Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den akutte effekt af forskellige kinesiologiske tape

20. december 2021 opdateret af: mustafa gulsen, Baskent University

Den akutte effekt af forskellig kinesiologisk tapepåføring på smerter, funktionel ydeevne og kropsudholdenhed hos unge voksne med kroniske rygsmerter

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne de akutte virkninger af forskellige kinesiologibånd på smerte, funktionel ydeevne og kropsudholdenhed hos unge voksne med kroniske lænderygsmerter. Halvfjerds unge voksne med kroniske lændesmerter i alderen 18-40 blev inkluderet i vores undersøgelse. Personerne inkluderet i vores undersøgelse blev opdelt i to grupper ved en simpel randomiseringsmetode. Stjerneformet kinesiologitape blev påført 1. gruppe, og I-formet kinesiologitape blev påført på 2. gruppe. De demografiske og fysiske karakteristika for de personer, der accepterede at deltage i undersøgelsen, blev registreret. Visual Analogue Scale (VAS) til at evaluere smerte før tapning, umiddelbart efter tapning og 4 dage efter tapning, Oswestry lænderygsmerter handicapskala (OLBPDS) til vurdering af handicapniveau, Lumbal Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand Test for at evaluere funktionel præstation i begge grupper. Biering Sorenson Test blev anvendt til at evaluere fremadbøjningstesten med vægt og kropsudholdenhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Stjerneformet kinesiologitape blev påført 1. gruppe, og I-formet kinesiologitape blev påført på 2. gruppe. De demografiske og fysiske karakteristika for de personer, der accepterede at deltage i undersøgelsen, blev registreret. Visual Analogue Scale (VAS) til at evaluere smerte før tapning, umiddelbart efter tapning og 4 dage efter tapning, Oswestry lænderygsmerter handicapskala (OLBPDS) til vurdering af handicapniveau, Lumbal Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand Test for at evaluere funktionel præstation i begge grupper. Biering Sorenson Test blev anvendt til at evaluere fremadbøjningstesten med vægt og kropsudholdenhed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Okan university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 18-40 år, der accepterer at deltage i forskningen,
  • lændesmerter i mindst 3 måneder,
  • har ingen opfattelsesproblemer
  • kan godt klare sig,
  • personer, der regelmæssigt kommer til kontroller og evalueringer af fysioterapiprogrammet.

Ekskluderingskriterier:

  • gennemgået en rygkirurgi,
  • har klaget over lænderygsmerter på grund af inflammatoriske, tumorale, metaboliske årsager, ortopædiske (pes planus, genu varum, genu valgum, skoliose osv.) eller neurologiske (multipel sklerose, slagtilfælde osv.) problemer, der forhindrer behandling, rygsøjle eller lavere rygsmerte.
  • have en ekstremitetsoperation,
  • har en anden muskuloskeletal lidelse, der påvirker underekstremiteten,
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Stjernebånd
Gruppe 1 (n=35) blev anvendt med stjerneteknikken. Visual Analogue Scale (VAS) til at evaluere smerte før tapning, umiddelbart efter tapning og 4 dage efter tapning, Oswestry lænderygsmerter handicapskala (OLBPDS) til vurdering af handicapniveau, Lumbal Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand Test for at evaluere funktionel præstation i begge grupper. Biering Sorenson Test blev anvendt til at evaluere fremadbøjningstesten med vægt og kropsudholdenhed. Individer i begge grupper fik besked på at fortsætte med deres daglige liv, mens de var på båndene. Det blev oplyst, at båndene skulle sidde på det påførte område i 4 dage, at de kan tage et bad, mens båndene er på, og at hvis båndene er ubehagelige eller overdreven kløe på huden, kan individerne fjerne bandagen med en olieagtig opløsning. Ingen kløe, rødme eller allergiske reaktioner blev observeret i nogen af ​​grupperne.
Enhed: Den akutte effekt af forskellig kinesiologisk tapepåføring på smerter, funktionel ydeevne og kropsudholdenhed hos unge voksne med kroniske rygsmerter
Den akutte effekt af forskellig kinesiologisk tapepåføring på smerter, funktionel ydeevne og kropsudholdenhed hos unge voksne med kroniske rygsmerter
Placebo komparator: I Tape
Gruppe 2 (n=35) blev påført i form af I-tape. Visual Analogue Scale (VAS) til at evaluere smerte før tapning, umiddelbart efter tapning og 4 dage efter tapning, Oswestry lænderygsmerter handicapskala (OLBPDS) til vurdering af handicapniveau, Lumbal Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand Test for at evaluere funktionel præstation i begge grupper. Biering Sorenson Test blev anvendt til at evaluere fremadbøjningstesten med vægt og kropsudholdenhed. Individer i begge grupper fik besked på at fortsætte med deres daglige liv, mens de var på båndene. Det blev oplyst, at båndene skulle sidde på det påførte område i 4 dage, at de kan tage et bad, mens båndene er på, og at hvis båndene er ubehagelige eller overdreven kløe på huden, kan individerne fjerne bandagen med en olieagtig opløsning. Ingen kløe, rødme eller allergiske reaktioner blev observeret i nogen af ​​grupperne.
Enhed: Den akutte effekt af forskellig kinesiologisk tapepåføring på smerter, funktionel ydeevne og kropsudholdenhed hos unge voksne med kroniske rygsmerter
Den akutte effekt af forskellig kinesiologisk tapepåføring på smerter, funktionel ydeevne og kropsudholdenhed hos unge voksne med kroniske rygsmerter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anvendelse af kinesiologisk tape
Tidsramme: 4 dage
Personerne inkluderet i vores undersøgelse blev opdelt i to grupper ved en simpel randomiseringsmetode. Stjerneformet kinesiologitape blev påført 1. gruppe, og I-formet kinesiologitape blev påført på 2. gruppe.
4 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 4 dage
Patienterne blev bedt om at markere den smerte, de følte på en 10 cm skala mellem '0' (jeg har ingen smerter) og '10' (jeg har uudholdelige smerter), afstanden mellem det markerede punkt og udgangspunktet blev målt og registreret som data.
4 dage
Oswestry skala
Tidsramme: 4 dage
Den tyrkiske version af Oswestry-skalaen blev anvendt på individer for at måle lænderygsmerternes handicapniveau for individerne. Undersøgelsen af ​​validiteten af ​​spørgeskemaet blev udført af Yakut et al. I denne skala er der 10 spørgsmål, der evaluerer forskellige aktiviteter i dagligdagen og 6 muligheder for hvert spørgsmål med en score mellem 0 og 5. 0-4 point som ingen handicap, 5-14 point som milde, 15-24 point som moderate, 25-34 point som alvorlige og 35-50 point som fuldstændig funktionsnedsættelse. Den laveste score opnået fra skalaen er 0, og den højeste score er 50. En score på 50 angiver det maksimale niveau af funktionsnedsættelse.
4 dage
Lumbal Flexion Gentag hastighedstest
Tidsramme: 4 dage
At evaluere funktionel ydeevne. Inden testen startede, blev der udført opvarmningsfleksion 3 gange, og den enkelte blev bedt om at bøje sig frem 10 gange så hurtigt han kunne, mens han stod og begge hæle sammen, og rette sig så hurtigt han kunne igen. Kronometeret blev startet med startkommandoen, kronometeret blev stoppet efter 10 på hinanden følgende fleksion og ekstension var afsluttet, og den forløbne tid blev registreret i sekunder.
4 dage
Sid-og-stå-test
Tidsramme: 4 dage
For at evaluere funktionel ydeevne er Sit-Up-testen (OKHT). Efter at have siddet på en stol, blev den enkelte bedt om at rejse sig og sætte sig ned så hurtigt som han kunne 5 gange, kronometeret blev startet med startkommandoen, og den forløbne tid blev registreret i sekunder efter sidste møde var afsluttet.
4 dage
Biering Sorenson test
Tidsramme: 4 dage
at vurdere stammens udholdenhed. Trunk Extensor Muscle Endurance (Biering-Sorensen Test): Individet blev anbragt ved at hænge fra sengen fra den anteriore superior af spina iliaca og blev fikseret på gastrocnemius muskelniveau. Han blev bedt om at holde sin torso parallel med jorden ved at knytte hænderne om brystet. Tiden, hvor paralleliteten blev opretholdt, blev registreret.
4 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Baskent University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BaskentUU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger