Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Associationsundersøgelse mellem VDR-genpolymorfier og risiko og træk ved MG i han-kinesisk befolkning

15. maj 2022 opdateret af: Beijing Tongren Hospital

Associationsundersøgelse mellem vitamin D-receptorgenpolymorfismer og risiko og træk ved myasthenia gravis i han-kinesisk befolkning

Vitamin D-receptorgenet (VDR) polymorfismer er de genetiske kandidatvarianter for modtagelighed for autoimmune sygdomme. I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at vurdere sammenhængen mellem VDR-polymorfismer og myasthenia gravis (MG) modtagelighed og sygdomstræk i kinesisk Han-population. Patienterne med MG og raske kontroller blev genotypet for VDR rs1544410, rs2228570, rs731236 og 527rs ved hjælp af den forbedrede multiple ligase-detektionsreaktion. Oplysninger om alder ved debut, acetylcholinreceptorantistof (AChR-Ab) og muskelspecifikt kinaseantistof (MuSK-Ab) status, thymusstatus, involverede muskler ved debut og Osserman-type ved maksimal forværring i løbet af 2 års opfølgning blev opnået og bruges som grupperingsgrundlag for underklassifikationer. Sammenligninger mellem grupper af allel- og genotypefrekvenser, haplotypefordelinger blev udført mellem MG-gruppen og kontrolgruppen og mellem hvert par af MG-undergrupper.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
297

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing Tongren Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med bekræftet myasthenia gravis og raske frivillige.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af myasthenia gravis.
  • Han-kinesisk befolkning.
  • Skal kunne gennemføre et 2-årigt opfølgningsbesøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk dataindsamling kan ikke gennemføres.
  • Dårlig overholdelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
MG gruppe
Ikke-beslægtede patienter med MG blev inkluderet i undersøgelsen. De blev indskrevet i Neurologisk afdeling på Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University og opfyldte de kliniske og elektromyografiske diagnostiske kriterier for erhvervet MG. Simpelthen opfyldte alle MG-patienter følgende diagnostiske kriterier: typiske symptomer på fluktuerende muskelsvaghed, positivt resultat af neostigmin-test og faldende respons på lavfrekvent gentagne nervestimulation. Information om alder ved debut, AChR / MuSK Abs status (delvis), thymusstatus, involverede muskler ved debut og Osserman-type ved maksimal forværring i løbet af 2 års opfølgning blev indhentet og brugt som grupperingsgrundlag for underklassifikationer. De blev genotypet for VDR rs1544410, rs2228570, rs731236 og rs7975232 polymorfismer
Genetisk: Genotypeanalyse for VDR rs1544410, rs2228570, rs731236 og rs7975232 polymorfismer
Genomisk DNA blev ekstraheret fra perifere blodprøver ved hjælp af et Wizard Genomic DNA Purification Kit (Promega, Madison, Wisconsin, USA) i henhold til produktinstruktionen. VDR (rs731236, rs1544410, rs7975232, rs2228570) polymorfismer blev genotypet af den forbedrede Multiple Ligase Detection Reaction (iMLDR) udviklet af Genesky Biotechnologies Inc. (Shanghai, Kina).
Sund kontrol
Den geografiske og etnisk matchede kontrolgruppe bestod af 146 ikke-beslægtede raske forsøgspersoner. De blev genotypebestemt for VDR rs1544410, rs2228570, rs731236 og rs7975232 polymorfismer.
Genetisk: Genotypeanalyse for VDR rs1544410, rs2228570, rs731236 og rs7975232 polymorfismer
Genomisk DNA blev ekstraheret fra perifere blodprøver ved hjælp af et Wizard Genomic DNA Purification Kit (Promega, Madison, Wisconsin, USA) i henhold til produktinstruktionen. VDR (rs731236, rs1544410, rs7975232, rs2228570) polymorfismer blev genotypet af den forbedrede Multiple Ligase Detection Reaction (iMLDR) udviklet af Genesky Biotechnologies Inc. (Shanghai, Kina).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbindelse mellem VDR-genpolymorfi og MG-følsomhed
Tidsramme: op til 2 år
Kodominante, dominante og recessive genetiske modeller og haplotypeanalyse blev anvendt til at sammenligne forskellen mellem MG- og kontrolgrupper.
op til 2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Association af VDR-genpolymorfi med MG-undergrupper
Tidsramme: op til 2 år
For at studere den præcise effekt af enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er) i de forskellige populationer blev MG-patienterne opdelt i undergrupper i henhold til væsentlige kliniske variabler, inklusive begyndelsesalder (≤50 eller >50 år), thymusstatus (thymom eller ikke-thymom). , efter patologi), AChR / MuSK Abs (positive eller negative), indtrædende involvering (okulær eller generaliseret) og Osserman-type ved maksimal forværring (type I eller IIa-IIb eller III-V). Forskerne analyserede fordelingen af ​​gener i hver gruppe.
op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Tongren Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BeijingTH-20220509

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Den IPD, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, er tilgængelige fra den centrale kontaktperson efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger