Programm zur Verbesserung der Perinatalversorgung bei häuslicher Gewalt in China
Testen der durch häusliche Gewalt verstärkten perinatalen Versorgung in China
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Fenglin Cao, MD
- Telefonnummer: 13065093172
- E-Mail: caofenglin2008@126.com
Studienorte
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250012
- Rekrutierung
- Shandong University
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Kontakt:
- Fenglin Cao, PhD
- Telefonnummer: 13065093172
- E-Mail: caofenglin2008@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Frühschwangerschaft (weniger als 13 Schwangerschaftswochen) sein und im Jahr vor der Schwangerschaft oder während der aktuellen Schwangerschaft positiv auf IPV getestet worden sein.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die kein Chinesisch lesen und verstehen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Die Interventionsgruppe DOVE in China
Unsere Intervention besteht aus vier Hauptkomponenten: a) Informationen über IPV und Auswirkungen auf die Gesundheit von Mutter und Kind, b) Gefahrenbewertung, c) Optionen und Sicherheitsplan und d) Ressourcen.
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Unsere Intervention besteht aus vier Hauptkomponenten: a) Informationen über IPV und ihre Auswirkungen auf die Gesundheit von Mutter und Kind, b) Gefahrenbewertung, c) Optionen und Sicherheitsplan und d) Ressourcen.
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Placebo-Komparator: Die Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält einen Versorgungsstandard, einschließlich der üblichen perinatalen Versorgung (z. B. pränatale Gesundheitserziehung) und eine Liste mit Ressourceninformationen (z. B. Krisentelefone, lokale IPV und Ressourcen für psychische Gesundheit).
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Übliche perinatale Versorgung (z. B. pränatale Gesundheitserziehung) und eine Liste mit Ressourceninformationen (z. B. Krisentelefone, lokale IPV- und psychische Gesundheitsressourcen)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) werden verwendet, um die Häufigkeit gewalttätiger Verhaltensweisen des Partners zu messen.
Höhere Gesamtwerte weisen auf häufigeres gewalttätiges Verhalten des Partners hin.
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Grundlinie
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Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 36-40 Wochen vor Lieferung
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Die Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) werden verwendet, um die Häufigkeit gewalttätiger Verhaltensweisen des Partners zu messen.
Höhere Gesamtwerte weisen auf häufigeres gewalttätiges Verhalten des Partners hin.
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36-40 Wochen vor Lieferung
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Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 3 Monate nach der Geburt (6 Wochen nach dem Eingriff)
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Die Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) werden verwendet, um die Häufigkeit gewalttätiger Verhaltensweisen des Partners zu messen.
Höhere Gesamtwerte weisen auf häufigeres gewalttätiges Verhalten des Partners hin.
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3 Monate nach der Geburt (6 Wochen nach dem Eingriff)
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Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 6 Monate nach der Geburt (18 Wochen nach dem Eingriff)
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Die Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) werden verwendet, um die Häufigkeit gewalttätiger Verhaltensweisen des Partners zu messen.
Höhere Gesamtwerte weisen auf häufigeres gewalttätiges Verhalten des Partners hin.
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6 Monate nach der Geburt (18 Wochen nach dem Eingriff)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SVRI2022
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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