Terapia komórkowa anty-BCMA CAR-NK w nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaku mnogim
Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii anty-BCMA CAR-NK w nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaku mnogim
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: xi zhang, PhD/MD
- Numer telefonu: +86 13808310064
- E-mail: zhangxxi@sina.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ruihao Huang, MD
- Numer telefonu: +86 18984398751
- E-mail: 1169731117@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400037
- Rekrutacyjny
- Department of Hematology, Xinqiao Hospital
-
Kontakt:
- Ruihao Huang, MD
- Numer telefonu: +86 18984398751
- E-mail: 1169731117@qq.com
-
Kontakt:
- Xi Zhang, MD/PhD
- Numer telefonu: +86 13808310064
- E-mail: zhangxxi@sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda na piśmie;
- Zgodnie z międzynarodowym standardem dotyczącym szpiczaka mnogiego, posiadać informacje o badaniu lekarskim potwierdzającym rozpoznanie szpiczaka mnogiego.
- Otrzymał co najmniej 2 wcześniejsze linie leczenia, w tym inhibitor proteasomu i immunomodulator, bez skuteczności większej niż PD; progresja choroby lub nawrót choroby po remisji choroby i oporność lub brak remisji po leczeniu w ostatnim czasie.
- Wymierna choroba podczas badania przesiewowego określona na podstawie któregokolwiek z poniższych kryteriów: poziom paraproteiny monoklonalnej (białka M) w surowicy ≥1,0 g/dl lub poziom białka M w moczu zgodnie z definicją ;lub MM łańcucha lekkiego bez mierzalnej choroby w surowicy lub moczu; immunoglobuliny w surowicy, wolne łańcuchy lekkie, choroba dL i nieprawidłowy stosunek wolnych łańcuchów lekkich immunoglobulin kappa/lambda w surowicy;
- Punktacja ECOG: 0~2 (Patrz Aneks 3), szacowany czas przeżycia wynosił ponad 3 miesiące;
- W okresie przesiewowym kliniczne wartości laboratoryjne spełniały następujące kryteria: Hemoglobiny 70 g/l (nie otrzymał transfuzji krwinek czerwonych ≤7 dni przed badaniami laboratoryjnymi, rekombinowana ludzka erytropoetyna jest dozwolona); Liczba płytek krwi >50×10^9/L (nie wykonano transfuzji krwi ≤7 dni przed badaniami laboratoryjnymi); Bezwzględna liczba neutrofili oetyna jest obniżona (nie otrzymał leczenia wspomagającego); Liczba płytek krwi >50×10^9/L, dozwolone stosowanie powyżej wsparcia czynnika wzrostu); ALT i AST ≤3×GGN;bilirubina całkowita ≤2,0×UNL;klirens kreatyniny×40mL/min;skorygowany poziom wapnia w surowicy L/minctordL (3,1 mmol/l) lub wolny jon wapnia lub wolnyL(L(ommol/l); protrombina czas i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji ≤1,5 × GGN.
- Test ciążowy z moczu kobiet w wieku rozrodczym powinien być ujemny i nie w okresie laktacji;
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą stosować skuteczną antykoncepcję (formularz podpisania ICF do końca badania)
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymali terapię CAR-NK;
- Mieć historię alergii na jakikolwiek składnik produktów komórkowych;
- Wcześniejsza historia innych nowotworów złośliwych;
- wystąpiła jakakolwiek niestabilna choroba układu krążenia po wyrażeniu świadomej zgody przez siebie lub opiekuna prawnego; badania boratoryjne); być podawany we wlewie z zastosowaniem dawek „3 + 3”), ciężka arytmia wymagająca interwencji lekowej, angioplastyka serca/wszczepienie stentu wieńcowego/operacja pomostowania serca ≤6 miesięcy przed włączeniem;
- Otrzymali allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 3 miesięcy w celu leczenia szpiczaka mnogiego;
- który doznał urazu mózgu, zaburzeń świadomości, padaczki, cięższego niedokrwienia mózgu lub krwotoku mózgowego;
- W ciągu 4 tygodni przed przyjęciem wykonano żywe szczepionki;
- Aktywne zapalenie wątroby (dodatnie w kierunku HBVDNA lub HCVRNA), kiła i inne nabyte i wrodzone choroby niedoboru odporności, w tym między innymi te z zakażeniem wirusem HIV;
- Tlen jest potrzebny do utrzymania odpowiedniego nasycenia tlenem;
- Przeciwwskazania do leczenia fludarabiną lub cyklofosfamidem.
- Wystąpiła niekontrolowana aktywna infekcja; Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, niedoborami odporności lub innymi chorobami wymagającymi leczenia immunosupresyjnego (z wyłączeniem glikokortykosteroidów);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Badani mieli historię alkoholu, narkotyków lub chorób psychicznych;
- Wszelkie inne warunki, które badacz uważa za niewłaściwe, aby osoba badana przewidywała próbę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki CAR-NK anty-BCMA
Po wstępnym przygotowaniu chemioterapią zostaną ocenione komórki anty-BCMA CAR-NK
|
zalecenie: 30 mg/m2 (D-5~D-3), określone na podstawie wyjściowego obciążenia guzem.
zalecenie: 300-500 mg/m2 (D-5~D-3), określone na podstawie początkowej wielkości guza.
1-3×10^6/kg, 3-6×10^6/kg, 0,6-1,2×10^7/kg
Leczenie następuje po limfodeplecji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik remisji (ORR)
Ramy czasowe: 2 miesiące po infuzji
|
Ocena odpowiedzi zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
|
2 miesiące po infuzji
|
|
Częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: w ciągu 2 miesięcy po infuzji
|
Aby scharakteryzować bezpieczeństwo, tolerancję komórek anty-BCMA CAR-NK
|
w ciągu 2 miesięcy po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Ocena odpowiedzi zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
|
do 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Ocena odpowiedzi zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
|
do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: xi zhang, PhD/MD, Department of Hematology, Xinqiao Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BCMA NK for MM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .