Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tumorcontrol, Behandlingstoksicitet, Livskvalitet og Bio-Billeddatabase (TQ-BIRD) for Kræftpatienter (TQ-BIRD)

25. januar 2026 opdateret af: Fengming Kong

Tumorstyring, Behandlingstoksicitet, Livskvalitet og Bio-Imaging Repository Databank (TQ-BIRD) for Kræftpatienter - En Masterprotokol for Billeddannelses- og Blodbiomarkørgruppe

Vores centrale hypotese er, at patientens respons på behandling, evalueret ved hjælp af et bredt spektrum af resultatmålinger inklusive tumorkontrol, overlevelse, toksicitet og livskvalitet (QoL), vil korrelere med biomarkør-udtryk, som kan testes i blod, andre kropsvæsker, billeddiagnostik samt tumortvæv (hvis tilgængeligt).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De primære biomarkører af vores interesse er dem, der opnås fra minimalt invasive procedurer, og dem, der er forbundet med immun-/inflammatoriske behandlingsresponser såsom lymfocytantal, immun celle subtypedistribution, TGF-beta1, immunmodulerende interleukiner og IDO-metabolitter. Vi vil måle biomarkørerne før, under og efter antikraeftbehandling for hypotesedrevne studier og banke resterende biologiske prøver i kombination med prospektivt indsamlede data, herunder patient-/tumor-/behandlingsfaktorer, billeddannelse, tumorstyringsresultat, behandlingstoksicitet og QOL-målinger. Vi vil klassificere tumorresponsen i henhold til RECIST-kriterier og kvalificere livskvalitet ved hjælp af PROMIS-graderingssystemet og korrelere dem med de tilsvarende biomarkører. Dette studie vil tjene unge forskere, der er interesserede i biomarkørstudier til tidlig diagnose, tumorstyringsresultat og behandlingstoksicitet/QOL-forudsigelse, med det formål at guide personlig cancerbehandling i fremtiden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • UHongKongShenzhen
        • Kontakt:
          • Feng-Ming (Spring) KONG, Professor
          • Telefonnummer: 0755-86913333-2997
          • E-mail: kong0001@hku.hk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter, der har modtaget enhver form for behandling (stråleterapi, kirurgi, systemisk terapi, palliativ og alternativ behandling) på kræftcentret, vil blive inviteret til at deltage. Patienter med klinisk diagnosticeret tumor eller relaterede sygdomme som hepatitis, gastritis og Myasthenia Gravis vil også være berettigede, især hvis patienten skal til operationsstuen til sådanne behandlinger eller overvåges for risikoen for kræftudvikling. Sunde frivillige i forskellige aldre vil også blive rekrutteret fra den generelle befolkning som kontrolgruppe og til etablering af normale værdier for de interesserede biomarkører.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kraftpatienter

  • 18 år eller ældre.
  • Planlagt til at modtage enhver form for behandling i vores center.
  • Præstationsstatus på ECOG 0, 1, 2 eller 3.
  • I stand til at forstå livskvalitetsspørgeskema.

Normale (ikke-kraft) kontrolpersoner

  • 18 år eller ældre raske frivillige.
  • Uden tidligere kraftdiagnose bortset fra helbredt hudkraft, uden aktiv kraft.
  • ECOG Præstationsstatus 0, 1, 2 eller 3.

Eksklusionskriterier:

Deltagere, der formodes at have begrænset evne til at udfylde undersøgelsens spørgeskemaer, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Kreftpatienter
Dem med kræft.
Andet: Ingen eksperimentelle interventioner 1. Observation; 2. Anticancerbehandlinger, herunder kirurgi, systemisk terapi, stråleterapi, kinesisk traditionel medicin eller palliativ/støttende behandling.
Ethvert antikraeft eller palliativ behandling
Andre navne:
  • 1. Observation; 2. Anticancer behandlinger, herunder kirurgi, systemisk terapi, strålebehandling, kinesisk traditionel medicin eller palliativ/supplerende behandling.
Normale (ikke-kræft) kontrolpersoner
Dem uden kræft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorkontrol, behandlingstoksicitet, livskvalitet
Tidsramme: Behandlingens toksicitet og livskvalitet vil blive evalueret før, under og efter behandlingen indtil 2 år efter behandlingen. Behandlingens effekt inklusive tumor kontrol vil blive evalueret indtil patienternes død eller tab til opfølgning.

Ændringer i behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved CTCAE v5.0 og ændringer i livskvalitet vurderet ved PROMIS-29 Profil v2.1 fra udgangspunktet, under og efter behandling indtil 2 år efter behandling.

Tumorsvar, tumorkontrol, progressionsfri overlevelse (PFS), årsagsspecifik overlevelse (CSS) og samlet overlevelse (OS) evalueret indtil patientens død eller mistet til opfølgning.

Ændringer i behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved CTCAE v5.0 og ændringer i livskvalitet vurderet ved PROMIS-29 Profil v2.1 fra udgangspunktet, under og efter behandling indtil 2 år efter behandling. Tumorsvar, tumorkontrol, progressionsfri overlevelse (PFS), årsagsspecifik overlevelse (CSS) og samlet overlevelse (OS) evalueret indtil patientens død eller mistet til opfølgning.
Behandlingens toksicitet og livskvalitet vil blive evalueret før, under og efter behandlingen indtil 2 år efter behandlingen. Behandlingens effekt inklusive tumor kontrol vil blive evalueret indtil patienternes død eller tab til opfølgning.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bio-Imaging-Repository-Databank (BIRD)
Tidsramme: Blod, afføring, urin og spyt vil blive indsamlet, når det er muligt før, under og efter behandling i mindst fire omgange (baseline, midtvejs, ved afslutningen og den første opfølgning ca. 1-3 måneder efter behandling.
Prospektivt indsamle og opbevare kropsvæskeprøver fra kræftpatienter behandlet med forskellige antikræftbehandlinger, inklusive palliativ behandling, for at etablere et bio-billede-repository-databank, der dækker et omfattende repository og prospektive klinisk relevante data.
Blod, afføring, urin og spyt vil blive indsamlet, når det er muligt før, under og efter behandling i mindst fire omgange (baseline, midtvejs, ved afslutningen og den første opfølgning ca. 1-3 måneder efter behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fengming Kong

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Shenzhen People's Hospital
Queen Mary Hospital, Hong Kong
Peking University Shenzhen Hospital
Taizhou Hospital
The First Affiliated Hospital of Henan Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Feng-Ming (Spring) KONG, Professor, The University of Hong Kong-Shenzhen Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. juni 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GCOG0001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger