Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordele ved immunernæring hos patienter med hoved- og nakkekræft, der modtager kemoradiation

21. oktober 2021 opdateret af: Arunee Dechaphunkul, Prince of Songkla University

Fordele ved immunernæring hos patienter med hoved- og nakkekræft, der modtager kemoradiation: En fase II randomiseret, dobbeltblind undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerede fordelene ved immunernæring med hensyn til forebyggelse af svær mucositis. Patienter med hoved- og halscancer (HNC), der gennemgår endelig samtidig kemoradiation, inklusive 3-ugers cyklusser af cisplatin, blev inkluderet i denne dobbeltblinde fase II undersøgelse. Patienterne blev tilfældigt tildelt til at modtage en immunernæring indeholdende omega-3-fedtsyrer, arginin, diætnukleotider og opløselige fibre eller en isokalorisk isonitrogen kontrol. Alle patienter modtog det tildelte produkt 5 dage før hver kemoterapisession. Andelen af ​​patienter med svær mucositis blev sammenlignet mellem immunernærings- og kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
110

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-65 år
  • histologisk bekræftelse af fase II-IVb ikke-metastatisk HNC i henhold til den syvende udgave af American Joint Committee on Cancer Staging System (AJCC 2010)
  • modtagelse af endelig CCRT
  • Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus på 0-1
  • kreatininclearance ≥ 60 ml/min/1,73 m2 beregnet efter Cockcroft-Gault formlen
  • fravær af mucositis
  • i stand til at tolerere oral fodring

Ekskluderingskriterier:

  • modtagelse af helbredende kirurgi for HNC
  • allergi over for enhver komponent af immunnæringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Immunnæring

Oral immunmodulerende formel (Oral Impact®, Nestlé) En pose Oral Impact® bestod af 74 g pulver, der gav 303 kilokalorier.

Tre drikkeklare flasker indeholdt 303 kilokalorier/flaske om dagen, startende 5 dage før hver kemoterapisession.
Kosttilskud: Oral Impact®
3 drikkeklare flasker/dag
Andre navne:
  • Blendera®
Aktiv komparator: Styring
En isokalorisk isonitrogen standard enteral ernæringsformel. Tre drikkeklare flasker indeholdt 303 kilokalorier/flaske om dagen, startende 5 dage før hver kemoterapisession.
Kosttilskud: Oral Impact®
3 drikkeklare flasker/dag
Andre navne:
  • Blendera®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlig oral mucositis klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) version 4.03 kriterier
Tidsramme: 6 uger efter påbegyndelse af samtidig kemoradiation (CCRT)
Andel af alvorlig oral mucositis mellem to grupper
6 uger efter påbegyndelse af samtidig kemoradiation (CCRT)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andre behandlingsrelaterede toksiciteter klassificeret i henhold til NCI CTCAE version 4.03 kriterierne
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger
Andel af patienter med andre behandlingsrelaterede toksiciteter mellem to grupper
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger
kropsvægt i kilogram
Tidsramme: 6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
gennemsnitlige ændringer i kropsvægt mellem to grupper
6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
serumalbumin i gram pr. deciliter (g/dL)
Tidsramme: 6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
betyder serumalbumin mellem to grupper
6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
hæmoglobin i gram pr. deciliter (g/dL)
Tidsramme: 6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
gennemsnitlig hæmoglobin mellem to grupper
6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
C-reaktivt protein (CRP) i milligram per liter (mg/L)
Tidsramme: 6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
middel CRP mellem to grupper
6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
neutrofil-til-lymfocyt-forhold (NLR)
Tidsramme: 6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
betyde NLR mellem to grupper
6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
blodplade-til-lymfocyt-forhold (PLR)
Tidsramme: 6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
betyde offentligt udlån mellem to grupper
6 uger efter påbegyndelse af CCRT og 1 måned efter CCRT-afslutning
faktiske dosis af stråling i Celsius (cGy)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger
gennemsnitlige faktiske dosis af stråling mellem to grupper
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger
kumulativ dosis af cisplatin i milligram pr. kvadratmeter (mg/m2)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger
gennemsnitlig kumulativ dosis af cisplatin mellem to grupper
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 uger
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: på 3 år
sammenligne PFS mellem to grupper
på 3 år
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: på 3 år
sammenligne OS mellem to grupper
på 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Prince of Songkla University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC.56-036-13-1-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger