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Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tapes

20. Dezember 2021 aktualisiert von: mustafa gulsen, Baskent University

Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen

Ziel dieser Studie ist es, die akuten Auswirkungen verschiedener kinesiologischer Tapes auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Kreuzschmerzen zu vergleichen. In unsere Studie wurden 70 junge Erwachsene mit chronischen Rückenschmerzen im Alter zwischen 18 und 40 eingeschlossen. Die in unsere Studie eingeschlossenen Personen wurden durch eine einfache Randomisierungsmethode in zwei Gruppen eingeteilt. Bei der 1. Gruppe wurde sternförmiges kinesiologisches Taping und bei der 2. Gruppe I-förmiges kinesiologisches Taping angewendet. Die demografischen und körperlichen Merkmale der Personen, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, wurden aufgezeichnet. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei der 1. Gruppe wurde sternförmiges kinesiologisches Taping und bei der 2. Gruppe I-förmiges kinesiologisches Taping angewendet. Die demografischen und körperlichen Merkmale der Personen, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, wurden aufgezeichnet. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Okan university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, die die Teilnahme an der Forschung akzeptieren,
  • Kreuzschmerzen seit mindestens 3 Monaten,
  • keine Wahrnehmungsprobleme haben
  • kann gut damit umgehen,
  • Personen, die regelmäßig zu den Kontrollen und Auswertungen des Physiotherapieprogramms kommen.

Ausschlusskriterien:

  • sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen haben,
  • über Rückenschmerzen aufgrund entzündlicher, tumorbedingter, metabolischer Ursache, orthopädischer (Pes planus, Genu varum, Genu valgum, Skoliose usw.) oder neurologischer (Multiple Sklerose, Schlaganfall usw.) Probleme klagen, die eine Behandlung der Wirbelsäule oder des unteren Rückens verhindern Rückenschmerzen.
  • an den Extremitäten operiert werden,
  • eine andere Muskel-Skelett-Erkrankung haben, die die untere Extremität betrifft,
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sternenband
Gruppe 1 (n=35) wurde mit der Star-Technik appliziert. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten. Einzelpersonen in beiden Gruppen wurde gesagt, dass sie ihr tägliches Leben fortsetzen sollten, während sie auf den Bändern waren. Es wurde angegeben, dass die Bänder 4 Tage auf der angelegten Stelle bleiben sollten, dass sie ein Bad nehmen können, während die Bänder angelegt sind, und dass die Personen den Verband mit einem entfernen können, wenn die Bänder unangenehm sind oder übermäßig auf der Haut jucken ölige Lösung. In keiner Gruppe wurden Juckreiz, Rötung oder allergische Reaktionen beobachtet.
Gerät: Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen
Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen
Placebo-Komparator: Ich klebe
Gruppe 2 (n=35) wurde in Form von I-Tape angelegt. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten. Einzelpersonen in beiden Gruppen wurde gesagt, dass sie ihr tägliches Leben fortsetzen sollten, während sie auf den Bändern waren. Es wurde angegeben, dass die Bänder 4 Tage auf der angelegten Stelle bleiben sollten, dass sie ein Bad nehmen können, während die Bänder angelegt sind, und dass die Personen den Verband mit einem entfernen können, wenn die Bänder unangenehm sind oder übermäßig auf der Haut jucken ölige Lösung. In keiner Gruppe wurden Juckreiz, Rötung oder allergische Reaktionen beobachtet.
Gerät: Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen
Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinesiologische Tape-Anwendung
Zeitfenster: 4 Tage
Die in unsere Studie eingeschlossenen Personen wurden durch eine einfache Randomisierungsmethode in zwei Gruppen eingeteilt. Bei der 1. Gruppe wurde sternförmiges kinesiologisches Taping und bei der 2. Gruppe I-förmiges kinesiologisches Taping angewendet.
4 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Tage
Die Patienten wurden gebeten, den Schmerz, den sie empfanden, auf einer 10-cm-Skala zwischen „0“ (ich habe keine Schmerzen) und „10“ (ich habe unerträgliche Schmerzen) zu markieren, der Abstand zwischen dem markierten Punkt und dem Ausgangspunkt wurde gemessen und aufgezeichnet Daten.
4 Tage
Oswestry-Skala
Zeitfenster: 4 Tage
Die türkische Version der Oswestry-Skala wurde auf Personen angewendet, um den Grad der Behinderung durch Schmerzen im unteren Rückenbereich der Personen zu messen. Die Studie zur Validität des Fragebogens wurde von Yakut et al. In dieser Skala gibt es 10 Fragen, die verschiedene Aktivitäten des täglichen Lebens bewerten, und 6 Optionen für jede Frage mit einer Punktzahl zwischen 0 und 5. 0-4 Punkte als keine Behinderung, 5-14 Punkte als leicht, 15-24 Punkte als mittelschwer, 25-34 Punkte als schwere und 35-50 Punkte als vollständige Funktionseinschränkung. Die niedrigste Punktzahl der Skala ist 0, die höchste Punktzahl 50. Eine Punktzahl von 50 zeigt das maximale Maß an funktioneller Behinderung an.
4 Tage
Lumbal Flexion Wiederholungsgeschwindigkeitstest
Zeitfenster: 4 Tage
Um die funktionelle Leistung zu bewerten. Vor Beginn des Tests wurde eine 3-malige Aufwärmbeugung durchgeführt, und die Person wurde gebeten, sich 10-mal so schnell wie möglich nach vorne zu beugen, während sie stand und beide Fersen zusammenhielt, und sich so schnell wie möglich wieder aufzurichten. Der Chronometer wurde mit dem Startbefehl gestartet, der Chronometer wurde gestoppt, nachdem 10 aufeinanderfolgende Beugungen und Streckungen abgeschlossen waren, und die verstrichene Zeit wurde in Sekunden aufgezeichnet.
4 Tage
Sitz-und-Steh-Test
Zeitfenster: 4 Tage
Zur Beurteilung der funktionellen Leistungsfähigkeit dient der Sit-Up-Test (OKHT). Nachdem die Person auf einem Stuhl gesessen hatte, wurde sie gebeten, so schnell wie möglich aufzustehen und sich hinzusetzen, fünfmal, der Chronometer wurde mit dem Startbefehl gestartet und die verstrichene Zeit in Sekunden nach Beendigung der letzten Sitzung aufgezeichnet.
4 Tage
Biering-Sorenson-Test
Zeitfenster: 4 Tage
um die Rumpfausdauer zu beurteilen. Rumpfstrecker-Muskelausdauer (Biering-Sorensen-Test): Die Person wurde in Bauchlage platziert, indem sie von der vorderen oberen Seite der Spina iliaca am Bett aufgehängt wurde, und wurde auf Höhe des Gastrocnemius-Muskels fixiert. Er wurde gebeten, seinen Oberkörper parallel zum Boden zu halten, indem er seine Hände auf der Brust verschränkte. Die Zeit, in der die Parallelität aufrechterhalten wurde, wurde aufgezeichnet.
4 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Baskent University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BaskentUU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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