Suplementacja hormonami płciowymi i naprawa mankietu rotatorów: wstępna randomizowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Peter Chalmers
- Numer telefonu: 8015870063
- E-mail: chalmerspractice@hsc.utah.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
- Rekrutacyjny
- University of Utah
-
Kontakt:
- Peterr Chalmerrs
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia
- Plan naprawy stożka rotatorów pierwotnych
- Seks męski
- Szerokość rozdarcia >1 cm, pełna grubość rozdarcia nadgrzebieniowego/podgrzebieniowego
Kryteria wyłączenia
- Aktywna infekcja
- Przedoperacyjna suplementacja testosteronem
- Znana diagnoza wtórnej niewydolności jąder lub niedoboru testosteronu
- Niezdolny medycznie do interwencji operacyjnej
- Operacja rewizyjna
- Niechęć do udziału w badaniu, w tym obrazowaniu pooperacyjnym
- Nieumiejętność czytania lub rozumienia pisemnych instrukcji
- Więzień
- Jednoczesna augmentacja łaty lub przeniesienie ścięgna
- Nieleczony rak prostaty
- Choroba wątroby
- Dysfunkcja przysadki lub podwzgórza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Kontrola
Wszyscy pacjenci otrzymają z naszej apteki nieoznakowane tabletki o identycznym wyglądzie, które należy zażywać raz na drugi dzień.
W grupie kontrolnej będzie to placebo.
Będą one przyjmowane co drugi dzień przez siedem miesięcy, począwszy od czterech tygodni przed operacją i kontynuowane przez sześć miesięcy po operacji.
|
Protokół operacyjny zostanie wystandaryzowany u wszystkich pacjentów.
Zarówno protokół operacyjny, jak i protokół rehabilitacji pooperacyjnej będą zgodne z naszymi standardami opieki, bez zmian.
Zastosowane zostanie podejście artroskopowe.
We wszystkich przypadkach zostanie zastosowana naprawa stożka rotatorów w dwóch rzędach przy użyciu potrójnie obciążonej kotwicy w środkowym rzędzie.
Po operacji wszyscy pacjenci zostaną umieszczeni w temblaku na sześć tygodni.
Aktywny zakres ćwiczeń ruchowych rozpocznie się sześć tygodni po operacji, a wzmocnienie zostanie opóźnione do 12 tygodni po operacji.
We wszystkich fazach opieki nasz protokół okołooperacyjny i pooperacyjny dla badanych pacjentów będzie podobny do naszej obecnej praktyki klinicznej, aby zapewnić możliwość uogólnienia.
|
|
Eksperymentalny: Klomifen
Wszyscy pacjenci otrzymają z naszej apteki nieoznakowane tabletki o identycznym wyglądzie, które należy zażywać raz na drugi dzień.
W grupie badanej będą one zawierać 50 mg cytrynianu klomifenu.
Będą one przyjmowane co drugi dzień przez siedem miesięcy, począwszy od czterech tygodni przed operacją i kontynuowane przez sześć miesięcy po operacji.
|
Protokół operacyjny zostanie wystandaryzowany u wszystkich pacjentów.
Zarówno protokół operacyjny, jak i protokół rehabilitacji pooperacyjnej będą zgodne z naszymi standardami opieki, bez zmian.
Zastosowane zostanie podejście artroskopowe.
We wszystkich przypadkach zostanie zastosowana naprawa stożka rotatorów w dwóch rzędach przy użyciu potrójnie obciążonej kotwicy w środkowym rzędzie.
Po operacji wszyscy pacjenci zostaną umieszczeni w temblaku na sześć tygodni.
Aktywny zakres ćwiczeń ruchowych rozpocznie się sześć tygodni po operacji, a wzmocnienie zostanie opóźnione do 12 tygodni po operacji.
We wszystkich fazach opieki nasz protokół okołooperacyjny i pooperacyjny dla badanych pacjentów będzie podobny do naszej obecnej praktyki klinicznej, aby zapewnić możliwość uogólnienia.
Wszyscy pacjenci otrzymają nieoznakowane pigułki o identycznym wyglądzie z naszej apteki, które będą przyjmowane raz na drugi dzień.
W grupie badanej będą one zawierały 50 mg cytrynianu klomifenu.
W grupie kontrolnej będą to placebo.
Będą one przyjmowane co drugi dzień przez siedem miesięcy, począwszy od czterech tygodni przed operacją i przez sześć miesięcy po operacji.
Po włączeniu pacjenci zostaną zrandomizowani.
Pacjent zostanie przydzielony do 2 grup przy użyciu schematu randomizacji bloków permutowanych z blokami o rozmiarze 2, 4 i 6.
Przed rozpoczęciem badania zostaną przygotowane nieprzezroczyste, zapieczętowane koperty, które zostaną dokładnie potasowane, a następnie będą używane sekwencyjnie podczas badania.
Te zadania losowe będą dostępne dla apteki w formacie internetowym lub na kartach w zapieczętowanych kopertach.
Proces ten będzie prowadzony przez osobę nieuczestniczącą w badaniu (aptekę w naszej placówce).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rezonans magnetyczny (MRI) gojenie ścięgien po operacji
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Skany MRI będą oceniane przez obserwatorów, którzy nie znają przydziału pacjenta.
Dla każdego pacjenta pooperacyjny MRI zostanie sklasyfikowany jako „wyleczony” lub „nie wyleczony”.
Na pooperacyjnym rezonansie magnetycznym tylko pacjenci bez uszkodzeń ścięgien zostaną uznani za wyleczonych.
To będzie główny wynik badania.
Badacze wcześniej wykazali, że ten pomiar jest wiarygodny.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Amerykańscy chirurdzy barku i łokcia (ASES) oceniają przed operacją
Ramy czasowe: Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
Wynik ASES to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 100-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące bólu barku i funkcji barku.
Ankieta zawiera 11 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
|
Amerykańscy chirurdzy barku i łokcia (ASES) Wynik 6 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Wynik ASES to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 100-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące bólu barku i funkcji barku.
Ankieta zawiera 11 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Amerykańscy chirurdzy barku i łokcia (ASES) oceniają 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Wynik ASES to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 100-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące bólu barku i funkcji barku.
Ankieta zawiera 11 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Amerykańscy chirurdzy barku i łokcia (ASES) Wynik 6 miesięcy
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Wynik ASES to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 100-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące bólu barku i funkcji barku.
Ankieta zawiera 11 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
|
Wynik prostego testu barku (SST) przed operacją
Ramy czasowe: Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
Wynik SST to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 12-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące funkcji barku.
Ankieta zawiera 12 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
|
Wynik prostego testu ramion (SST) 6 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Wynik SST to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 12-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące funkcji barku.
Ankieta zawiera 12 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Prosty test ramion (SST) Wynik 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Wynik SST to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 12-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące funkcji barku.
Ankieta zawiera 12 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Wynik prostego testu ramion (SST) 6 miesięcy
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Wynik SST to ankieta pacjenta, która tworzy wynik w 12-punktowej skali zawierającej pytania dotyczące funkcji barku.
Ankieta zawiera 12 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 3 minut.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) dla bólu przed operacją
Ramy czasowe: Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
Ocena bólu VAS to ankieta pacjenta, która tworzy ocenę w 10-punktowej skali, obejmującą jedno pytanie dotyczące bólu barku.
Wypełnienie tej ankiety zajmuje <1 minutę.
Niższe wyniki wskazują na lepszy wynik.
|
Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) dla bólu 6 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Ocena bólu VAS to ankieta pacjenta, która tworzy ocenę w 10-punktowej skali, obejmującą jedno pytanie dotyczące bólu barku.
Wypełnienie tej ankiety zajmuje <1 minutę.
Niższe wyniki wskazują na lepszy wynik.
|
Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) dla bólu 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Ocena bólu VAS to ankieta pacjenta, która tworzy ocenę w 10-punktowej skali, obejmującą jedno pytanie dotyczące bólu barku.
Wypełnienie tej ankiety zajmuje <1 minutę.
Niższe wyniki wskazują na lepszy wynik.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Visual Analogue Score (VAS) dla bólu 6 miesięcy
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Ocena bólu VAS to ankieta pacjenta, która tworzy ocenę w 10-punktowej skali, obejmującą jedno pytanie dotyczące bólu barku.
Wypełnienie tej ankiety zajmuje <1 minutę.
Niższe wyniki wskazują na lepszy wynik.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
|
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) jakości proksymalnej kości ramiennej Przed operacją
Ramy czasowe: Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
Zarówno przedoperacyjne, jak i pooperacyjne skany MRI będą obejmować sekwencję koronalną ultrakrótkiego echa czasowego (UTE).
W sekwencji UTE maksymalna grubość warstwy korowej kości ramiennej będzie mierzona prostopadle do osi trzonu pięć, dziesięć i piętnaście cm dystalnie od czubka głowy, ponieważ wcześniej wykazaliśmy, że ten pomiar jest dokładny i wiarygodny.
|
Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
|
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) jakości proksymalnej kości ramiennej po operacji
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Zarówno przedoperacyjne, jak i pooperacyjne skany MRI będą obejmować sekwencję koronalną ultrakrótkiego echa czasowego (UTE).
W sekwencji UTE maksymalna grubość warstwy korowej kości ramiennej będzie mierzona prostopadle do osi trzonu pięć, dziesięć i piętnaście cm dystalnie od czubka głowy, ponieważ wcześniej wykazaliśmy, że ten pomiar jest dokładny i wiarygodny.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
|
Ocena siły przed operacją
Ramy czasowe: Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
Zostanie zmierzona siła stożka rotatorów, mierzona za pomocą ręcznego dynamometru.
Siła odwodzenia będzie mierzona przy 30 stopniach zgięcia, 30 stopniach odwodzenia, neutralnej rotacji i pełnym wyprostowaniu łokcia.
Siła rotacji zewnętrznej będzie mierzona przy przywiedzeniu ramienia, rotacji neutralnej i zgięciu łokcia pod kątem 90 stopni.
Działania te będą wykonywane przez jednego koordynatora badań.
|
Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
|
Ocena siły 6 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Zostanie zmierzona siła stożka rotatorów, mierzona za pomocą ręcznego dynamometru.
Siła odwodzenia będzie mierzona przy 30 stopniach zgięcia, 30 stopniach odwodzenia, neutralnej rotacji i pełnym wyprostowaniu łokcia.
Siła rotacji zewnętrznej będzie mierzona przy przywiedzeniu ramienia, rotacji neutralnej i zgięciu łokcia pod kątem 90 stopni.
Działania te będą wykonywane przez jednego koordynatora badań.
|
Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Ocena siły 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Zostanie zmierzona siła stożka rotatorów, mierzona za pomocą ręcznego dynamometru.
Siła odwodzenia będzie mierzona przy 30 stopniach zgięcia, 30 stopniach odwodzenia, neutralnej rotacji i pełnym wyprostowaniu łokcia.
Siła rotacji zewnętrznej będzie mierzona przy przywiedzeniu ramienia, rotacji neutralnej i zgięciu łokcia pod kątem 90 stopni.
Działania te będą wykonywane przez jednego koordynatora badań.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Ocena siły 6 miesięcy
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Zostanie zmierzona siła stożka rotatorów, mierzona za pomocą ręcznego dynamometru.
Siła odwodzenia będzie mierzona przy 30 stopniach zgięcia, 30 stopniach odwodzenia, neutralnej rotacji i pełnym wyprostowaniu łokcia.
Siła rotacji zewnętrznej będzie mierzona przy przywiedzeniu ramienia, rotacji neutralnej i zgięciu łokcia pod kątem 90 stopni.
Działania te będą wykonywane przez jednego koordynatora badań.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
|
Zakres ruchu Przed operacją
Ramy czasowe: Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
Zakres ruchu zostanie zarejestrowany.
Personel badawczy doświadczony w korzystaniu z wideo będzie mierzyć aktywne odwodzenie, aktywne uniesienie do przodu, aktywną rotację wewnętrzną w przywodzeniu i aktywną rotację zewnętrzną w przywodzeniu.
Zostaną one zmierzone sekwencyjnie podczas pojedynczego ciągłego wideo, najpierw przy oglądaniu wideo od przodu, podczas gdy osoba badana odwodzi, stojąc przy ścianie, następnie podczas oglądania z boku, gdy osoba badana unosi się, stojąc przy ścianie, a następnie podczas oglądania od tyłu, podczas podmiot obraca się wewnętrznie w przywodzeniu, a następnie patrząc z góry, podczas gdy podmiot obraca się na zewnątrz, siedząc na krześle.
Protokół ten był wcześniej używany w wielu publikacjach.
Te filmy zostaną zapisane przy użyciu numerów tematów, a następnie ocenione przez zewnętrznego obserwatora za pomocą kątomierza cyfrowego.
|
Należy pobrać w ciągu sześciu miesięcy przed operacją.
|
|
Zakres ruchu 6 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Zakres ruchu zostanie zarejestrowany.
Personel badawczy doświadczony w korzystaniu z wideo będzie mierzyć aktywne odwodzenie, aktywne uniesienie do przodu, aktywną rotację wewnętrzną w przywodzeniu i aktywną rotację zewnętrzną w przywodzeniu.
Zostaną one zmierzone sekwencyjnie podczas pojedynczego ciągłego wideo, najpierw przy oglądaniu wideo od przodu, podczas gdy osoba badana odwodzi, stojąc przy ścianie, następnie podczas oglądania z boku, gdy osoba badana unosi się, stojąc przy ścianie, a następnie podczas oglądania od tyłu, podczas podmiot obraca się wewnętrznie w przywodzeniu, a następnie patrząc z góry, podczas gdy podmiot obraca się na zewnątrz, siedząc na krześle.
Protokół ten był wcześniej używany w wielu publikacjach.
Te filmy zostaną zapisane przy użyciu numerów tematów, a następnie ocenione przez zewnętrznego obserwatora za pomocą kątomierza cyfrowego.
|
Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Zakres ruchu 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Zakres ruchu zostanie zarejestrowany.
Personel badawczy doświadczony w korzystaniu z wideo będzie mierzyć aktywne odwodzenie, aktywne uniesienie do przodu, aktywną rotację wewnętrzną w przywodzeniu i aktywną rotację zewnętrzną w przywodzeniu.
Zostaną one zmierzone sekwencyjnie podczas pojedynczego ciągłego wideo, najpierw przy oglądaniu wideo od przodu, podczas gdy osoba badana odwodzi, stojąc przy ścianie, następnie podczas oglądania z boku, gdy osoba badana unosi się, stojąc przy ścianie, a następnie podczas oglądania od tyłu, podczas podmiot obraca się wewnętrznie w przywodzeniu, a następnie patrząc z góry, podczas gdy podmiot obraca się na zewnątrz, siedząc na krześle.
Protokół ten był wcześniej używany w wielu publikacjach.
Te filmy zostaną zapisane przy użyciu numerów tematów, a następnie ocenione przez zewnętrznego obserwatora za pomocą kątomierza cyfrowego.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Zakres ruchu 6 miesięcy
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Zakres ruchu zostanie zarejestrowany.
Personel badawczy doświadczony w korzystaniu z wideo będzie mierzyć aktywne odwodzenie, aktywne uniesienie do przodu, aktywną rotację wewnętrzną w przywodzeniu i aktywną rotację zewnętrzną w przywodzeniu.
Zostaną one zmierzone sekwencyjnie podczas pojedynczego ciągłego wideo, najpierw przy oglądaniu wideo od przodu, podczas gdy osoba badana odwodzi, stojąc przy ścianie, następnie podczas oglądania z boku, gdy osoba badana unosi się, stojąc przy ścianie, a następnie podczas oglądania od tyłu, podczas podmiot obraca się wewnętrznie w przywodzeniu, a następnie patrząc z góry, podczas gdy podmiot obraca się na zewnątrz, siedząc na krześle.
Protokół ten był wcześniej używany w wielu publikacjach.
Te filmy zostaną zapisane przy użyciu numerów tematów, a następnie ocenione przez zewnętrznego obserwatora za pomocą kątomierza cyfrowego.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Chirurgia pomiaru stężenia hormonów w surowicy
Ramy czasowe: Do pobrania w czasie zabiegu.
|
Zostanie pobrana krew i pobrane zostaną następujące wartości laboratoryjne surowicy: testosteron, testosteron dostępny biologicznie, estradiol, wszystkie podane w ng/dl.
|
Do pobrania w czasie zabiegu.
|
|
Chirurgia pomiaru hormonu luteinizującego
Ramy czasowe: Do pobrania w czasie zabiegu.
|
Zostanie pobrana krew i pobrane zostaną wartości hormonu luteinizującego w surowicy.
Są one podawane w j.m./l.
|
Do pobrania w czasie zabiegu.
|
|
Pomiar poziomu hormonów w surowicy 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Zostanie pobrana krew i pobrane zostaną następujące wartości laboratoryjne surowicy: testosteron, testosteron dostępny biologicznie i estradiol, z których wszystkie są podawane w ng/dl.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Pomiar hormonu luteinizującego 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Zostanie pobrana krew i pobrane zostaną wartości hormonu luteinizującego w surowicy.
Są one podawane w j.m./l.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Operacja liczenia pigułek
Ramy czasowe: Do pobrania w czasie zabiegu.
|
Badani zostaną zapytani, ile pigułek przyjęli, aby określić przestrzeganie zaleceń przez pacjenta.
Odstępstwa od protokołu będą rejestrowane.
|
Do pobrania w czasie zabiegu.
|
|
Liczenie pigułek 6 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Badani zostaną zapytani, ile pigułek przyjęli, aby określić przestrzeganie zaleceń przez pacjenta.
Odstępstwa od protokołu będą rejestrowane.
|
Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Liczenie pigułek 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Badani zostaną zapytani, ile pigułek przyjęli, aby określić przestrzeganie zaleceń przez pacjenta.
Odstępstwa od protokołu będą rejestrowane.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Liczba pigułek 6 miesięcy
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Badani zostaną zapytani, ile pigułek przyjęli, aby określić przestrzeganie zaleceń przez pacjenta.
Odstępstwa od protokołu będą rejestrowane.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
|
Operacja oceny zdarzenia niepożądanego
Ramy czasowe: Do pobrania w czasie zabiegu.
|
Podczas każdej wizyty pacjenci będą pytani o zdarzenia niepożądane.
Pacjenci będą pytani o następujące konkretne działania niepożądane: niepokój, spadek energii/zmęczenie, niestabilność nastroju, trudności w zasypianiu, spadek libido, zmiany widzenia, krwawienie, infekcja, powikłania znieczulenia, konieczność dalszej operacji.
Ponadto rejestrowane będą wszelkie iniekcje pooperacyjne.
|
Do pobrania w czasie zabiegu.
|
|
Ocena zdarzenia niepożądanego 6 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Podczas każdej wizyty pacjenci będą pytani o zdarzenia niepożądane.
Pacjenci będą pytani o następujące konkretne działania niepożądane: niepokój, spadek energii/zmęczenie, niestabilność nastroju, trudności w zasypianiu, spadek libido, zmiany widzenia, krwawienie, infekcja, powikłania znieczulenia, konieczność dalszej operacji.
Ponadto rejestrowane będą wszelkie iniekcje pooperacyjne.
|
Do pobrania po sześciu tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Ocena zdarzenia niepożądanego 12 tygodni
Ramy czasowe: Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
Podczas każdej wizyty pacjenci będą pytani o zdarzenia niepożądane.
Pacjenci będą pytani o następujące konkretne działania niepożądane: niepokój, spadek energii/zmęczenie, niestabilność nastroju, trudności w zasypianiu, spadek libido, zmiany widzenia, krwawienie, infekcja, powikłania znieczulenia, konieczność dalszej operacji.
Ponadto rejestrowane będą wszelkie iniekcje pooperacyjne.
|
Do pobrania po 12 tygodniach (±2 tygodnie) po operacji.
|
|
Ocena zdarzenia niepożądanego 6 miesięcy
Ramy czasowe: Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Podczas każdej wizyty pacjenci będą pytani o zdarzenia niepożądane.
Pacjenci będą pytani o następujące konkretne działania niepożądane: niepokój, spadek energii/zmęczenie, niestabilność nastroju, trudności w zasypianiu, spadek libido, zmiany widzenia, krwawienie, infekcja, powikłania znieczulenia, konieczność dalszej operacji.
Ponadto rejestrowane będą wszelkie iniekcje pooperacyjne.
|
Do pobrania po 6 miesiącach (±4 tygodnie) po operacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RCRHRT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .