Fruquintinib más capecitabina como tratamiento de mantenimiento del cáncer colorrectal metastásico de tipo salvaje RAS/BRAF
Un estudio de fase Ⅰb/Ⅱ de fructintinib combinado con capecitabina en el tratamiento de mantenimiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico de tipo salvaje RAS/BRAF
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lin Yang, M.D.
- Número de teléfono: 13681015148
- Correo electrónico: lyang69@sina.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- National Center/Cancer Hospital, China Academy of Medical Science and Peking Union Medical College
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con adenocarcinoma colorrectal metastásico confirmado histológicamente;
- 18-75 años;
- Puntaje de desempeño del Grupo Oncológico de Cooperación Oriental (ECOG) 0-1;
- Al menos una lesión evaluable para valoración de enfermedad según RECIST versión 1.1;
- Capaz de tomar medicamentos orales;
- El paciente logró CR, PR o SD después de hasta 8 ciclos de tratamiento estándar de primera línea con FOLFOX / - FOLFIRI / XELOX / xeliri + cetuximab, y permaneció irresecable;
- Si se ha realizado radioterapia antes de la inscripción, al menos una lesión debe estar ubicada fuera del campo de radiación;
- Funciones adecuadas de los órganos según lo evaluado por los siguientes requisitos de laboratorio: Leucocitos ≥3.0x10^9/L, recuento absoluto de neutrófilos≥1.5x10^9/L, recuento de plaquetas≥100x10^9/L, hemoglobina≥9g/dL; bilirrubina sérica≤1.5x el límite superior de la normalidad (LSN); alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤2.5x ULN; creatinina sérica≤1,5x ULN.
- Una supervivencia esperada de al menos 12 semanas;
- Pacientes masculinos o femeninos fértiles se ofrecieron como voluntarios para usar métodos anticonceptivos efectivos durante el período de estudio y dentro de los 6 meses posteriores al final del tratamiento;
- Dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito para los procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que han recibido fruquintinib;
- Pacientes que hayan recibido TACE dentro de las 6 semanas anteriores a la inscripción;
- Participó en otros ensayos clínicos de medicamentos no aprobados o no listados en China dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción y recibió el tratamiento farmacológico experimental correspondiente;
- Pacientes con disfagia, úlcera péptica activa, obstrucción intestinal, hemorragia digestiva activa, perforación péptica, síndrome de malabsorción o enfermedades inflamatorias intestinales no controladas;
- Relación internacional normalizada (INR) > 1,5 o tiempo de protrombina parcialmente activado (APTT) > 1,5 × LSN;
- Los investigadores juzgaron anomalías electrolíticas clínicamente significativas;
- En la actualidad, el paciente presenta hipertensión no controlable con fármacos, la cual se especifica como: presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg;
- Los pacientes actualmente tienen diabetes mal controlada (el nivel de glucosa en ayunas es mayor que el grado 2 de CTCAE después del tratamiento regular);
- Haber recibido alguna cirugía o tratamiento u operación invasiva dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción (excepto cateterismo venoso, punción y drenaje, etc.);
- Infección grave activa o no controlada ≥ grado 2 según los criterios de toxicidad común del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTC);
- Metástasis del sistema nervioso central no controlada o metástasis cerebral previa;
- Otros tumores malignos en los últimos 5 años, excepto carcinoma de piel de células basales o de células escamosas después de cirugía radical, o carcinoma de cuello uterino in situ;
- Cualquier tipo de enfermedad cardíaca concurrente con significado clínico, como accidente cardiovascular, infarto de miocardio, tromboembolismo o hemorragia dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción, insuficiencia cardíaca congestiva ≤ clase 2 de la New York Heart Association (NYHA); arritmias ventriculares que requieren tratamiento farmacológico; FEVI < 50%;
- Con proteína en orina positiva y contenido de proteína en orina de 24 horas> 1 g;
- Tener tendencia a sangrar o coagularse;
- Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); antecedentes conocidos de enfermedad hepática clínicamente significativa, incluida la hepatitis viral;
- Las lesiones diana han recibido braquiterapia (implantación de partículas radiactivas) dentro de los 60 días anteriores al ingreso;
- Reacciones tóxicas no aliviadas superiores a CTCAE V5.0 grado 1 causadas por cualquier tratamiento anticancerígeno previo, excluyendo pérdida de cabello, linfopenia y neurotoxicidad ≤ grado 2 causadas por oxaliplatino;
- Con cualquier enfermedad o condición médica que pueda poner en peligro el cumplimiento del paciente o interferir con los análisis o juicios de los resultados del estudio;
- Embarazo o lactancia en el momento del ingreso al estudio;
- Con fertilidad pero se niegan a la anticoncepción.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Experimental
fruquintinib más capecitabina
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Ⅰb: capecitabina: 1000 mg/m², PO BID, d1-14, Q3W; fruquintinib 3 mg/4 mg/5 mg, d1-14, PO QD, Q3W. ⅠⅠ: fruquintinib RP2D, d1-14, PO QD, Q3W, capecitabina: 1000 mg/m², PO BID, d1-14, Q3W |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dosis recomendada de fase 2 (RP2D)
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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RP2D se determina según DLT y MTD en el estudio de fase 1
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hasta 1 año
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supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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La SLP se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento de mantenimiento hasta la evidencia más temprana de progresión de la enfermedad (según RECIST v1.1) o muerte por cualquier causa
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hasta 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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La DCR se define como la proporción de pacientes que logran una respuesta completa, una respuesta parcial o que tienen una enfermedad estable
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hasta 3 años
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tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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La ORR se define como la proporción de pacientes que logran una respuesta completa o una respuesta parcial
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hasta 3 años
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supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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La SG se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa o hasta el último contacto
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hasta 3 años
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Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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Las evaluaciones de eventos adversos se calculan y clasifican de acuerdo con los Criterios comunes de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer, versión 5.0
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hasta 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias colorrectales
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Capecitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HMPL-013-FLAG-C102
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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