Terapia cellulare anti-BCMA CAR-NK per il mieloma multiplo recidivato o refrattario
Studio di fase I per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia anti-BCMA CAR-NK nel mieloma multiplo recidivato o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: xi zhang, PhD/MD
- Numero di telefono: +86 13808310064
- Email: zhangxxi@sina.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ruihao Huang, MD
- Numero di telefono: +86 18984398751
- Email: 1169731117@qq.com
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400037
- Reclutamento
- Department of Hematology, Xinqiao Hospital
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Contatto:
- Ruihao Huang, MD
- Numero di telefono: +86 18984398751
- Email: 1169731117@qq.com
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Contatto:
- Xi Zhang, MD/PhD
- Numero di telefono: +86 13808310064
- Email: zhangxxi@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato;
- Secondo lo standard internazionale per il mieloma multiplo, disporre di informazioni sulla visita medica che dimostri la diagnosi di mieloma multiplo.
- - Ricevuto almeno 2 precedenti linee di trattamento, inclusi inibitore del proteasoma e immunomodulatore, nessuna efficacia superiore a PD; progressione della malattia o recidiva dopo la remissione della malattia e refrattaria o nessuna remissione dopo l'ultimo trattamento.
- Malattia misurabile allo screening come definita da uno qualsiasi dei seguenti: livello sierico di paraproteina monoclonale (proteina M) ≥1,0 g/dL o livello di proteina M nelle urine come definito ;o MM a catena leggera senza malattia misurabile nel siero o nelle urine; dL di malattia delle catene leggere libere delle immunoglobuline sieriche e rapporto anomalo delle catene leggere libere kappa/lambda delle immunoglobuline sieriche ;
- Punteggi ECOG: 0~2(Vedi Allegato 3) , il tempo di sopravvivenza stimato era superiore a 3 mesi;
- Durante il periodo di screening, i valori clinici di laboratorio hanno soddisfatto i seguenti criteri: Emoglobine 70 g/L (non ha ricevuto trasfusioni di globuli rossi ≤7 giorni prima dei test di laboratorio, è consentita l'eritropoietina umana ricombinante); Conta piastrinica >50×10^9/L (non ha ricevuto trasfusioni di sangue ≤7 giorni prima dei test di laboratorio); Il conteggio assoluto dei neutrofili oietina è (non ha ricevuto un trattamento di supporto ridotto); Conta piastrinica > 50 × 10 ^ 9/L , consentito l'uso rispetto al supporto del fattore di crescita); ALT e AST ≤3×ULN;Bilirubina totale ≤2.0× UNL;Clearance della creatinina×40mL/min;Calcio sierico corretto L/minctordL (3.1 mmol/L), o ione calcio libero o freedL(L(ommol/L); Protrombina tempo e tempo di tromboplastina parziale attivata ≤1,5×ULN.
- Il test di gravidanza sulle urine di soggetti di sesso femminile in età fertile deve risultare negativo e non in allattamento;
- Le donne in età fertile e gli uomini devono usare una contraccezione efficace (modulo che firma l'ICF fino alla fine della sperimentazione)
Criteri di esclusione:
- Hanno ricevuto la terapia CAR-NK;
- Avere una storia di allergia a qualsiasi componente dei prodotti cellulari;
- Storia precedente di altra neoplasia;
- Qualsiasi malattia cardiovascolare instabile è avvenuta il modulo di consenso informato da loro stessi o dal loro tutore legale;test di laboratorio); essere infuso utilizzando il grado dos "3 + 3"), grave aritmia che richieda l'interferenza del farmaco, angioplastica cardiaca/impianto di stent coronarico/intervento chirurgico di bypass cardiaco ≤6 mesi prima dell'arruolamento;
- Hanno ricevuto trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche in 3 mesi per il trattamento del mieloma multiplo;
- chi ha sofferto di lesioni cerebrali, disturbi della coscienza, epilessia, ischemia cerebrale più grave o malattia emorragica cerebrale;
- C'erano vaccinazioni vive entro 4 settimane prima del ricovero;
- Epatite attiva (positiva per HBVDNA o HCVRNA), sifilide e altre malattie da immunodeficienza acquisita e congenita, incluse ma non limitate a quelle con infezione da HIV;
- L'ossigeno è necessario per mantenere un'adeguata saturazione di ossigeno;
- Controindicazioni per il trattamento con fludarabina o ciclofosfamide.
- C'era un'infezione attiva incontrollata; Pazienti con malattie autoimmuni, immunodeficienza o altre malattie che richiedono terapia immunosoppressiva (esclusi i glucocorticoidi);
- Donne incinte o che allattano;
- I soggetti avevano una storia di alcol, droghe o malattie mentali;
- Qualsiasi altra condizione che il ricercatore ritenga inappropriata per il soggetto per anticipare il processo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Cellule CAR-NK anti-BCMA
Dopo precondizionamento con chemioterapia, verranno valutate le cellule CAR-NK Anti-BCMA
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raccomandazione: 30 mg/m2 (D-5~D-3), determinato dal carico tumorale al basale.
raccomandazione: 300-500 mg/m2 (D-5~D-3), determinata dal carico tumorale al basale.
1-3×10^6/KG, 3-6×10^6/KG, 0,6-1,2×10^7/KG
Il trattamento segue una linfodeplezione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso complessivo di remissione (ORR)
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'infusione
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Valutazione della risposta secondo i criteri dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
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2 mesi dopo l'infusione
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Incidenza della tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: entro 2 mesi dall'infusione
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Per caratterizzare la sicurezza, la tollerabilità delle cellule CAR-NK Anti-BCMA
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entro 2 mesi dall'infusione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Valutazione della risposta secondo i criteri dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
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fino a 24 mesi
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Valutazione della risposta secondo i criteri dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
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fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: xi zhang, PhD/MD, Department of Hematology, Xinqiao Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
- Fludarabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BCMA NK for MM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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