Program for forbedret perinatal pleje af vold i hjemmet i Kina
Afprøvning af vold i hjemmet forbedret perinatal pleje i Kina
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fenglin Cao, MD
- Telefonnummer: 13065093172
- E-mail: caofenglin2008@126.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Rekruttering
- Shandong University
-
Kontakt:
- Fenglin Cao, PhD
- Telefonnummer: 13065093172
- E-mail: caofenglin2008@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være tidligt i graviditeten (mindre end 13 ugers graviditet) og screenet positiv for IPV i året før graviditeten eller under den nuværende graviditet.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der ikke er i stand til at læse og forstå kinesisk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: DOVE in China Intervention Group
Vores intervention består af fire hovedkomponenter: a) information om IPV og virkninger på mødres og spædbørns sundhed, b) farevurdering, c) muligheder og sikkerhedsplan og d) ressourcer.
|
Vores intervention består af fire hovedkomponenter: a) information om IPV og dens indvirkning på mødres og spædbørns sundhed, b) farevurdering, c) muligheder og sikkerhedsplan og d) ressourcer.
|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppen
Kontrolgruppen vil blive forsynet med en standard for pleje, herunder sædvanlig perinatal pleje (f.eks. prænatal sundhedsuddannelse) og en liste over ressourceoplysninger (f.eks. kriselinjer, lokale IPV og mentale sundhedsressourcer).
|
Sædvanlig perinatal pleje (f.eks. prænatal sundhedsuddannelse) og en liste over ressourceoplysninger (f.eks. kriselinjer, lokale IPV og mentale sundhedsressourcer)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intim partnervold
Tidsramme: Baseline
|
Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) vil blive brugt til at måle hyppigheden af voldelig adfærd brugt af partneren.
Højere totalscore indikerer hyppigere voldelig adfærd fra partneren.
|
Baseline
|
|
Intim partnervold
Tidsramme: 36-40 uger før levering
|
Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) vil blive brugt til at måle hyppigheden af voldelig adfærd brugt af partneren.
Højere totalscore indikerer hyppigere voldelig adfærd fra partneren.
|
36-40 uger før levering
|
|
Intim partnervold
Tidsramme: 3 måneder efter fødslen (6 uger efter intervention)
|
Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) vil blive brugt til at måle hyppigheden af voldelig adfærd brugt af partneren.
Højere totalscore indikerer hyppigere voldelig adfærd fra partneren.
|
3 måneder efter fødslen (6 uger efter intervention)
|
|
Intim partnervold
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen (18 uger efter intervention)
|
Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) vil blive brugt til at måle hyppigheden af voldelig adfærd brugt af partneren.
Højere totalscore indikerer hyppigere voldelig adfærd fra partneren.
|
6 måneder efter fødslen (18 uger efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SVRI2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .