Kønshormontilskud og reparation af rotatormanchet: Et foreløbigt randomiseret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Peter Chalmers
- Telefonnummer: 8015870063
- E-mail: chalmerspractice@hsc.utah.edu
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84108
- Rekruttering
- University of Utah
-
Kontakt:
- Peterr Chalmerrs
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- En plan for en primær reparation af rotatormanchet
- Mandligt køn
- >1 cm rivebredde, fuld tykkelse supraspinatus/infraspinatus rive
Eksklusionskriterier
- Aktiv infektion
- Præoperativ testosterontilskud
- Kendt diagnose af sekundær testikelsvigt eller testosteronmangel
- Medicinsk uegnet til operativ intervention
- Revisionskirurgi
- Uvilje til at deltage i undersøgelsen, herunder postoperativ billeddannelse
- Manglende evne til at læse eller forstå skriftlige instruktioner
- Fange
- Samtidig plasterforstørrelse eller seneoverførsel
- Ubehandlet prostatacancer
- Lever sygdom
- Hypofyse eller hypothalamus dysfunktion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Styring
Alle patienter vil modtage ikke-mærkede piller med identisk udseende fra vores apotek, som skal tages en gang hver anden dag.
I kontrolgruppen vil disse være placebo.
Disse vil blive taget hver anden dag i syv måneder begyndende fire uger før operationen og forlænges i seks måneder efter operationen.
|
Operationsprotokollen vil blive standardiseret hos alle patienter.
Både den operative protokol og den postoperative rehabiliteringsprotokol vil være i overensstemmelse med vores standard for pleje, uden ændring.
En artroskopisk tilgang vil blive brugt.
I alle tilfælde vil der blive brugt en dobbeltrækket rotatormanchetreparation ved hjælp af tredobbelt belastede ankre(r) på den mediale række.
Post-operativt vil alle patienter blive lagt i sejl i seks uger.
Aktive bevægelsesøvelser begynder seks uger efter operationen, og styrkelsen vil blive forsinket indtil 12 uger efter operationen.
I alle faser af behandlingen vil vores perioperative og postoperative protokol for undersøgelsespatienter svare til vores nuværende kliniske praksis for at sikre generaliserbarhed.
|
|
Eksperimentel: Clomiphene
Alle patienter vil modtage ikke-mærkede piller med identisk udseende fra vores apotek, som skal tages en gang hver anden dag.
I undersøgelsesgruppen vil disse indeholde 50 mg clomiphenecitrat.
Disse vil blive taget hver anden dag i syv måneder begyndende fire uger før operationen og forlænges i seks måneder efter operationen.
|
Operationsprotokollen vil blive standardiseret hos alle patienter.
Både den operative protokol og den postoperative rehabiliteringsprotokol vil være i overensstemmelse med vores standard for pleje, uden ændring.
En artroskopisk tilgang vil blive brugt.
I alle tilfælde vil der blive brugt en dobbeltrækket rotatormanchetreparation ved hjælp af tredobbelt belastede ankre(r) på den mediale række.
Post-operativt vil alle patienter blive lagt i sejl i seks uger.
Aktive bevægelsesøvelser begynder seks uger efter operationen, og styrkelsen vil blive forsinket indtil 12 uger efter operationen.
I alle faser af behandlingen vil vores perioperative og postoperative protokol for undersøgelsespatienter svare til vores nuværende kliniske praksis for at sikre generaliserbarhed.
Alle patienter vil modtage ikke-mærkede piller med identisk udseende fra vores apotek, som skal tages en gang hver anden dag.
I undersøgelsesgruppen vil disse indeholde 50 mg clomiphenecitrat.
I kontrolgruppen vil disse være placebo.
Disse vil blive taget hver anden dag i syv måneder begyndende fire uger før operationen og forlænges i seks måneder efter operationen.
Efter indskrivning vil patienter blive randomiseret.
Patienten vil blive tildelt de 2 grupper ved hjælp af et permuteret blok randomiseringsskema med blokke af størrelse 2, 4 og 6.
Forud for påbegyndelse af undersøgelsen vil uigennemsigtige forseglede konvolutter blive klargjort og blandet grundigt og derefter brugt sekventielt under undersøgelsen.
Disse randomiseringsopgaver vil være tilgængelige for apoteket i et webbaseret format eller med kort i lukkede kuverter.
En ikke-deltager i undersøgelsen (apoteket på vores institution) vil administrere denne proces.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Magnetic Resonance Imaging (MRI) seneheling Post-op
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
MR-scanninger vil blive vurderet af observatører, der er blindet for patientens tildeling.
