Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sikkerhedsundersøgelse af farmakologisk ascorbat og ferumoxytol ud over standardbehandling kemoradiation i glioblastom (XACT-Fe-GBM-01)

21. juni 2026 opdateret af: Bryan Allen

Et første-i-menneskeligt klinisk forsøg med farmakologisk ascorbat og ferumoxytol kombineret med samtidig temozolomid og ekstern strålebehandling til nydiagnosticeret glioblastom

Dette kliniske forsøg evaluerer tilføjelse af ferumoxytol og farmakologisk ascorbat (vitamin C) til standardbehandling af glioblastoma multiforme (en type hjernetumor) hos voksne. Alle forsøgspersoner vil modtage ferumoxytol og farmakologisk ascorbat ud over standardbehandlingen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den indledende standardbehandling for glioblastoma multiforme (GBM) involverer maksimal sikker kirurgisk resektion efterfulgt af stråling kombineret med temozolomid (en kemoterapipille, du tager gennem munden).

Deltagere i dette forsøg vil:

  • modtage intravenøs (IV) ferumoxytol dagen før start af stråling, derefter omkring strålebehandling 6, 25 og 31.
  • får høje doser af intravenøs (IV) ascorbat tre gange om ugen under den kombinerede stråle- og kemoterapifase.
  • give feedback om, hvordan de har det og deres livskvalitet. Dette gøres gennem korte undersøgelser samt diskussion med studieteamet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • Department of Radiation Oncology at University of Iowa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vilje og evne til at give informeret samtykke i overensstemmelse med god klinisk praksis (dvs. juridisk autoriseret repræsentant vil ikke blive brugt/tilladt til denne undersøgelse).
  • Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer i hele undersøgelsens varighed
  • 18 år eller ældre.
  • Nydiagnosticeret (dvs. inden for 6 uger), histologisk eller molekylært bekræftet glioblastom eller diffus midtlinjegliom.
  • Behandlingen starter inden for 6 uger efter sidste operation
  • Kan tage oral medicin
  • ECOG-ydeevnestatus på 0, 1 eller 2 (KPS på >50)
  • Det anbefales at modtage temozolomid og strålebehandling
  • Medicinsk egnet, som bestemt af de ordinerende onkologer, til at gennemgå temozolomid og strålebehandling.
  • Accepter brug af højeffektiv prævention fra screening til mindst 90 dage efter den sidste undersøgelsesbehandling (undersøgelsesdeltageren bør ikke afbryde prævention, før de har diskuteret med deres behandlende onkolog(er)).
  • Har ikke signifikant co-morbid sygdom i centralnervesystemet, såsom dissemineret sklerose.
  • Accepter livsstilsovervejelser i hele studietiden

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende brug af følgende lægemidler og kan ikke have en lægemiddelsubstitution eller afslå lægemiddelsubstitutionen: warfarin, flecainid, metadon, amfetamin, quinidin og chlorpropamid. Farmakologisk ascorbinsyre kan påvirke urinforsuring og kan som følge heraf påvirke clearancehastigheden af ​​disse lægemidler.
  • Nuværende brug af antiretrovirale lægemidler (f.eks. nelfinavir, abacavir, emtricitabin, lamivudin, stavudin, tenofovirdisoproxilfumarat, zidovudin). Farmakologisk ascorbatsyre er en kendt CYP450 3A4-inducer, som resulterer i lavere serumniveauer af antiretrovirale lægemidler.
  • Insulinbehov
  • Kræver blodsukkerovervågning ved hjælp af finger-stick-glukosekontrol.
  • Manglende evne til at gennemgå MR-billeddannelse.
  • Graviditet eller amning (bemærk: potentielle deltagere bør ikke deltage i 'pump & dump'-strategi; amning skal afbrydes).
  • Kendte allergiske reaktioner på ferumoxytol.
  • Historie om hæmokromatose.
  • Forudgående strålebehandling, der ville resultere i feltoverlapning. For potentielle deltagere, der har gennemgået nuklearmedicinsk terapi, herunder PRRT, skal undersøgelsens stråleonkolog godkende studieadgang.
  • G6PD (glucose-6-phosphat dehydrogenase) mangel
  • Ferritin > 1.000 ng/ml inden for 21 dage efter første behandling
  • Blodpladetal < 100.000 /mm3 inden for 21 dage efter første behandling
  • Kreatinin ≥ 1,5x den institutionelle øvre normalgrænse inden for 21 dage efter den første behandling, eller hvis kreatinin er forhøjet en kreatininclearance på < 60 ml/(min. 1,73 m2)
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion (kræver indlæggelse eller forsinkelse af behandlingsstart), symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der vil begrænse overholdelse af studiekrav.
  • Behandling med et andet forsøgslægemiddel inden for 30 dage før undersøgelsesbehandling dag 1. Billeddiagnostiske forsøg (herunder undersøgelses-PET- eller NM-sporstoffer) samt observationsforsøg er acceptable.
  • Kliniske forsøg med et endepunkt for behandling af patientens cancer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohorte 1 (startende)

