Fruquintinib Plus Capecitabin som vedligeholdelsesbehandling af RAS/BRAF vildtype metastatisk kolorektal cancer
Et fase Ⅰb/Ⅱ-studie af Fruquintinib kombineret med Capecitabin i førstelinjevedligeholdelsesbehandlingen af RAS/BRAF vildtypemetastatisk kolorektalcancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lin Yang, M.D.
- Telefonnummer: 13681015148
- E-mail: lyang69@sina.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- National Center/Cancer Hospital, China Academy of Medical Science and Peking Union Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med histologisk bekræftet metastatisk kolorektalt adenokarcinom;
- 18-75 år gammel;
- Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0-1;
- Mindst én evaluerbar læsion til sygdomsvurdering i henhold til RECIST version 1.1;
- i stand til at tage oral medicin;
- Patienter har opnået CR, PR eller SD efter op til 8 cyklusser med første-line standard FOLFOX / - FOLFIRI / XELOX / xeliri + cetuximab behandling og forblevet uoperable;
- Hvis strålebehandling er blevet udført før indskrivning, bør mindst én læsion være placeret uden for strålefeltet;
- Tilstrækkelige organfunktioner vurderet af følgende laboratoriekrav: Leukocytter≥3,0x10^9/L, absolut neutrofiltal≥1,5x10^9/L, blodpladeantal≥100x10^9/L, hæmoglobin≥9g/dL; serum bilirubin≤1,5x den øvre grænse for normal(ULN); alaninaminotransferase(ALT) og aspartataminotransferase(AST)≤2,5x ULN; serum kreatinin≤1,5x ULN.
- En forventet overlevelse på mindst 12 uger;
- Fertile mandlige eller kvindelige patienter meldte sig frivilligt til at bruge effektive svangerskabsforebyggende metoder i undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af behandlingen;
- Villig til at give skriftligt informeret samtykke til undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået fruquintinib;
- Patienter, der har modtaget TACE inden for 6 uger før indskrivning;
- Deltog i andre ikke-godkendte eller unoterede kliniske lægemiddelforsøg i Kina inden for 4 uger før tilmelding og modtog tilsvarende eksperimentel lægemiddelbehandling;
- Patienter med dysfagi, aktivt mavesår, intestinal obstruktion, aktiv gastrointestinal blødning, peptisk perforation, malabsorptionssyndrom eller ukontrollerede intestinale inflammatoriske sygdomme;
- International normaliseret ratio (INR) > 1,5 eller delvist aktiveret protrombintid (APTT) > 1,5 × ULN;
- Forskerne vurderede klinisk signifikante elektrolytabnormiteter;
- På nuværende tidspunkt har patienten hypertension, der ikke kan kontrolleres af lægemidler, hvilket er specificeret som: systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg;
- Patienter har i øjeblikket dårligt kontrolleret diabetes (fastende glukoseniveau er højere end CTCAE grad 2 efter almindelig behandling);
- Har modtaget en operation eller invasiv behandling eller operation inden for 4 uger før indskrivning (undtagen venekateterisering, punktering og dræning osv.);
- Aktiv eller ukontrolleret alvorlig infektion ≥ grad 2 i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity (NCI-CTC) kriterier;
- Ukontrolleret metastaser i centralnervesystemet eller tidligere hjernemetastaser;
- Andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år, undtagen hudbasalcelle- eller pladecellecarcinom efter radikal kirurgi eller cervikal carcinom in situ;
- Enhver form for samtidig hjertesygdom med klinisk betydning, såsom kardiovaskulær ulykke, myokardieinfarkt, tromboemboli eller blødning inden for 6 måneder før indskrivning, kongestiv hjertesvigt ≤New York Heart Association (NYHA) klasse 2; ventrikulære arytmier, der kræver lægemiddelbehandling; LVEF < 50%;
- Med positivt urinprotein og 24-timers urinproteinindhold>1g;
- Har en tendens til blødning eller koagulering;
- Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion; kendt historie med klinisk signifikant leversygdom, herunder viral hepatitis;
- Mållæsionerne har modtaget brachyterapi (implantation af radioaktive partikler) inden for 60 dage før indlæggelse;
- Ikke-lindrede toksiske reaktioner højere end CTCAE V5.0 grad 1 forårsaget af enhver tidligere anti-cancer behandling, eksklusive hårtab, lymfopeni og neurotoksicitet ≤ grad 2 forårsaget af oxaliplatin;
- Med enhver sygdom eller medicinske tilstande, der kan bringe patientens compliance i fare eller forstyrre analyser eller vurderinger af undersøgelsesresultater;
- Graviditet eller amning på tidspunktet for studiestart;
- Med fertilitet, men nægter at prævention.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel
fruquintinib plus capecitabin
|
Ⅰb: capecitabin: 1000 mg/m²,PO BID, d1-14,Q3W; fruquintinib 3mg/4mg/5mg, d1-14, PO QD, Q3W. ⅠⅠ: fruquintinib RP2D, d1-14, PO QD, Q3W, capecitabin: 1000 mg/m²,PO BID, d1-14,Q3W |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anbefalet fase 2 dosis (RP2D)
Tidsramme: op til 1 år
|
RP2D er bestemt i henhold til DLT og MTD i fase 1 studiet
|
op til 1 år
|
|
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 3 år
|
PFS er defineret som tiden fra start af vedligeholdelsesbehandling til det tidligste tegn på sygdomsprogression (iht. RECIST v1.1) eller død af enhver årsag
|
op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sygdomskontrolrate (DCR)
Tidsramme: op til 3 år
|
DCR er defineret som andelen af patienter, der opnår fuldstændig respons, delvis respons eller har stabil sygdom
|
op til 3 år
|
|
objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 3 år
|
ORR er defineret som andelen af patienter, der opnår fuldstændig respons eller delvis respons
|
op til 3 år
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 3 år
|
OS er defineret som tiden fra randomiseret til død af enhver årsag eller til sidste kontakt
|
op til 3 år
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til 3 år
|
Bivirkningsvurderinger er beregnet og kategoriseret i henhold til Common Toxicity Criteria fra National Cancer Institute, version 5.0
|
op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Capecitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HMPL-013-FLAG-C102
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .