Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tilskud af New Zealand Solbær (NZBC) på restitution efter anstrengende træning (CurraNZ_MD)

17. august 2021 opdateret af: University of Surrey

Effekten af ​​New Zealand Solbær-tilskud (NZBC) på indekser for muskelskade efter anstrengende træning

Undersøgelsen har til formål at undersøge effekten af ​​et newzealandsk solbærtilskud (NZBC) på markører for muskelskade og restitution efter anstrengende modstandsøvelser. Undersøgelsen vil sammenligne svar mellem en eksperimentel (NZBC kapsel, 300 mg/dag) og placebo (PLA kapsel, 300 mg sukker) gruppe. Deltagerne vil deltage i en screeningssession, hvor de vil give samtykke til undersøgelsen, udfylde et medicinsk spørgeskema før aktivitet og få målt deres højde, vægt og hvileblodtryk. Hvis deltagerne opfylder inklusionskriterierne, vil de udføre en bekendtgørelsessession på muskelstyrkevurderingen. Deltagerne vil blive randomiseret til NZBC- eller placebogrupper og indtager en kapsel om morgenen (mellem kl. 6-10) i 12 dage. Der er tale om en dobbeltblindet undersøgelse, hvilket betyder, at deltageren og studieholdet først ved, hvilken gruppe deltagerne er tildelt, før undersøgelsen er slut. På dag 8 vil deltagerne udføre en anstrengende omgang modstandsøvelse i overkroppen på det isokinetiske dynamometer (træningsapparat). Muskelstyrke og ømhed, armomkreds og albuebevægelse vil blive målt, og en fastende blodprøve vil blive opsamlet før og 24, 48, 72 og 96 timer efter muskeltræthedsprotokollen (på dag 9, 10, 11 & 12). En markør for muskelskade (kreatinkinase [CK] koncentration) vil blive målt i blodprøverne. Deltagerne vil også blive bedt om at udfylde en 6-dages kostjournal, der begynder på dag 7 og slutter på den sidste testdag (dag 12).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
27

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Det Forenede Kongerige, GU2 7AD
        • Surrey Human Performance Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og Hunner
  • 18 - 45 år
  • BMI: 19 - 29,9 kg/m2
  • Sund: ingen aktiv sygdomsproces, der kunne interferere med endepunkter målt som bestemt af medicinsk historie

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning og tobaksbrug
  • Tager medicin [undtagen prævention]
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • Hypertensive (diastolisk > 90 og/eller systolisk blodtryk > 140 mmHg)
  • Anamnese med muskuloskeletale skader i øvre lemmer
  • Udfører regelmæssig modstandsøvelse (> 2 sessioner om ugen)
  • Bruger kosttilskud, der kan påvirke muskelgendannelse eller funktion (f.eks. proteintilskud, antioxidanter osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: New Zealand solbær (NZBC)
1 NZBC-kapsel (indeholdende 300 mg aktiv cassis indeholdende 105 mg anthocyaniner, dvs. 35-50 % delphinidin-3-rutinosid, 5-20 % delphinidin-3-glucosid, 30-45 % cyanidin-3-rutinosid, 3-10 % cyanidin-3-glucosid), indtaget om morgenen i 12 dage.
Kosttilskud: New Zealand solbær (NZBC)
NZBC-kapsler indeholdende anthocyanin-rig solbærekstrakt
Andre navne:
  • NZBC ekstrakt supplement (Health Currancy Ltd [UK] / CurraNZ Ltd [NZ])
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo (PLA)
1 placebokapsel (indeholdende 300 mg mikrokrystallinsk cellulose M102), indtaget om morgenen i 12 dage.
Kosttilskud: Placebo (PLA)
Placebo-kapsler indeholdende mikrokrystallinsk cellulose
Andre navne:
  • Placebo kapsler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i kreatinkinase (CK) koncentration 72 timer efter træning
Tidsramme: Ved baseline (før træning) og 72 timer efter træning.
Serum biomarkør for muskelskader
Ved baseline (før træning) og 72 timer efter træning.
Ændring fra baseline i kreatinkinase (CK) koncentration 96 timer efter træning
Tidsramme: Ved baseline (før træning) og 96 timer efter træning.
Serum biomarkør for muskelskader
Ved baseline (før træning) og 96 timer efter træning.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i maksimal frivillig kontraktion (MVC) fra baseline til 96 timer efter træning
Tidsramme: Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 0, 24, 48, 72 og 96 timer).
Muskelfunktionsmåling; maksimal frivillig isometrisk kontraktion (moment, Nm) udført på isokinetisk dynamometer
Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 0, 24, 48, 72 og 96 timer).
Ændring i vurdering af forsinket begyndelse af muskelømhed (DOMS) fra baseline til 96 timer efter træning
Tidsramme: Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 24, 48, 72 og 96 timer).
Selvrapporteret opfattelse af muskelømhed ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), fra "ingen ømhed" [0 mm] på venstre ankerpunkt til "ekstremt øm" [100 mm] til højre
Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 24, 48, 72 og 96 timer).
Ændring i leddets bevægeudslag (ROM) fra baseline til 96 timer efter træning
Tidsramme: Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 24, 48, 72 og 96 timer).
Albue ROM målt ved hjælp af et goniometer
Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 24, 48, 72 og 96 timer).
Ændring i mid arm circumference (MAC) fra baseline til 96 timer efter træning
Tidsramme: Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 24, 48, 72 og 96 timer).
Midt-overarms omkreds målt ved midtpunktet af afstanden fra acromionprocessen (acromiale) til olecranonprocessen (radiale).
Ved baseline (før træning) og efter træningstidspunkter (ved henholdsvis 24, 48, 72 og 96 timer).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Surrey

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Julie EA Hunt, PhD, University of Surrey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juni 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UEC/2015/112/FHMS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vil levere grundlæggende data regneark efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger