Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsspecifikke forskelle i postoperativ ondt i halsen til Ambu® AuraGain™ larynxmaske (LadyLAMA)

14. april 2024 opdateret af: Katharina Epp, Johannes Gutenberg University Mainz

Evaluering af kønsspecifikke forskelle i postoperativ halsbetændelse efter generel anæstesi med Ambu® AuraGain™ larynxmaske

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere kønsspecifikke risikofaktorer og indflydelsen af ​​manchettryk i forekomsten af ​​postoperativ halsbetændelse og hæshed efter generel anæstesi med Ambu® AuraGain™ Laryngeal Mask.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Anamnese og fysiske undersøgelser af alle patienter, der er planlagt til operation, screenes præoperativt for eksklusionskriterier. Patientrekruttering udføres af en af ​​undersøgelsens læger. Efter at berettigelsen er bekræftet og skriftligt informeret samtykke er opnået, randomiseres tilmeldte deltagere afhængigt af deres køn (400 mænd, 400 kvinder) på en enkeltblindet måde (patienter) 24 timer før interventionen i et forhold på 1:1 til lavt manchettryk (45 cmH2O) eller normalt manchettryk (60 cmH2O). Patientafhøring via spørgeskema udføres i postoperativ anæstesiafdeling, 24 timer, 48 timer og 72 timer indtil symptomfrihed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
814

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyskland
    • Rhineland-Palatine
      • Mainz, Rhineland-Palatine, Tyskland, 55131
        • Department of Anaesthesiology, University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elektiv kirurgi i oftalmologi under generel anæstesi med larynxmaske
  • Alder > 18
  • informeret skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Forventet vanskelige luftveje med indikation for vågen tracheal intubation
  • Indikation for RSI eller forhøjet risiko for aspiration;
  • Gravid eller ammende;
  • Alder < 18 år;
  • Fedme
  • Ambulant operation (Geb. 505);
  • Begrænset mundåbning;
  • Allerede eksisterende hæshed og ondt i halsen
  • Deltager i andre undersøgelser
  • Ude af stand til at give informeret skriftligt samtykke eller under værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Kvinder - lavt manchettryk
Et manchettryk på 45 cm H2O bruges til at blokere larynxmasken
Enhed: Ambu® AuraGain™ larynxmaske (LM)
Afhængigt af køn og randomisering blokeres LM enten med 45 cmH2O eller med 60 cmH2O manchettryk. Efter generel anæstesi udspørges patienterne for postop-komplikationer med fokus på postoperativ halsbetændelse og hæshed.
Andre navne:
  • Manchet tryk
Andet: Mænd - lavt manchettryk
Et manchettryk på 45 cm H2O bruges til at blokere larynxmasken
Enhed: Ambu® AuraGain™ larynxmaske (LM)
Afhængigt af køn og randomisering blokeres LM enten med 45 cmH2O eller med 60 cmH2O manchettryk. Efter generel anæstesi udspørges patienterne for postop-komplikationer med fokus på postoperativ halsbetændelse og hæshed.
Andre navne:
  • Manchet tryk
Andet: Kvinder - normalt manchettryk
Et manchettryk på 60 cm H2O bruges til at blokere larynxmasken
Enhed: Ambu® AuraGain™ larynxmaske (LM)
Afhængigt af køn og randomisering blokeres LM enten med 45 cmH2O eller med 60 cmH2O manchettryk. Efter generel anæstesi udspørges patienterne for postop-komplikationer med fokus på postoperativ halsbetændelse og hæshed.
Andre navne:
  • Manchet tryk
Andet: Mænd - normalt manchettryk
Et manchettryk på 60 cm H2O bruges til at blokere larynxmasken
Enhed: Ambu® AuraGain™ larynxmaske (LM)
Afhængigt af køn og randomisering blokeres LM enten med 45 cmH2O eller med 60 cmH2O manchettryk. Efter generel anæstesi udspørges patienterne for postop-komplikationer med fokus på postoperativ halsbetændelse og hæshed.
Andre navne:
  • Manchet tryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kønsspecifikke forskelle i ondt i halsen 24 timer efter operationen
Tidsramme: 24 timer efter generel anæstesi (fjernelse af larynxmaske)
Sammenligning af forekomsten af ​​postoperativ halsbetændelse mellem mænd og kvinder inden for de første 24 timer efter generel anæstesi med en andengenerations Ambu® AuraGain™ Laryngeal Mask til elektiv, oftalmologisk kirurgi
24 timer efter generel anæstesi (fjernelse af larynxmaske)
Forskelle i ondt i halsen 24 timer postoperativt i sammenhæng med manchettryk
Tidsramme: 24 timer efter generel anæstesi (fjernelse af larynxmaske)
Sammenligning af forekomsten af ​​postoperativ halsbetændelse inden for de første 24 timer efter generel anæstesi med en andengenerations Ambu® AuraGain™ Laryngeal Mask til elektiv, oftalmologisk kirurgi i forhold til manchettryk (45 cmH2O og 60 cmH2O)
24 timer efter generel anæstesi (fjernelse af larynxmaske)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer for postoperativ ondt i halsen i sammenhæng med køn og manchettryk
Tidsramme: Fra afslutning af generel anæstesi (fjernelse af larynxmaske) til minimum dag 3. Hvis symptomerne varer ved efter dag 3 postoperativt, er den maksimale observationsperiode 100 dage eller indtil symptomfrihed (alt efter hvad der kommer først)
Evaluering af effekten af ​​manchettryk (45 cmH2O vs 60 cmH2O) stratificeret efter køn på forekomsten af ​​postoperativ ondt i halsen (%). Endvidere forekomst af postoperativ halsbetændelse og hæshed i PACU, efter 48 og 72 timer indtil symptomfrihed i sammenhæng med køn og manchettryk. Derudover vil indflydelse af køn og manchettryk på smertens varighed og smertekvalitet (målt via en smerteskala på 0 = ingen smerte, 1 = mindre end forkølelse, 2 = som forkølelse, 3 = mere end forkølelse) være vurderet.
Fra afslutning af generel anæstesi (fjernelse af larynxmaske) til minimum dag 3. Hvis symptomerne varer ved efter dag 3 postoperativt, er den maksimale observationsperiode 100 dage eller indtil symptomfrihed (alt efter hvad der kommer først)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Johannes Gutenberg University Mainz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 13715

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger