Anti-BCMA CAR-NK celleterapi til recidiverende eller refraktær myelomatose
Fase I-undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af anti-BCMA CAR-NK-terapi ved recidiverende eller refraktær myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: xi zhang, PhD/MD
- Telefonnummer: +86 13808310064
- E-mail: zhangxxi@sina.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ruihao Huang, MD
- Telefonnummer: +86 18984398751
- E-mail: 1169731117@qq.com
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400037
- Rekruttering
- Department of Hematology, Xinqiao Hospital
-
Kontakt:
- Ruihao Huang, MD
- Telefonnummer: +86 18984398751
- E-mail: 1169731117@qq.com
-
Kontakt:
- Xi Zhang, MD/PhD
- Telefonnummer: +86 13808310064
- E-mail: zhangxxi@sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke;
- I henhold til den internationale standard for myelomatose, har oplysninger om lægeundersøgelse, der beviser diagnosen myelomatose.
- Modtaget mindst 2 tidligere behandlingslinjer, inklusive proteasomhæmmer og immunmodulator, ingen effekt mere end PD; sygdomsprogression eller tilbagefald efter sygdomsremission og refraktær eller ingen remission efter behandlet i sidste tid.
- Målbar sygdom ved screening som defineret ved et af følgende: Serum monoklonalt paraprotein (M-protein) niveau ≥1,0 g/dL eller urin M-protein niveau veing som defineret ;eller let kæde MM uden målbar sygdom i serum eller urinen; serumimmunoglobulin fri let kæde erease dL og unormal serum immunoglobulin kappa/lambda fri let kæde forhold ;
- ECOG-score: 0~2 (Se bilag 3), den estimerede overlevelsestid var mere end 3 måneder;
- Under screeningsperioden opfyldte de kliniske laboratorieværdier følgende kriterier: Hæmoglobiner 70g/L (modtog ikke transfusion af røde blodlegemer ≤7 dage før laboratorietests, rekombinant humant erythropoietin er tilladt); Blodpladetal >50×10^9/L (modtog ikke blodtransfusion ≤7 dage før laboratorietests); Neutrofil absolut antal oietin er (modtog ikke understøttende behandling nedsat); Blodpladetal >50×10^9/L, tilladt at bruge over vækstfaktorstøtte); ALT og ASAT ≤3×ULN;Total bilirubin ≤2,0× UNL;Kreatininclearance×40mL/min;korrigeret serumcalcium L/minctordL (3,1 mmol/L), eller fri calciumion eller freedL(L( ommol/L); Protrombin tid og aktiveret partiel tromboplastintid ≤1,5×ULN.
- Uringraviditetstesten af kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør være negativ og ikke i amning;
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal bruge effektiv prævention (formular underskrive ICF til slutningen af forsøget)
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget CAR-NK terapi;
- Har en historie med allergi over for enhver komponent i celleprodukter;
- Tidligere historie med anden malignitet;
- Enhver ustabil kardiovaskulær sygdom skete den informerede samtykkeformular af dem selv eller deres juridiske værge;boratorietests); infunderes med "3 + 3" dos-graden), alvorlig arytmi, der kræver lægemiddelinterferens, hjerteangioplastik/koronar stentimplantation/hjertebypass-operation ≤6 måneder før tilmelding;
- Har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation i 3 måneder til behandling af myelomatose;
- som har lidt af hjerneskade, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, mere alvorlig cerebral iskæmi eller hjerneblødning;
- Der var levende vaccinationer inden for 4 uger før indlæggelse;
- Aktiv hepatitis (positiv for HBVDNA eller HCVRNA), syfilis og andre erhvervede og medfødte immundefektsygdomme, herunder men ikke begrænset til dem med HIV-infektion;
- Ilt er nødvendigt for at opretholde tilstrækkelig iltmætning;
- Kontraindikationer for behandling med fludarabin eller cyclophosphamid.
- Der var ukontrolleret aktiv infektion;patienter med autoimmune sygdomme, immundefekt eller andre sygdomme, der krævede immunsuppressiv (undtagen glukokortikoid) terapi;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Forsøgspersoner havde en historie med alkohol, narkotika eller psykisk sygdom;
- Enhver anden betingelse, som forskeren mener, det er upassende for forsøgspersonen at forudse forsøget.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Anti-BCMA CAR-NK celler
Efter prækonditionering med kemoterapi vil Anti-BCMA CAR-NK-cellerne blive evalueret
|
anbefaling: 30 mg/m2 (D-5~D-3), bestemt af tumorbelastningen ved baseline.
anbefaling: 300-500 mg/m2 (D-5~D-3), bestemt af tumorbelastningen ved baseline.
1-3×10^6 /KG, 3-6×10^6 /KG, 0,6-1,2×10^7/KG
Behandlingen følger en lymfodepletion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet remissionsrate (ORR)
Tidsramme: 2 måneder efter infusion
|
Responsvurdering i henhold til kriterierne for International Myeloma Working Group (IMWG).
|
2 måneder efter infusion
|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: inden for 2 måneder efter infusion
|
For at karakterisere sikkerheden, tolerabiliteten af Anti-BCMA CAR-NK celler
|
inden for 2 måneder efter infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Responsvurdering i henhold til kriterierne for International Myeloma Working Group (IMWG).
|
op til 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Responsvurdering i henhold til kriterierne for International Myeloma Working Group (IMWG).
|
op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: xi zhang, PhD/MD, Department of Hematology, Xinqiao Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyclofosfamid
- Fludarabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BCMA NK for MM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .