Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera delat beslutsfattande för lungcancerscreening bland kinesiska befolkningar i USA

13 mars 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Förstå delat beslutsfattande för lungcancerscreening bland kinesiska befolkningar i USA

Denna studie förstår bättre synen på delat beslutsfattande bland vuxna kinesiska som röker eller som har en make som röker. Lungcancer är den näst vanligaste cancerformen bland män och kvinnor i USA och är den främsta orsaken till cancerrelaterad dödlighet bland asiater och öbor i Stilla havet. Läkare rekommenderas att inleda samtal om lungcancerscreening med berättigade patienter, ge information om fördelar och skador och delta i delat beslutsfattande. En patients kulturella bakgrund kan dock påverka beslutsfattandet på många sätt. Med tanke på detta finns det ett behov av att förstå uppfattningarna om delat beslutsfattande bland olika befolkningsgrupper (i detta fall asiatiska befolkningar) för att informera om utformningen av kulturellt känsliga beslutshjälpmedel för cancerscreening. Den här studien utvärderar hur kinesiska befolkningar i USA som för närvarande röker eller som har partners som röker uppfattar processen för delat beslutsfattande, deras preferenser, de upplevda hindren och facilitatorerna och deras perspektiv på för närvarande tillgängliga screeningverktyg.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Indragen

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Förstå hur kinesiska befolkningar i USA som för närvarande röker eller som har partners som röker uppfattar processen med delat hälsorelaterat beslutsfattande och deras preferenser när det gäller rollinvolvering, och hindren för och underlättar delat beslutsfattande .

II. Utvärdera aktuella allmänt tillgängliga verktyg för lungcancerscreening ur perspektivet av kinesiska vuxna som röker eller som har partners som röker.

SKISSERA:

Deltagarna deltar i en intervju under 45-60 minuter och/eller en fokusgrupp över 1,5 till 2 timmar.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Robert J. Volk

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare rekryteras genom flera källor, inklusive: (1) MD Anderson Cancer Centers (MDACC) Shared Decision Making Core Facility's register ("REACH"-registret) över patienter och vårdgivare som är villiga att delta i utvecklingsstudier för beslutsstöd (2) hälsa i samhället. kliniker som betjänar den asiatiska befolkningen i Houston (3) kinesiska religiösa grupper eller samhällen/centra eller på kommersiella platser som vänder sig till det kinesiska samhället (4) sociala medier eller virtuella grupper som vänder sig till kinesiska samhällen i alla åldrar eller (5) provtagning av snöboll genom remisser från andra deltagare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor som identifierar sig som kineser
  • Bor i USA (antingen medborgare eller har bott i USA i minst 5 år eller mer, d.v.s. varaktigt bosatta)
  • Ålder 50-80
  • Röker för närvarande eller partner till en person som röker
  • Talar engelska och/eller mandarin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Observationell (intervju, diskussion)
Deltagarna deltar i en intervju under 45-60 minuter och/eller en fokusgrupp över 1,5 till 2 timmar.
Procedur: Diskussion
Gå med i en fokusgrupp
Andra namn:
  • Diskutera
Övrig: Intervju
Gå på intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hur kinesiska befolkningar som röker eller har partners som röker uppfattar processen med delat hälsorelaterat beslutsfattande
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Dataanalys och datainsamling sker samtidigt. Data analyseras med hjälp av en sekventiell metod för att identifiera större och mindre tematiska områden. En första kodbok utvecklas utifrån kärnfrågorna i intervjuguiden, litteraturen och inledande kodning av 3-4 utskrifter. Kodbokens interna giltighet fastställs genom en detaljerad diskussion mellan kodarna och forskargruppen. Kodbokens tillförlitlighet fastställs på den första nivån av kodning (beskrivande koder) genom att dubbelkoda 25 % av intervjuerna och diskutera eventuella avvikelser för att nå konsensus om koder. Forskare analyserar koder för att identifiera de stora och mindre teman. Resultaten sammanfattas och illustreras med hjälp av ordagrant exemplar.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kinesiska befolkningars preferenser när det gäller rollengagemang, och hindren för och underlättar delat beslutsfattande
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Dataanalys och datainsamling sker samtidigt. Data analyseras med hjälp av en sekventiell metod för att identifiera större och mindre tematiska områden. En första kodbok utvecklas utifrån kärnfrågorna i intervjuguiden, litteraturen och inledande kodning av 3-4 utskrifter. Kodbokens interna giltighet fastställs genom en detaljerad diskussion mellan kodarna och forskargruppen. Kodbokens tillförlitlighet fastställs på den första nivån av kodning (beskrivande koder) genom att dubbelkoda 25 % av intervjuerna och diskutera eventuella avvikelser för att nå konsensus om koder. Forskare analyserar koder för att identifiera de stora och mindre teman. Resultaten sammanfattas och illustreras med hjälp av ordagrant exemplar.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Aktuella allmänt tillgängliga verktyg för lungcancerscreening ur perspektivet av kinesiska vuxna som röker eller som har partners som röker
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Dataanalys och datainsamling sker samtidigt. Data analyseras med hjälp av tematisk analys. Baserat på data från en fokusgrupp utvecklas en första kodbok baserad på teman som tagits upp av deltagarna. Uppgifterna grupperas i breda kategorier baserat på de aspekter av verktyget som deltagarna gav feedback om, såsom: (1) bilder, (2) format på verktyget, (3) information, (4) preferenser i hur riskerar presenteras, (5) beslutsstöd och (6) rekommendationer till förbättringar. Kodboken justeras och förfinas för att inkludera koder som identifieras från ytterligare avskrifter. Två kodare kodar utskrifterna efter att ha fastställt kodbokens interna giltighet och tillförlitlighet genom konsultation och hjälp från andra forskargruppsmedlemmar. Resultaten sammanfattas och illustreras med ordagrant citat av deltagare.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
20 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
8 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
8 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
18 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
26 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
27 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 mars 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2021-0101 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08583 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar