Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa farmakologicznego askorbinianu i ferumoksytolu jako dodatku do standardowej chemioradioterapii w glejaku wielopostaciowym (XACT-Fe-GBM-01)

21 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Bryan Allen

Pierwsze na ludziach badanie kliniczne farmakologicznego askorbinianu i ferumoksytolu w skojarzeniu z temozolomidem i radioterapią wiązką zewnętrzną w przypadku nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego

To badanie kliniczne ocenia dodanie ferumoksytolu i askorbinianu farmaceutycznego (witaminy C) do standardowego leczenia glejaka wielopostaciowego (rodzaj guza mózgu) u dorosłych. Wszyscy pacjenci otrzymają ferumoksytol i askorbinian farmakologiczny oprócz standardowego leczenia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Początkowe, standardowe leczenie glejaka wielopostaciowego (GBM) obejmuje maksymalnie bezpieczną resekcję chirurgiczną, po której następuje radioterapia w połączeniu z temozolomidem (tabletka do chemioterapii przyjmowana doustnie).

Uczestnicy tej próby będą:

  • otrzymać dożylnie (IV) ferumoksytol dzień przed rozpoczęciem napromieniowania, a następnie około 6, 25 i 31 zabiegów naświetlania.
  • otrzymują duże dawki dożylnego (IV) askorbinianu trzy razy w tygodniu podczas połączonej fazy radioterapii i chemioterapii.
  • przekazać informacje zwrotne na temat tego, jak się czują i jakości swojego życia. Odbywa się to za pomocą krótkich ankiet, a także dyskusji z zespołem badawczym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • Department of Radiation Oncology at University of Iowa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody zgodnej z dobrą praktyką kliniczną (tj. prawnie upoważniony przedstawiciel nie zostanie wykorzystany/dopuszczony do tego badania).
  • Deklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badawczych przez cały czas trwania badania
  • Wiek 18 lat lub więcej.
  • Nowo zdiagnozowany (tj. w ciągu 6 tygodni), potwierdzony histologicznie lub molekularnie glejak wielopostaciowy lub rozlany glejak linii środkowej.
  • Terapię należy rozpocząć w ciągu 6 tygodni od ostatniej operacji
  • Możliwość przyjmowania leków doustnych
  • Stan sprawności ECOG 0, 1 lub 2 (KPS >50)
  • Zalecany do otrzymywania temozolomidu i radioterapii
  • Zdolny medycznie, zgodnie z ustaleniami przepisujących onkologów, do poddania się temozolomidowi i radioterapii.
  • Zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji od badania przesiewowego do co najmniej 90 dni po ostatnim leczeniu w ramach badania (uczestniczka badania nie powinna przerywać antykoncepcji do czasu omówienia tego z lekarzem onkologiem).
  • Nie mają współistniejącej istotnej choroby ośrodkowego układu nerwowego, takiej jak stwardnienie rozsiane.
  • Zgadzam się na względy związane ze stylem życia przez cały czas trwania badania

Kryteria wyłączenia:

  • Obecne stosowanie następujących leków i nie można zastąpić leku lub odmówić zastąpienia leku: warfaryna, flekainid, metadon, amfetaminy, chinidyna i chlorpropamid. Farmakologiczny kwas askorbinowy może wpływać na zakwaszenie moczu iw efekcie na klirens tych leków.
  • Obecne stosowanie leków przeciwretrowirusowych (np. nelfinawir, abakawir, emtrycytabina, lamiwudyna, stawudyna, fumaran dizoproksylu tenofowiru, zydowudyna). Farmakologiczny kwas askorbinianowy jest znanym induktorem CYP450 3A4, co skutkuje niższym stężeniem leków przeciwretrowirusowych w surowicy.
  • Zapotrzebowanie na insulinę
  • Wymaga monitorowania poziomu glukozy we krwi za pomocą kontroli poziomu glukozy z palca.
  • Niemożność poddania się obrazowaniu MR.
  • Ciąża lub laktacja (uwaga: potencjalni uczestnicy nie powinni angażować się w strategię „pump & dump”; laktację należy przerwać).
  • Znane reakcje alergiczne na ferumoksytol.
  • Historia hemochromatozy.
  • Wcześniejsza radioterapia, która spowodowałaby nakładanie się pól. W przypadku potencjalnych uczestników, którzy przeszli terapię medycyny nuklearnej, w tym PRRT, onkolog zajmujący się radioterapią musi zatwierdzić udział w badaniu.
  • Niedobór G6PD (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej).
  • Ferrytyna > 1000 ng/ml w ciągu 21 dni od pierwszego leczenia
  • Liczba płytek krwi < 100 000/mm3 w ciągu 21 dni od pierwszego leczenia
  • Kreatynina ≥ 1,5-krotność górnej granicy normy obowiązującej w danej placówce w ciągu 21 dni od pierwszego leczenia lub jeśli stężenie kreatyniny jest podwyższone, klirens kreatyniny < 60 ml/(min. 1,73 m2)
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja (wymagająca przyjęcia pacjenta do szpitala lub opóźnienia rozpoczęcia leczenia), objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają przestrzeganie zaleceń wymagania dotyczące studiów.
  • Leczenie innym badanym lekiem w ciągu 30 dni przed pierwszym dniem leczenia w ramach badania. Dopuszczalne są badania obrazowe (w tym znaczniki badawcze PET lub NM) oraz obserwacyjne.
  • Badania kliniczne z punktem końcowym leczenia raka pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1 (początkowa)

Faza promieniowania

  • Askorbinian: 87,5 g podawane dożylnie (IV) trzy razy w każdym tygodniu kalendarzowym przez około 8 tygodni.
  • Ferumoksytol: 512 g podane dożylnie (IV) dzień przed napromieniowaniem, a następnie w 5-6 tygodniu radioterapii.
  • Promieniowanie: 61,2 Greya (1,8 Greya raz dziennie, 5 dni w tygodniu, przez około 7 tygodni) lub 60 Graya (2,0 Greya raz dziennie przez 5 dni w tygodniu przez około 6 tygodni)
  • Temozolomid: 75 mg/m2, przyjmowany doustnie, raz dziennie, codziennie przez maksymalnie 49 dni lub do zakończenia napromieniania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).

Faza adjuwantowa

  • Temozolomid: 150 do 200 mg/m2, przyjmowany doustnie, raz dziennie, przez pięć dni z 28 dni (gdzie 28 dni to jeden cykl chemioterapii) przez maksymalnie sześć cykli
  • Askorbinian: 87,5 g podawane dożylnie (IV) dwa razy w każdym tygodniu kalendarzowym cyklu
  • Ferumoksytol: 512 g podane dożylnie (IV) pierwszego dnia pierwszego cyklu chemioterapii.
Ferumoksytol jest produktem zastępującym żelazo, zatwierdzonym przez FDA do leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD). W tym badaniu zastosowano dawkę zatwierdzoną przez FDA (512 mg żelaza) w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza w CKD.
Inne nazwy:
  • Feraheme
  • Ferumoksytol
Askorbinian dożylny
Inne nazwy:
  • kwas askorbinowy
  • witamina C
  • ASCOR
Oparta na fotonach radioterapia ogniskowa prowadzona zgodnie z krajowymi wytycznymi, standardem leczenia GBM.
Inne nazwy:
  • EBRT
  • radioterapia
  • VMAT
Temozolomid jest cytotoksycznym środkiem alkilującym podawanym doustnie, który dobrze przenika do ośrodkowego układu nerwowego. Jest to standardowe leczenie GBM.
Inne nazwy:
  • Temodara
  • kapsułka z temozolomidem
Eksperymentalny: Kohorta 2

Faza promieniowania

  • Askorbinian: 87,5 g podawane dożylnie (IV) trzy razy w każdym tygodniu kalendarzowym przez około 8 tygodni.
  • Ferumoksytol: 512 g podane dożylnie (IV) dzień przed napromienianiem, około 1 tydzień po 1. dawce, w 5.-6. tygodniu radioterapii, a następnie tydzień później (w sumie 4 infuzje ferumoksytolu).
  • Promieniowanie: 61,2 Greya (1,8 Greya raz dziennie, 5 dni w tygodniu, przez około 7 tygodni) lub 60 Graya (2,0 Greya raz dziennie przez 5 dni w tygodniu przez około 6 tygodni)
  • Temozolomid: 75 mg/m2, przyjmowany doustnie, raz dziennie, codziennie przez maksymalnie 49 dni lub do zakończenia napromieniania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).

Faza adjuwantowa

  • Temozolomid: 150 do 200 mg/m2, przyjmowany doustnie, raz dziennie, przez pięć dni z 28 dni (gdzie 28 dni to jeden cykl chemioterapii) przez maksymalnie sześć cykli
  • Askorbinian: 87,5 g podawane dożylnie (IV) dwa razy w każdym tygodniu kalendarzowym cyklu
  • Ferumoksytol: 512 g podane dożylnie (IV) pierwszego dnia pierwszego cyklu
Ferumoksytol jest produktem zastępującym żelazo, zatwierdzonym przez FDA do leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD). W tym badaniu zastosowano dawkę zatwierdzoną przez FDA (512 mg żelaza) w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza w CKD.
Inne nazwy:
  • Feraheme
  • Ferumoksytol
Askorbinian dożylny
Inne nazwy:
  • kwas askorbinowy
  • witamina C
  • ASCOR
Oparta na fotonach radioterapia ogniskowa prowadzona zgodnie z krajowymi wytycznymi, standardem leczenia GBM.
Inne nazwy:
  • EBRT
  • radioterapia
  • VMAT
Temozolomid jest cytotoksycznym środkiem alkilującym podawanym doustnie, który dobrze przenika do ośrodkowego układu nerwowego. Jest to standardowe leczenie GBM.
Inne nazwy:
  • Temodara
  • kapsułka z temozolomidem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Ferumoxytol-related Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Ramy czasowe: From treatment day 1 through 12 weeks after completing radiation
The recommended dose will be determined by incidence of dose limiting toxicities.
From treatment day 1 through 12 weeks after completing radiation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Estimate Progression Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: From treatment day 1 to disease progression, up to 16 months post-treatment
Time (measured in months) to documented disease progression in MRI imaging as described by the RANO criteria.
From treatment day 1 to disease progression, up to 16 months post-treatment
Estimate Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Time (measured in months) until death from any cause, up to 26 months post-treatment
Time to death from any cause.
Time (measured in months) until death from any cause, up to 26 months post-treatment
Disease Response
Ramy czasowe: 12 weeks post-radiation
Disease response and tumor measurements over time were assessed using Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) criteria in conjunction with the Neurologic Assessment in Neuro-Oncology (NANO) beginning 12 weeks after completion of radiation therapy, using radiation simulation MRI/CT as baseline. RANO disease response categories included complete response (CR), partial response (PR), stable disease (SD), and progressive disease (PD). Tumor measurements obtained during radiographic assessment were incorporated into the overall RANO response evaluation.
12 weeks post-radiation
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events
Ramy czasowe: Up to 36 months post-radiation
Categorize and quantify adverse events using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (v5). Treatment-related adverse events were categorized by toxicity type, including liver function, hematologic, and non-hematologic events. Participants were counted once per toxicity category if they experienced at least one treatment-related adverse event within that category during the study period.
Up to 36 months post-radiation

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: John M. Buatti, MD, University of Iowa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202103125
  • 1R21CA270742 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione publicznie zgodnie ze zgodą uczestnika i zgodą IRB. Poszczególni badacze powinni skontaktować się z zespołem badawczym w celu udostępnienia danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Protokół badania i świadoma zgoda zostaną udostępnione po ukończeniu szkoły podstawowej. Plan analizy statystycznej zostanie udostępniony wraz z raportowaniem wyników.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Oprócz umowy o udostępnianiu danych między ośrodkami akademickimi wymagana będzie podpisana umowa użytkowania opatrzona pieczęcią IRB.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .