Fruquintinibe mais capecitabina como tratamento de manutenção de câncer colorretal metastático tipo selvagem RAS/BRAF
Um estudo de fase Ⅰb/Ⅱ de Fruquintinibe combinado com capecitabina no tratamento de manutenção de primeira linha de câncer colorretal metastático de tipo selvagem RAS/BRAF
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Lin Yang, M.D.
- Número de telefone: 13681015148
- E-mail: lyang69@sina.com
Locais de estudo
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-
Beijing, China
- Recrutamento
- National Center/Cancer Hospital, China Academy of Medical Science and Peking Union Medical College
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com adenocarcinoma colorretal metastático confirmado histologicamente;
- 18 a 75 anos;
- Pontuação de desempenho do Grupo de Oncologia da Cooperação Oriental (ECOG) 0-1;
- Pelo menos uma lesão avaliável para avaliação da doença de acordo com RECIST versão 1.1;
- Capaz de tomar medicamentos orais;
- O paciente alcançou CR, PR ou SD após até 8 ciclos de tratamento padrão de primeira linha FOLFOX / - FOLFIRI / XELOX / xeliri + cetuximabe e permaneceu irressecável;
- Se a radioterapia foi realizada antes da inscrição, pelo menos uma lesão deve estar localizada fora do campo de radiação;
- Funções adequadas dos órgãos avaliadas pelos seguintes requisitos laboratoriais: Leucócitos≥3,0x10^9/L, contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5x10^9/L, contagem de plaquetas≥100x10^9/L, hemoglobina≥9g/dL; bilirrubina sérica≤1,5x o limite superior do normal (LSN); Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 2,5x LSN; creatinina sérica≤1,5x ULN.
- Uma sobrevida esperada de pelo menos 12 semanas;
- Pacientes férteis do sexo masculino ou feminino se voluntariaram para usar métodos contraceptivos eficazes durante o período do estudo e dentro de 6 meses após o término do tratamento;
- Disposto a fornecer consentimento informado por escrito para os procedimentos do estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes que receberam fruquintinibe;
- Pacientes que receberam TACE dentro de 6 semanas antes da inscrição;
- Participou de outros ensaios clínicos de medicamentos não aprovados ou não listados na China dentro de 4 semanas antes da inscrição e recebeu tratamento medicamentoso experimental correspondente;
- Pacientes com disfagia, úlcera péptica ativa, obstrução intestinal, sangramento gastrointestinal ativo, perfuração péptica, síndrome de má absorção ou doenças inflamatórias intestinais descontroladas;
- Relação normalizada internacional (INR) > 1,5 ou tempo de protrombina parcialmente ativado (APTT) > 1,5 × LSN;
- Os pesquisadores julgaram anormalidades eletrolíticas clinicamente significativas;
- Atualmente, o paciente apresenta hipertensão não controlável com medicamentos, que é especificada como: pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥ 90 mmHg;
- Atualmente, os pacientes têm diabetes mal controlado (o nível de glicose em jejum é maior que CTCAE grau 2 após o tratamento regular);
- Ter recebido qualquer cirurgia ou tratamento invasivo ou operação dentro de 4 semanas antes da inscrição (exceto cateterismo venoso, punção e drenagem, etc.);
- Infecção grave ativa ou não controlada ≥ grau 2 de acordo com os critérios de Toxicidade Comum do National Cancer Institute (NCI-CTC);
- Metástase descontrolada do sistema nervoso central ou metástase cerebral prévia;
- Outros tumores malignos nos últimos 5 anos, exceto carcinoma basocelular ou espinocelular da pele após cirurgia radical ou carcinoma cervical in situ;
- Qualquer tipo de doença cardíaca concomitante com significado clínico, como acidente cardiovascular, infarto do miocárdio, tromboembolismo ou hemorragia dentro de 6 meses antes da inscrição, insuficiência cardíaca congestiva ≤New York Heart Association (NYHA) classe 2; arritmias ventriculares que requerem tratamento medicamentoso; FEVE < 50%;
- Com proteína urinária positiva e conteúdo proteico urinário de 24 horas >1g;
- Têm tendência a sangrar ou coagular;
- Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV); história conhecida de doença hepática clinicamente significativa, incluindo hepatite viral;
- As lesões-alvo receberam braquiterapia (implantação de partículas radioativas) até 60 dias antes da internação;
- Reações tóxicas não aliviadas superiores a CTCAE V5.0 grau 1 causadas por qualquer tratamento anticancerígeno anterior, excluindo queda de cabelo, linfopenia e neurotoxicidade ≤ grau 2 causadas por oxaliplatina;
- Com qualquer doença ou condição médica que possa comprometer a adesão do paciente ou interferir nas análises ou julgamentos dos resultados do estudo;
- Gravidez ou lactação no momento da entrada no estudo;
- Com fertilidade, mas se recusam a contracepção.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Experimental
fruquintinibe mais capecitabina
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Ⅰb: capecitabina: 1000 mg/m²,PO BID, d1-14,Q3W; fruquintinib 3mg/4mg/5mg, d1-14, PO QD, Q3W. ⅠⅠ: fruquintinibe RP2D, d1-14, PO QD, Q3W, capecitabina: 1000 mg/m²,PO BID, d1-14,Q3W |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dose recomendada de fase 2 (RP2D)
Prazo: até 1 ano
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RP2D é determinado de acordo com DLT e MTD no estudo de fase 1
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até 1 ano
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sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: até 3 anos
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PFS é definido como o tempo desde o início do tratamento de manutenção até a primeira evidência de progressão da doença (conforme RECIST v1.1) ou morte por qualquer causa
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até 3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de controle da doença (DCR)
Prazo: até 3 anos
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DCR é definida como a proporção de pacientes que atingem resposta completa, resposta parcial ou com doença estável
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até 3 anos
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taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até 3 anos
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ORR é definido como a proporção de pacientes que atingem resposta completa ou resposta parcial
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até 3 anos
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sobrevida global (OS)
Prazo: até 3 anos
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OS é definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa ou até o último contato
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até 3 anos
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Eventos adversos (EAs)
Prazo: até 3 anos
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As avaliações de eventos adversos são computadas e categorizadas de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade do National Cancer Institute, versão 5.0
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até 3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
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- Neoplasias
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- Doenças Gastrointestinais
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- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias Colorretais
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Capecitabina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HMPL-013-FLAG-C102
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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