Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blødt vævsterapis rolle ved plantar fasciitis

24. februar 2022 opdateret af: Hafiza Javeria, Ziauddin University

Effektiviteten af ​​instrumentassisteret blødt vævsmobilisering (IASTM) og manuel massage på tykkelse, smerte og fodfunktion hos patienter med plantar fasciitis

Plantar Fasciitis (PF) er en hyppigt og almindeligt rapporteret hælsmerter, der findes i alle aldre med multifaktoriel ætiologi. Det er den mest almindelige årsag til konstant hælsmerter hos voksne, der påvirker både unge aktive og ældre stillesiddende personer. PF oplyses ca. 11%-15% af alle fodsymptomer kræver professionel pleje blandt voksne. Instrument-assisteret blødt vævsmassage (IASTM) refererer til en teknik, der anvender instrumenter til at fjerne arvæv og arbejde med at reparere foranstaltninger gennem udvikling af nye ekstracellulære gitterproteiner som kollagen, der kan være effektive til at give øjeblikkelig og hurtig smertelindring ved at dække et større område . På den anden side er adskillige muligheder med konservative foranstaltninger ofte blevet dokumenteret til behandling af plantar fasciitis, der kan omfatte udstrækning, massage, ortose, antiinflammatoriske midler og kirurgi osv. Selvom tværgående friktionsmassage er blevet anset for at være en af ​​de bedste behandlinger mulighed for at reducere smerter, frigøre stramme områder og fremme fleksibilitet. Desuden rapporterede adskillige undersøgelser nytten af ​​potentielle vurderingsværktøjer til fjernovervågning af patienter, som kan bruges af klinikere til en bredere vifte af formål. Så vidt forfatteren ved, er begrænsede undersøgelser blevet udført indtil dato ved at bruge IASTM-teknikken sammenlignet med konservative behandlingsmuligheder med standardiserede vurderinger i behandling af PF. Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge effektiviteten af ​​IASTM til at vurdere tykkelse, smerte og fodfunktion ved at bruge ultralyd til behandling af plantar fasciitis-patienter. Resultaterne af denne undersøgelse kan være nyttige til at etablere en effektiv behandlingsprotokol for at forbedre målpopulationens livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 75290
        • Rekruttering
        • Javeria Mirza
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Foruddiagnosticerede voksne (18-55 år) med plantar fasciitis af begge køn.

Ekskluderingskriterier:

  • Patologiske knoglesporer af calcaneus
  • Brænd ar
  • Polyneuropatier
  • Kortikosteroidinjektioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: IASTM
Andet: Gruppe-A
IASTM-certificeret IASTM-praktiserende læge vil udføre teknikken med blødgørende smøremiddel, hvor børste- og fejestrøg vil blive anvendt til plantar fascia og vifte- og fejeslagsteknik for lægmuskler i 10 minutter for at eliminere inflammationen. Aktiv lægstrækning og passiv plantar fascia-strækning vil blive udført for at korrigere forkortet væv og for at forhindre genskade. Frekvensstrækningen vil være 5 gentagelser for hver med 10 sekunders hold.
Aktiv komparator: Tværgående friktionsmassage
Andet: Gruppe-B
Manuel massage omfatter tværgående friktionsmassage for plantar fascia, flexor digitorum brevis og dyb massage for lægmuskler i 10 minutter for at eliminere stramheden og øge blodgennemstrømningen. Aktiv lægstrækning og passiv plantar fascia-strækning vil blive udført for at korrigere forkortet væv og for at forhindre genskade.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: Baseline
Det er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
Baseline
NPRS
Tidsramme: 4 uger
Det er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
4 uger
FAAM
Tidsramme: Baseline
Dette selvrapporteringsresultatinstrument er tilgængeligt på engelsk, tysk, fransk og persisk. Fod- og ankelevnemålet er et spørgeskema med 29 punkter opdelt i to underskalaer: Fod- og ankelevnemålet, 21-elements Activities of Daily Living Subscale og Foot and Ankel Ability Measure, 8-item Sports Subscale.
Baseline
FAAM
Tidsramme: 4 uger
Dette selvrapporteringsresultatinstrument er tilgængeligt på engelsk, tysk, fransk og persisk. Fod- og ankelevnemålet er et spørgeskema med 29 punkter opdelt i to underskalaer: Fod- og ankelevnemålet, 21-elements Activities of Daily Living Subscale og Foot and Ankel Ability Measure, 8-item Sports Subscale.
4 uger
Diagnostisk ultralyd
Tidsramme: Baseline
Ultralydsbilleddannelse er en ikke-invasiv teknik, der bruger lydbølger til at producere billeder af muskler, sener, ledbånd, nerver og led i hele kroppen. Ultralyd bruges i stor udstrækning på den radiologiske afdeling, nu det bliver brugt til diagnosticering af muskel- og skeletrelaterede tilstande og bliver i stigende grad brugt som en forlængelse af fysisk undersøgelse. Ved plantar fasciitis bruges det til måling af plantar fascia. Hos symptomatiske patienter målt <4 mm mm sammenlignet med asymptomatiske patienter 2,3-4 mm med hyperekkoisk karakter.
Baseline
Diagnostisk ultralyd
Tidsramme: 4 uger
Ultralydsbilleddannelse er en ikke-invasiv teknik, der bruger lydbølger til at producere billeder af muskler, sener, ledbånd, nerver og led i hele kroppen. Ultralyd bruges i stor udstrækning på den radiologiske afdeling, nu det bliver brugt til diagnosticering af muskel- og skeletrelaterede tilstande og bliver i stigende grad brugt som en forlængelse af fysisk undersøgelse. Ved plantar fasciitis bruges det til måling af plantar fascia. Hos symptomatiske patienter målt <4 mm mm sammenlignet med asymptomatiske patienter 2,3-4 mm med hyperekkoisk karakter.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ziauddin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Ziauddin University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger