Fruquintinib più capecitabina come trattamento di mantenimento del carcinoma colorettale metastatico di tipo selvaggio RAS / BRAF
Uno studio di fase Ⅰb/Ⅱ su Fruquintinib in combinazione con capecitabina nel trattamento di mantenimento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico di tipo selvaggio RAS/BRAF
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lin Yang, M.D.
- Numero di telefono: 13681015148
- Email: lyang69@sina.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- National Center/Cancer Hospital, China Academy of Medical Science and Peking Union Medical College
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con adenocarcinoma colorettale metastatico confermato istologicamente;
- 18-75 anni;
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Almeno una lesione valutabile per la valutazione della malattia secondo RECIST versione 1.1;
- In grado di assumere farmaci per via orale;
- I pazienti hanno raggiunto CR, PR o SD dopo un massimo di 8 cicli di trattamento standard di prima linea con FOLFOX / - FOLFIRI / XELOX / xeliri + cetuximab e sono rimasti non resecabili;
- Se la radioterapia è stata eseguita prima dell'arruolamento, almeno una lesione deve essere localizzata al di fuori del campo di radiazione;
- Adeguate funzioni degli organi valutate dai seguenti requisiti di laboratorio: Leucociti≥3,0x10^9/L, conta assoluta dei neutrofili≥1,5x10^9/L, conta piastrinica≥100x10^9/L, emoglobina≥9g/dL; bilirubina sierica ≤1,5x il limite superiore del normale (ULN); alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5x ULN; creatinina sierica ≤1,5x ULN.
- Una sopravvivenza prevista di almeno 12 settimane;
- Pazienti fertili di sesso maschile o femminile si sono offerti volontari per utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il periodo di studio ed entro 6 mesi dalla fine del trattamento;
- Disponibilità a fornire il consenso informato scritto alle procedure di studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto fruquintinib;
- Pazienti che hanno ricevuto TACE entro 6 settimane prima dell'arruolamento;
- Partecipazione ad altri studi clinici su farmaci non approvati o non elencati in Cina entro 4 settimane prima dell'arruolamento e ricevuto il corrispondente trattamento farmacologico sperimentale;
- Pazienti con disfagia, ulcera peptica attiva, ostruzione intestinale, sanguinamento gastrointestinale attivo, perforazione peptica, sindrome da malassorbimento o malattie infiammatorie intestinali non controllate;
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 o tempo di protrombina parzialmente attivato (APTT) > 1,5 × ULN;
- I ricercatori hanno giudicato anomalie elettrolitiche clinicamente significative;
- Al momento, il paziente presenta ipertensione non controllabile da farmaci, che viene specificata come: pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg;
- I pazienti attualmente hanno un diabete scarsamente controllato (il livello di glucosio a digiuno è superiore al grado 2 CTCAE dopo il trattamento regolare);
- Avere ricevuto qualsiasi intervento chirurgico o trattamento o operazione invasiva entro 4 settimane prima dell'arruolamento (eccetto cateterismo venoso, puntura e drenaggio, ecc.);
- Infezione grave attiva o incontrollata ≥ grado 2 secondo i criteri di tossicità comune del National Cancer Institute (NCI-CTC);
- Metastasi incontrollate del sistema nervoso centrale o precedenti metastasi cerebrali;
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle dopo chirurgia radicale o carcinoma cervicale in situ;
- Qualsiasi tipo di malattia cardiaca concomitante con significato clinico, come incidente cardiovascolare, infarto miocardico, tromboembolia o emorragia entro 6 mesi prima dell'arruolamento, insufficienza cardiaca congestizia ≤New York Heart Association (NYHA) classe 2; aritmie ventricolari che richiedono trattamento farmacologico; LVEF < 50%;
- Con proteine urinarie positive e contenuto proteico urinario di 24 ore> 1 g;
- Avere una tendenza al sanguinamento o alla coagulazione;
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV); anamnesi nota di malattia epatica clinicamente significativa, inclusa l'epatite virale;
- Le lesioni target hanno ricevuto brachiterapia (impianto di particelle radioattive) entro 60 giorni prima del ricovero;
- Reazioni tossiche non trattate superiori a CTCAE V5.0 grado 1 causate da qualsiasi precedente trattamento antitumorale, escluse perdita di capelli, linfopenia e neurotossicità ≤ grado 2 causate da oxaliplatino;
- Con qualsiasi malattia o condizione medica che possa compromettere la compliance del paziente o interferire con le analisi o i giudizi sui risultati dello studio;
- Gravidanza o allattamento al momento dell'ingresso nello studio;
- Con fertilità ma rifiutare la contraccezione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Sperimentale
fruquintinib più capecitabina
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Ⅰb: capecitabina: 1000 mg/m²,PO BID, d1-14,Q3W; fruquintinib 3 mg/4 mg/5 mg, d1-14, PO QD, Q3W. ⅠⅠ: fruquintinib RP2D, d1-14, PO QD, Q3W, capecitabina: 1000 mg/m²,PO BID, d1-14,Q3W |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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dose raccomandata di fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: fino a 1 anno
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RP2D è determinato secondo DLT e MTD nello studio di fase 1
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fino a 1 anno
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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La PFS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento di mantenimento alla prima evidenza di progressione della malattia (secondo RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa
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fino a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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La DCR è definita come la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa, una risposta parziale o una malattia stabile
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fino a 3 anni
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tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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L'ORR è definita come la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa o una risposta parziale
|
fino a 3 anni
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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L'OS è definita come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo contatto
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fino a 3 anni
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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Le valutazioni degli eventi avversi sono calcolate e classificate secondo i Common Toxicity Criteria del National Cancer Institute, versione 5.0
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fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Capecitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMPL-013-FLAG-C102
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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