Strålingsfase

  • Ascorbat: 87,5 g administreret intravenøst ​​(IV) tre gange hver kalenderuge i ca. 8 uger.
  • Ferumoxytol: 512 g administreret intravenøst ​​(IV) dagen før stråling og derefter i uge 5 til 6 af strålebehandling.
  • Stråling: 61,2 grå (givet 1,8 grå én gang dagligt, 5 dage om ugen, i ca. 7 uger) eller 60 grå (2,0 grå én gang dagligt i 5 dage om ugen i ca. 6 uger)
  • Temozolomid: 75 mg/m2, indtaget oralt en gang dagligt hver dag i op til 49 dage eller indtil strålingen er afsluttet (alt efter hvad der kommer først).

Adjuvansfase

  • Temozolomid: 150 til 200 mg/m2, indtaget oralt en gang dagligt i fem dage ud af 28 dage (hvor 28 dage er én kemoterapicyklus) i op til seks cyklusser
  • Ascorbat: 87,5 g administreret intravenøst ​​(IV) to gange hver kalenderuge i cyklussen
  • Ferumoxytol: 512 g administreret intravenøst ​​(IV) den første dag i den første kemoterapicyklus.
Medicin: Ferumoxytol injektion
Ferumoxytol er et jernerstatningsprodukt FDA godkendt til behandling af jernmangelanæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (CKD). Dette forsøg bruger den FDA-godkendte dosering (512 mg jern) til jernmangelanæmi ved CKD.
Andre navne:
  • Feraheme
  • Ferumoxytol
Medicin: Farmakologisk ascorbat
Intravenøst ​​ascorbat
Andre navne:
  • ascorbinsyre
  • vitamin C
  • ASCOR
Stråling: Ekstern strålebehandling
Fotonbaseret, fokal stråleterapi leveret i overensstemmelse med nationale retningslinjer, standard for behandling af GBM.
Andre navne:
  • EBRT
  • strålebehandling
  • VMAT
Medicin: Temozolomid
Temozolomid er et cytotoksisk alkyleringsmiddel, der administreres oralt, og som trænger godt ind i centralnervesystemet. Det er en standardbehandling for GBM.
Andre navne:
  • Temodar
  • temozolomid kapsel
Eksperimentel: Kohorte 2

Strålingsfase

  • Ascorbat: 87,5 g administreret intravenøst ​​(IV) tre gange hver kalenderuge i ca. 8 uger.
  • Ferumoxytol: 512 g indgivet intravenøst ​​(IV) dagen før stråling, ca. 1 uge efter dosis 1, i uge 5 til 6 af strålebehandling og derefter en uge efter det (for i alt 4 ferumoxytol-infusioner).
  • Stråling: 61,2 grå (givet 1,8 grå én gang dagligt, 5 dage om ugen, i ca. 7 uger) eller 60 grå (2,0 grå én gang dagligt i 5 dage om ugen i ca. 6 uger)
  • Temozolomid: 75 mg/m2, indtaget oralt en gang dagligt hver dag i op til 49 dage eller indtil strålingen er afsluttet (alt efter hvad der kommer først).

Adjuvansfase

  • Temozolomid: 150 til 200 mg/m2, indtaget oralt en gang dagligt i fem dage ud af 28 dage (hvor 28 dage er én kemoterapicyklus) i op til seks cyklusser
  • Ascorbat: 87,5 g administreret intravenøst ​​(IV) to gange hver kalenderuge i cyklussen
  • Ferumoxytol: 512 g administreret intravenøst ​​(IV) den første dag i den første cyklus af
Medicin: Ferumoxytol injektion
Ferumoxytol er et jernerstatningsprodukt FDA godkendt til behandling af jernmangelanæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (CKD). Dette forsøg bruger den FDA-godkendte dosering (512 mg jern) til jernmangelanæmi ved CKD.
Andre navne:
  • Feraheme
  • Ferumoxytol
Medicin: Farmakologisk ascorbat
Intravenøst ​​ascorbat
Andre navne:
  • ascorbinsyre
  • vitamin C
  • ASCOR
Stråling: Ekstern strålebehandling
Fotonbaseret, fokal stråleterapi leveret i overensstemmelse med nationale retningslinjer, standard for behandling af GBM.
Andre navne:
  • EBRT
  • strålebehandling
  • VMAT
Medicin: Temozolomid
Temozolomid er et cytotoksisk alkyleringsmiddel, der administreres oralt, og som trænger godt ind i centralnervesystemet. Det er en standardbehandling for GBM.
Andre navne:
  • Temodar
  • temozolomid kapsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Ferumoxytol-related Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Tidsramme: From treatment day 1 through 12 weeks after completing radiation
The recommended dose will be determined by incidence of dose limiting toxicities.
From treatment day 1 through 12 weeks after completing radiation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimate Progression Free Survival (PFS)
Tidsramme: From treatment day 1 to disease progression, up to 16 months post-treatment
Time (measured in months) to documented disease progression in MRI imaging as described by the RANO criteria.
From treatment day 1 to disease progression, up to 16 months post-treatment
Estimate Overall Survival (OS)
Tidsramme: Time (measured in months) until death from any cause, up to 26 months post-treatment
Time to death from any cause.
Time (measured in months) until death from any cause, up to 26 months post-treatment
Disease Response
Tidsramme: 12 weeks post-radiation
Disease response and tumor measurements over time were assessed using Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) criteria in conjunction with the Neurologic Assessment in Neuro-Oncology (NANO) beginning 12 weeks after completion of radiation therapy, using radiation simulation MRI/CT as baseline. RANO disease response categories included complete response (CR), partial response (PR), stable disease (SD), and progressive disease (PD). Tumor measurements obtained during radiographic assessment were incorporated into the overall RANO response evaluation.
12 weeks post-radiation
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events
Tidsramme: Up to 36 months post-radiation
Categorize and quantify adverse events using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (v5). Treatment-related adverse events were categorized by toxicity type, including liver function, hematologic, and non-hematologic events. Participants were counted once per toxicity category if they experienced at least one treatment-related adverse event within that category during the study period.
Up to 36 months post-radiation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bryan Allen

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
Holden Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: John M. Buatti, MD, University of Iowa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202103125
  • 1R21CA270742 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive frigivet offentligt i henhold til deltagerens samtykke og IRB-godkendelse. Individuelle forskere bør kontakte forskerholdet for datadeling.

IPD-delingstidsramme

Studieprotokol og informeret samtykke vil blive delt efter primær afslutning. Statistisk analyseplan vil blive delt med resultatrapportering.

IPD-delingsadgangskriterier

En IRB-stemplet underskrevet brugsaftale vil være påkrævet ud over en datadelingsaftale mellem de akademiske centre.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger