
skemaet for dag 0, 21, 42
Eksperimentel: A2 i alderen ≥ 71 år
200 forsøgspersoner alder ≥ 71 （A2） får 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 2 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 111
Eksperimentel: A3 i alderen ≥ 71 år
200 forsøgspersoner i alderen ≥ 71 (A3) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 3 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 171
Eksperimentel: B1 i alderen 60-70
300 forsøgspersoner i alderen 60-70 (B1) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doser skema 1 af COVID-19 Vaccine (Vero Cell), inaktiveret
skemaet for dag 0, 21, 42
Eksperimentel: B2 i alderen 60-70
200 forsøgspersoner i alderen 60-70 (B2) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 2 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 111
Eksperimentel: B3 i alderen 60-70
200 forsøgspersoner i alderen 60-70 (B3) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 3 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 171
Eksperimentel: C1 i alderen 18-59
300 forsøgspersoner i alderen 18-59 år (C1) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doser skema 1 af COVID-19 Vaccine (Vero Cell), inaktiveret
skemaet for dag 0, 21, 42
Eksperimentel: C2 i alderen 18-59
200 forsøgspersoner i alderen 18-59 år (C2) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 2 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 111
Eksperimentel: C3 i alderen 18-59
200 forsøgspersoner i alderen 18-59 år (C3) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 3 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 171
Eksperimentel: C4 i alderen 18-59
300 forsøgspersoner i alderen 18-59 år (C4) modtager 2 doser vaccine
Biologisk: 2 doser vaccine
skemaet for dag 0, 21
Eksperimentel: D1 i alderen 9-17
300 forsøgspersoner i alderen 9-17 (D1) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doser skema 1 af COVID-19 Vaccine (Vero Cell), inaktiveret
skemaet for dag 0, 21, 42
Eksperimentel: D2 i alderen 9-17
200 forsøgspersoner i alderen 9-17 år (D2) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 2 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 111
Eksperimentel: D3 i alderen 9-17
200 forsøgspersoner i alderen 9-17 (D3) får 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 3 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 171
Eksperimentel: D4 i alderen 9-17
300 forsøgspersoner i alderen 9-17 (D4) får 2 doser vaccine
Biologisk: 2 doser vaccine
skemaet for dag 0, 21
Eksperimentel: E1 i alderen 3-8 år
300 forsøgspersoner i alderen 3-8 år (E1) modtager 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doser skema 1 af COVID-19 Vaccine (Vero Cell), inaktiveret
skemaet for dag 0, 21, 42
Eksperimentel: E2 i alderen 3-8 år
200 forsøgspersoner i alderen 3-8 år (E2) får 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 2 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 111
Eksperimentel: E3 i alderen 3-8 år
200 forsøgspersoner i alderen 3-8 år (E3) får 3 doser vaccine
Biologisk: 3-doseringsskema 3 af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret
tidsplanen for dag 0, 21, 171
Eksperimentel: E4 i alderen 3-8 år
300 forsøgspersoner i alderen 3-8 år (E4) får 2 doser vaccine
Biologisk: 2 doser vaccine
skemaet for dag 0, 21

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den geometriske middeltiter (GMT) af anti-SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: 14 dage efter fuld immunisering
Neutraliserende antistofassay vil blive udført ved hjælp af det mikrocytopatiske assay
14 dage efter fuld immunisering
Den fire gange øgede hastighed af anti-SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: 14 dage efter fuld immunisering
≥4 gange stigning fra baseline
14 dage efter fuld immunisering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsindeks - Forekomst af alvorlige uønskede hændelser
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​vaccinationen til 6 måneder efter hele vaccinationsforløbet
Alle SAE'er vil blive indsamlet
Fra begyndelsen af ​​vaccinationen til 6 måneder efter hele vaccinationsforløbet
Den geometriske middeltiter (GMT) af anti-SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: 14 dage efter den anden dosis i skemaet for dag 0,21,42
Neutraliserende antistofassay vil blive udført ved hjælp af det mikrocytopatiske assay
14 dage efter den anden dosis i skemaet for dag 0,21,42
Den fire gange øgede hastighed af anti-SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: 14 dage efter den anden dosis i skemaet for dag 0,21,42
≥4 gange stigning fra baseline
14 dage efter den anden dosis i skemaet for dag 0,21,42
Den geometriske middeltiter (GMT) af anti-SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: før den tredje dosis i skemaerne dag 0,21,111 og dag 0,21,171
Neutraliserende antistofassay vil blive udført ved hjælp af det mikrocytopatiske assay
før den tredje dosis i skemaerne dag 0,21,111 og dag 0,21,171
Den fire gange øgede hastighed af anti-SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: før den tredje dosis i skemaerne dag 0,21,111 og dag 0,21,171
≥4 gange stigning fra baseline
før den tredje dosis i skemaerne dag 0,21,111 og dag 0,21,171
Immun persistens
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder efter fuld immunisering
Neutraliserende antistofassay vil blive udført ved hjælp af det mikrocytopatiske assay
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder efter fuld immunisering
Sikkerhedsindeks - Forekomst af bivirkninger
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​vaccinationen til 28 dage efter hele vaccinationsforløbet
Saml alle uønskede hændelser ved hjælp af mejerikort og kontaktkort
Fra begyndelsen af ​​vaccinationen til 28 dage efter hele vaccinationsforløbet

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immun persistens
Tidsramme: 18 måneder og 24 måneder efter den fulde immunisering
Neutraliserende antistofassay vil blive udført ved hjælp af det mikrocytopatiske assay
18 måneder og 24 måneder efter den fulde immunisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
China National Biotec Group Company Limited

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yanxia Wang, Bachelor, Henan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. december 2021

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BIBP2020004CN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger