Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af fælles beslutningstagning for lungekræftscreening blandt kinesiske befolkninger i USA

13. marts 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Forståelse af fælles beslutningstagning for lungekræftscreening blandt kinesiske befolkninger i USA

Denne undersøgelse forstår bedre synspunkterne om fælles beslutningstagning blandt kinesiske voksne, der ryger, eller som har en ægtefælle, der ryger. Lungekræft er den næsthyppigste kræftform blandt mænd og kvinder i USA og er den største årsag til kræftrelateret dødelighed blandt asiater og stillehavsøboere. Klinikere anbefales at indlede samtaler om lungekræftscreening med kvalificerede patienter, give information om fordele og skader og deltage i fælles beslutningstagning. Imidlertid kan en patients kulturelle baggrund påvirke beslutningstagningen på mange måder. I lyset af dette er der behov for at forstå opfattelsen af ​​delt beslutningstagning blandt forskellige befolkningsgrupper (i dette tilfælde asiatiske befolkninger) for at informere designet af kulturelt følsomme beslutningshjælpemidler til kræftscreening. Denne undersøgelse evaluerer, hvordan kinesiske befolkninger i USA, der i øjeblikket ryger, eller som har partnere, der ryger, opfatter processen med delt beslutningstagning, deres præferencer, de opfattede barrierer og facilitatorer og deres perspektiv på aktuelt tilgængelige screeningsværktøjer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Forstå, hvordan kinesiske befolkninger i USA, der i øjeblikket ryger, eller som har partnere, der ryger, opfatter processen med delt sundhedsrelateret beslutningstagning og deres præferencer med hensyn til rolleinddragelse, og barriererne for og facilitatorerne for delt beslutningstagning .

II. Evaluer de nuværende offentligt tilgængelige lungekræftscreeningsværktøjer fra perspektivet af kinesiske voksne, der ryger, eller som har partnere, der ryger.

OMRIDS:

Deltagerne deltager i et interview over 45-60 minutter og/eller en fokusgruppe over 1,5 til 2 timer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Robert J. Volk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne rekrutteres gennem flere kilder, herunder: (1) MD Anderson Cancer Centers (MDACC) Shared Decision Making Core Facility's register ("REACH"-registret) over patienter og plejere, der er villige til at deltage i beslutningsstøtteudviklingsundersøgelser (2) samfundssundhed klinikker, der betjener asiatiske befolkninger i Houston (3) kinesiske religiøse eller samfundsgrupper/centre eller på kommercielle steder, der henvender sig til det kinesiske samfund (4) sociale medier eller virtuelle grupper, der henvender sig til kinesiske samfund i alle aldre eller (5) sneboldprøvetagning gennem henvisninger fra andre deltagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder, der selv identificerer sig som kinesere
  • Bor i USA (enten statsborgere eller har boet i USA i mindst 5 år eller mere, dvs. fastboende)
  • Alder 50-80
  • I øjeblikket ryger eller partner til en person, der ryger
  • Taler engelsk og/eller mandarin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Observationel (interview, diskussion)
Deltagerne deltager i et interview over 45-60 minutter og/eller en fokusgruppe over 1,5 til 2 timer.
Procedure: Diskussion
Deltag i en fokusgruppe
Andre navne:
  • Drøfte
Andet: Interview
Mød op til samtale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan kinesiske befolkninger, der ryger eller har partnere, der ryger, opfatter processen med fælles sundhedsrelateret beslutningstagning
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Dataanalyse og dataindsamling foregår samtidigt. Data analyseres ved hjælp af en sekventiel tilgang til at identificere større og mindre tematiske områder. En indledende kodebog er udviklet baseret på kernespørgsmålene i interviewguiden, litteraturen og indledende kodning af 3-4 transskriptioner. Kodebogens interne validitet fastlægges gennem en detaljeret diskussion mellem koderne og forskerteamet. Kodebogens pålidelighed etableres på første niveau af kodning (beskrivende koder) ved at dobbeltkode 25 % af interviewene og diskutere eventuelle uoverensstemmelser for at opnå konsensus om koder. Forskere analyserer koder for at identificere de store og mindre temaer. Resultaterne opsummeres og illustreres ved hjælp af ordrette eksempler.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Kinesiske befolkningers præferencer med hensyn til rolleinddragelse og barriererne for og facilitatorerne for delt beslutningstagning
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Dataanalyse og dataindsamling foregår samtidigt. Data analyseres ved hjælp af en sekventiel tilgang til at identificere større og mindre tematiske områder. En indledende kodebog er udviklet baseret på kernespørgsmålene i interviewguiden, litteraturen og indledende kodning af 3-4 transskriptioner. Kodebogens interne validitet fastlægges gennem en detaljeret diskussion mellem koderne og forskerteamet. Kodebogens pålidelighed etableres på første niveau af kodning (beskrivende koder) ved at dobbeltkode 25 % af interviewene og diskutere eventuelle uoverensstemmelser for at opnå konsensus om koder. Forskere analyserer koder for at identificere de store og mindre temaer. Resultaterne opsummeres og illustreres ved hjælp af ordrette eksempler.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Aktuelle offentligt tilgængelige lungekræftscreeningsværktøjer fra perspektivet af kinesiske voksne, der ryger, eller som har partnere, der ryger
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Dataanalyse og dataindsamling foregår samtidigt. Data analyseres ved hjælp af tematisk analyse. På baggrund af data fra én fokusgruppe udvikles en indledende kodebog baseret på temaer, som deltagerne har rejst. Dataene er grupperet efter brede kategorier baseret på de aspekter af værktøjet, som deltagerne gav feedback på, såsom: (1) visuelle elementer, (2) format på værktøjet, (3) information, (4) præferencer i, hvordan risikoen præsenteres, (5) beslutningsstøtte og (6) anbefalinger til forbedringer. Kodebogen er justeret og forfinet til at inkludere koder, der er identificeret fra yderligere transskriptioner. To kodere koder transskriptionerne efter at have fastslået kodebogens interne validitet og pålidelighed gennem konsultation og assistance fra andre forskningsteammedlemmer. Resultater er opsummeret og illustreret med ordret citat af deltagere.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-0101 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08583 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diskussion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger