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Rolle der Weichteiltherapie bei Plantarfasziitis

24. Februar 2022 aktualisiert von: Hafiza Javeria, Ziauddin University

Wirksamkeit der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung (IASTM) und der manuellen Massage auf Dicke, Schmerzen und Fußfunktion bei Patienten mit Plantarfasziitis

Plantarfasziitis (PF) ist ein häufig und häufig gemeldeter Fersenschmerz, der in jedem Alter mit multifaktorieller Ätiologie auftritt. Dies ist die häufigste Ursache für ständige Fersenschmerzen bei Erwachsenen und betrifft sowohl junge, aktive als auch ältere, bewegungsarme Menschen. PF wird ca. gemeldet. 11–15 % aller Fußsymptome erfordern bei Erwachsenen eine professionelle Behandlung. Unter instrumentengestützter Weichteilmassage (IASTM) versteht man eine Technik, bei der mithilfe von Instrumenten Narbengewebe entfernt und durch die Entwicklung neuer extrazellulärer Gitterproteine ​​wie Kollagen mit Heilungsmaßnahmen gearbeitet wird, die durch die Abdeckung eines größeren Bereichs eine sofortige und schnelle Schmerzlinderung bewirken können . Andererseits wurden bei der Behandlung von Plantarfasziitis häufig zahlreiche Optionen mit konservativen Maßnahmen dokumentiert, die Dehnung, Massage, Orthesen, entzündungshemmende Mittel und Operationen usw. umfassen können. Allerdings gilt die Querreibungsmassage als eine der besten Behandlungen Option zur Schmerzlinderung, Entspannung verspannter Bereiche und Förderung der Flexibilität. Darüber hinaus berichteten mehrere Studien über die Nützlichkeit potenzieller Bewertungsinstrumente für die Fernüberwachung von Patienten, die von Ärzten für ein breiteres Spektrum von Zwecken eingesetzt werden können. Nach bestem Wissen des Autors wurden bisher begrenzte Studien durchgeführt, bei denen die IASTM-Technik im Vergleich zu konservativen Behandlungsoptionen mit standardisierten Bewertungen bei der Behandlung von PF eingesetzt wurde. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit von IASTM zur Beurteilung von Dicke, Schmerzen und Fußfunktion mithilfe von Ultraschall zur Behandlung von Patienten mit Plantarfasziitis zu untersuchen. Die Ergebnisse dieser Studie können nützlich sein, um ein wirksames Behandlungsprotokoll zu erstellen, um die Lebensqualität der Zielbevölkerung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 75290
        • Rekrutierung
        • Javeria Mirza
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Vorher diagnostizierte Erwachsene (18–55 Jahre) mit Plantarfasziitis beiderlei Geschlechts.

Ausschlusskriterien:

  • Pathologische Knochensporne des Fersenbeins
  • Brandnarben
  • Polyneuropathien
  • Kortikosteroid-Injektionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: IASTM
Sonstiges: Gruppe A
Der IASTM-zertifizierte IASTM-Praktizierende wird die Technik mit erweichendem Gleitmittel durchführen, bei der 10 Minuten lang Bürsten- und Streichbewegungen auf die Plantarfaszie und Fächer- und Streichbewegungen auf die Wadenmuskulatur angewendet werden, um die Entzündung zu beseitigen. Um verkürztes Gewebe zu korrigieren und einer erneuten Verletzung vorzubeugen, werden eine aktive Wadendehnung und eine passive Plantarfasziendehnung durchgeführt. Die Frequenzdehnung umfasst jeweils 5 Wiederholungen mit einer Haltedauer von 10 Sekunden.
Aktiver Komparator: Querreibungsmassage
Sonstiges: Gruppe-B
Die manuelle Massage umfasst eine transversale Reibungsmassage der Plantarfaszie, des Flexor Digitorum Brevis und eine Tiefenmassage der Wadenmuskulatur für die Dauer von 10 Minuten, um Verspannungen zu lösen und die Durchblutung zu erhöhen. Um verkürztes Gewebe zu korrigieren und einer erneuten Verletzung vorzubeugen, werden eine aktive Wadendehnung und eine passive Plantarfasziendehnung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: Grundlinie
Dabei handelt es sich um eine subjektive Messung, bei der Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala besteht aus 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
Grundlinie
NPRS
Zeitfenster: 4 Wochen
Dabei handelt es sich um eine subjektive Messung, bei der Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala besteht aus 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
4 Wochen
FAAM
Zeitfenster: Grundlinie
Dieses Ergebnisinstrument zur Selbstauskunft ist auf Englisch, Deutsch, Französisch und Persisch verfügbar. Bei der Fuß- und Sprunggelenk-Fähigkeitsmessung handelt es sich um einen 29 Punkte umfassenden Fragebogen, der in zwei Unterskalen unterteilt ist: die Fuß- und Sprunggelenk-Fähigkeitsmessung, 21 Punkte umfassende Unterskala für Aktivitäten des täglichen Lebens, und die Fuß- und Sprunggelenk-Fähigkeitsmessung, 8 Punkte umfassende Sport-Unterskala.
Grundlinie
FAAM
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieses Ergebnisinstrument zur Selbstauskunft ist auf Englisch, Deutsch, Französisch und Persisch verfügbar. Bei der Fuß- und Sprunggelenk-Fähigkeitsmessung handelt es sich um einen 29 Punkte umfassenden Fragebogen, der in zwei Unterskalen unterteilt ist: die Fuß- und Sprunggelenk-Fähigkeitsmessung, 21 Punkte umfassende Unterskala für Aktivitäten des täglichen Lebens, und die Fuß- und Sprunggelenk-Fähigkeitsmessung, 8 Punkte umfassende Sport-Unterskala.
4 Wochen
Diagnostischer Ultraschall
Zeitfenster: Grundlinie
Die Ultraschallbildgebung ist eine nichtinvasive Technik, bei der mithilfe von Schallwellen Bilder von Muskeln, Sehnen, Bändern, Nerven und Gelenken im gesamten Körper erstellt werden. Ultraschall wird in der radiologischen Abteilung häufig eingesetzt, jetzt wird er bei der Diagnose von Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt und wird zunehmend als Ergänzung zur körperlichen Untersuchung eingesetzt. Bei Plantarfasziitis wird es zur Messung der Plantarfaszie verwendet. Bei symptomatischen Patienten werden <4 mm mm im Vergleich zu asymptomatischen Patienten 2,3–4 mm mit hyperechoischer Natur gemessen.
Grundlinie
Diagnostischer Ultraschall
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Ultraschallbildgebung ist eine nichtinvasive Technik, bei der mithilfe von Schallwellen Bilder von Muskeln, Sehnen, Bändern, Nerven und Gelenken im gesamten Körper erstellt werden. Ultraschall wird in der radiologischen Abteilung häufig eingesetzt, jetzt wird er bei der Diagnose von Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt und wird zunehmend als Ergänzung zur körperlichen Untersuchung eingesetzt. Bei Plantarfasziitis wird es zur Messung der Plantarfaszie verwendet. Bei symptomatischen Patienten werden <4 mm mm im Vergleich zu asymptomatischen Patienten 2,3–4 mm mit hyperechoischer Natur gemessen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ziauddin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Ziauddin University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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