For hver patient vil den postoperative MR blive kategoriseret som enten "helet" eller "ikke-helet".
Ved postoperativ MR vil kun de patienter uden senedefekter blive anset for at være helbredt.
Dette vil være det primære resultat af undersøgelsen.
Efterforskerne har tidligere vist, at denne måling er pålidelig.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amerikanske skulder- og albuekirurger (ASES) score Pre-op
Tidsramme: Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
ASES-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 100-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skuldersmerter og skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 11 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
|
Amerikanske skulder- og albuekirurger (ASES) score 6 uger
Tidsramme: Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
ASES-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 100-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skuldersmerter og skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 11 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Amerikanske skulder- og albuekirurger (ASES) score 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
ASES-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 100-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skuldersmerter og skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 11 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Amerikanske skulder- og albuekirurger (ASES) Score 6 måneder
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
ASES-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 100-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skuldersmerter og skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 11 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
|
Simple Shoulder Test (SST) Score Pre-op
Tidsramme: Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
SST-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 12-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 12 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
|
Simple Shoulder Test (SST) Score 6 uger
Tidsramme: Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
SST-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 12-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 12 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Simple Shoulder Test (SST) Score 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
SST-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 12-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 12 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Simple Shoulder Test (SST) Score 6 måneder
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
SST-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 12-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skulderfunktion.
Denne undersøgelse indeholder 12 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) for smerte Pre-op
Tidsramme: Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
VAS smertescore er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 10-punktsskala, der inkorporerer et enkelt spørgsmål vedrørende skuldersmerter.
Denne undersøgelse tager <1 minut at udfylde.
Lavere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) for smerte 6 uger
Tidsramme: Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
VAS smertescore er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 10-punktsskala, der inkorporerer et enkelt spørgsmål vedrørende skuldersmerter.
Denne undersøgelse tager <1 minut at udfylde.
Lavere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) for smerte 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
VAS smertescore er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 10-punktsskala, der inkorporerer et enkelt spørgsmål vedrørende skuldersmerter.
Denne undersøgelse tager <1 minut at udfylde.
Lavere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) for smerte 6 måneder
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
VAS smertescore er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 10-punktsskala, der inkorporerer et enkelt spørgsmål vedrørende skuldersmerter.
Denne undersøgelse tager <1 minut at udfylde.
Lavere score indikerer et bedre resultat.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
|
Magnetic Resonance Imaging (MRI) proksimal humeral knoglekvalitet Pre-op
Tidsramme: Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
Både de præoperative og postoperative MR-scanninger vil omfatte en ultrakort tidsekko (UTE) koronal sekvens.
På UTE-sekvensen vil den maksimale humerus corticale tykkelse blive målt ortogonalt i forhold til skaftets akse fem, ti og femten cm distalt til toppen af hovedet, da vi tidligere har demonstreret, at denne måling er nøjagtig og pålidelig.
|
Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
|
Magnetic Resonance Imaging (MRI) proksimal humeral knoglekvalitet Post-op
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Både de præoperative og postoperative MR-scanninger vil omfatte en ultrakort tidsekko (UTE) koronal sekvens.
På UTE-sekvensen vil den maksimale humerus corticale tykkelse blive målt ortogonalt i forhold til skaftets akse fem, ti og femten cm distalt til toppen af hovedet, da vi tidligere har demonstreret, at denne måling er nøjagtig og pålidelig.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
|
Styrkevurdering Pre-op
Tidsramme: Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
Rotatormanchettens styrke, som målt med et håndholdt dynamometer, vil blive målt.
Abduktionsstyrken vil blive målt ved 30 graders fleksion, 30 graders abduktion, neutral rotation og fuld albueudvidelse.
Ekstern rotationsstyrke vil blive målt med armen i adduktion, neutral rotation og 90 graders albuefleksion.
Disse foranstaltninger vil blive udført af en enkelt forskningskoordinator.
|
Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
|
Styrkevurdering 6 uger
Tidsramme: Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
Rotatormanchettens styrke, som målt med et håndholdt dynamometer, vil blive målt.
Abduktionsstyrken vil blive målt ved 30 graders fleksion, 30 graders abduktion, neutral rotation og fuld albueudvidelse.
Ekstern rotationsstyrke vil blive målt med armen i adduktion, neutral rotation og 90 graders albuefleksion.
Disse foranstaltninger vil blive udført af en enkelt forskningskoordinator.
|
Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Styrkevurdering 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
Rotatormanchettens styrke, som målt med et håndholdt dynamometer, vil blive målt.
Abduktionsstyrken vil blive målt ved 30 graders fleksion, 30 graders abduktion, neutral rotation og fuld albueudvidelse.
Ekstern rotationsstyrke vil blive målt med armen i adduktion, neutral rotation og 90 graders albuefleksion.
Disse foranstaltninger vil blive udført af en enkelt forskningskoordinator.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Styrkevurdering 6 måneder
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Rotatormanchettens styrke, som målt med et håndholdt dynamometer, vil blive målt.
Abduktionsstyrken vil blive målt ved 30 graders fleksion, 30 graders abduktion, neutral rotation og fuld albueudvidelse.
Ekstern rotationsstyrke vil blive målt med armen i adduktion, neutral rotation og 90 graders albuefleksion.
Disse foranstaltninger vil blive udført af en enkelt forskningskoordinator.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
|
Bevægelsesområde Pre-op
Tidsramme: Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
Bevægelsesområde vil blive registreret.
Forskningspersonale med erfaring med brug af video vil måle aktiv abduktion, aktiv fremad elevation, aktiv intern rotation i adduktion og aktiv ekstern rotation i adduktion.
Disse vil blive målt sekventielt under en enkelt kontinuerlig video, først med videoen set forfra, mens motivet abducerer, mens det står op ad en væg, derefter mens man ser fra sideværts, mens motivet hæver sig, mens det står ved siden af en væg, derefter mens man ser bagfra, mens motivet roterer internt i adduktion, og derefter mens man ser ovenfra, mens motivet roterer eksternt, mens det sidder i en stol.
Denne protokol er tidligere blevet brugt i mange publikationer.
Disse videoer vil blive gemt ved hjælp af emnenumre og derefter evalueret ved hjælp af en digital vinkelmåler af en tredjepartsobservatør.
|
Skal afhentes inden for seks måneder før operation.
|
|
Bevægelsesområde 6 uger
Tidsramme: Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
Bevægelsesområde vil blive registreret.
Forskningspersonale med erfaring med brug af video vil måle aktiv abduktion, aktiv fremad elevation, aktiv intern rotation i adduktion og aktiv ekstern rotation i adduktion.
Disse vil blive målt sekventielt under en enkelt kontinuerlig video, først med videoen set forfra, mens motivet abducerer, mens det står op ad en væg, derefter mens man ser fra sideværts, mens motivet hæver sig, mens det står ved siden af en væg, derefter mens man ser bagfra, mens motivet roterer internt i adduktion, og derefter mens man ser ovenfra, mens motivet roterer eksternt, mens det sidder i en stol.
Denne protokol er tidligere blevet brugt i mange publikationer.
Disse videoer vil blive gemt ved hjælp af emnenumre og derefter evalueret ved hjælp af en digital vinkelmåler af en tredjepartsobservatør.
|
Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Bevægelsesområde 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
Bevægelsesområde vil blive registreret.
Forskningspersonale med erfaring med brug af video vil måle aktiv abduktion, aktiv fremad elevation, aktiv intern rotation i adduktion og aktiv ekstern rotation i adduktion.
Disse vil blive målt sekventielt under en enkelt kontinuerlig video, først med videoen set forfra, mens motivet abducerer, mens det står op ad en væg, derefter mens man ser fra sideværts, mens motivet hæver sig, mens det står ved siden af en væg, derefter mens man ser bagfra, mens motivet roterer internt i adduktion, og derefter mens man ser ovenfra, mens motivet roterer eksternt, mens det sidder i en stol.
Denne protokol er tidligere blevet brugt i mange publikationer.
Disse videoer vil blive gemt ved hjælp af emnenumre og derefter evalueret ved hjælp af en digital vinkelmåler af en tredjepartsobservatør.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Bevægelsesområde 6 måneder
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Bevægelsesområde vil blive registreret.
Forskningspersonale med erfaring med brug af video vil måle aktiv abduktion, aktiv fremad elevation, aktiv intern rotation i adduktion og aktiv ekstern rotation i adduktion.
Disse vil blive målt sekventielt under en enkelt kontinuerlig video, først med videoen set forfra, mens motivet abducerer, mens det står op ad en væg, derefter mens man ser fra sideværts, mens motivet hæver sig, mens det står ved siden af en væg, derefter mens man ser bagfra, mens motivet roterer internt i adduktion, og derefter mens man ser ovenfra, mens motivet roterer eksternt, mens det sidder i en stol.
Denne protokol er tidligere blevet brugt i mange publikationer.
Disse videoer vil blive gemt ved hjælp af emnenumre og derefter evalueret ved hjælp af en digital vinkelmåler af en tredjepartsobservatør.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum hormonmålingskirurgi
Tidsramme: Afhentes på operationstidspunktet.
|
Der vil blive udtaget blod, og følgende serumlaboratorieværdier vil blive indsamlet: testosteron, biotilgængelig testosteron, østradiol, som alle er rapporteret i ng/dL.
|
Afhentes på operationstidspunktet.
|
|
Luteiniserende hormonmålingskirurgi
Tidsramme: Afhentes på operationstidspunktet.
|
Der vil blive udtaget blod, og serumværdier af luteiniserende hormon vil blive opsamlet.
Disse rapporteres i IU/L.
|
Afhentes på operationstidspunktet.
|
|
Serum Hormonmåling 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
Der vil blive udtaget blod, og følgende serumlaboratorieværdier vil blive indsamlet: testosteron, biotilgængelig testosteron og østradiol, som alle er rapporteret i ng/dl.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Luteiniserende hormonmåling 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
Der vil blive udtaget blod, og serumværdier af luteiniserende hormon vil blive opsamlet.
Disse rapporteres i IU/L.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Pilletællerkirurgi
Tidsramme: Afhentes på operationstidspunktet.
|
Forsøgspersonerne vil blive spurgt, hvor mange piller de har taget for at bestemme patientens compliance.
Afvigelser fra protokol vil blive registreret.
|
Afhentes på operationstidspunktet.
|
|
Pilletæller 6 uger
Tidsramme: Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
Forsøgspersonerne vil blive spurgt, hvor mange piller de har taget for at bestemme patientens compliance.
Afvigelser fra protokol vil blive registreret.
|
Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Pilletæller 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
Forsøgspersonerne vil blive spurgt, hvor mange piller de har taget for at bestemme patientens compliance.
Afvigelser fra protokol vil blive registreret.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Pilletæller 6 måneder
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Forsøgspersonerne vil blive spurgt, hvor mange piller de har taget for at bestemme patientens compliance.
Afvigelser fra protokol vil blive registreret.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
|
Averse Event Assessment Surgery
Tidsramme: Afhentes på operationstidspunktet.
|
Ved hvert besøg vil patienter blive spurgt om bivirkninger.
Patienterne vil blive spurgt om følgende specifikke bivirkninger, bivirkninger: angst, nedsat energi/træthed, ustabilitet i humøret, søvnbesvær, nedsat libido, synsforandringer, blødning, infektion, komplikationer fra anæstesi, behov for yderligere operation.
Derudover vil eventuelle postoperative injektioner blive registreret.
|
Afhentes på operationstidspunktet.
|
|
Averse Event Assessment 6 uger
Tidsramme: Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
Ved hvert besøg vil patienter blive spurgt om bivirkninger.
Patienterne vil blive spurgt om følgende specifikke bivirkninger, bivirkninger: angst, nedsat energi/træthed, ustabilitet i humøret, søvnbesvær, nedsat libido, synsforandringer, blødning, infektion, komplikationer fra anæstesi, behov for yderligere operation.
Derudover vil eventuelle postoperative injektioner blive registreret.
|
Skal indsamles seks uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Averse Event Assessment 12 uger
Tidsramme: Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
Ved hvert besøg vil patienter blive spurgt om bivirkninger.
Patienterne vil blive spurgt om følgende specifikke bivirkninger, bivirkninger: angst, nedsat energi/træthed, ustabilitet i humøret, søvnbesvær, nedsat libido, synsforandringer, blødning, infektion, komplikationer fra anæstesi, behov for yderligere operation.
Derudover vil eventuelle postoperative injektioner blive registreret.
|
Skal indsamles 12 uger (±2 uger) postoperativt.
|
|
Averse Event Assessment 6 måneder
Tidsramme: Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Ved hvert besøg vil patienter blive spurgt om bivirkninger.
Patienterne vil blive spurgt om følgende specifikke bivirkninger, bivirkninger: angst, nedsat energi/træthed, ustabilitet i humøret, søvnbesvær, nedsat libido, synsforandringer, blødning, infektion, komplikationer fra anæstesi, behov for yderligere operation.
Derudover vil eventuelle postoperative injektioner blive registreret.
|
Skal indsamles 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RCRHRT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .