Program zwiększonej opieki okołoporodowej w przypadku przemocy domowej w Chinach
Testowanie wzmocnionej opieki okołoporodowej w przypadku przemocy domowej w Chinach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fenglin Cao, MD
- Numer telefonu: 13065093172
- E-mail: caofenglin2008@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250012
- Rekrutacyjny
- Shandong University
-
Kontakt:
- Fenglin Cao, PhD
- Numer telefonu: 13065093172
- E-mail: caofenglin2008@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie we wczesnej ciąży (poniżej 13 tygodnia ciąży) i pozytywny wynik badania przesiewowego w kierunku IPV w roku przed ciążą lub w trakcie obecnej ciąży.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, które nie potrafią czytać i rozumieć chińskiego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna DOVE w Chinach
Nasza interwencja składa się z czterech głównych elementów: a) informacji na temat IPV i wpływu na zdrowie matki i niemowlęcia, b) oceny zagrożenia, c) opcji i planu bezpieczeństwa oraz d) zasobów.
|
Nasza interwencja składa się z czterech głównych elementów: a) informacji o IPV i jego wpływie na zdrowie matki i niemowlęcia, b) ocenie zagrożenia, c) opcjach i planie bezpieczeństwa oraz d) zasobach.
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma standard opieki, w tym zwykłą opiekę okołoporodową (np. prenatalną edukację zdrowotną) oraz listę informacji o zasobach (np. linie kryzysowe, lokalne IPV i zasoby dotyczące zdrowia psychicznego).
|
Zwykła opieka okołoporodowa (np. prenatalna edukacja zdrowotna) oraz lista informacji o zasobach (np. telefony alarmowe, lokalne IPV i zasoby dotyczące zdrowia psychicznego)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intymna przemoc ze strony partnera
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zrewidowane Skale Taktyki Konfliktu (CTS2) zostaną wykorzystane do pomiaru częstotliwości zachowań agresywnych stosowanych przez partnera.
Wyższe wyniki całkowite wskazują na częstsze agresywne zachowania ze strony partnera.
|
Linia bazowa
|
|
Intymna przemoc ze strony partnera
Ramy czasowe: 36-40 tygodni przed porodem
|
Zrewidowane Skale Taktyki Konfliktu (CTS2) zostaną wykorzystane do pomiaru częstotliwości zachowań agresywnych stosowanych przez partnera.
Wyższe wyniki całkowite wskazują na częstsze agresywne zachowania ze strony partnera.
|
36-40 tygodni przed porodem
|
|
Intymna przemoc ze strony partnera
Ramy czasowe: 3 miesiące po porodzie (6 tygodni po interwencji)
|
Zrewidowane Skale Taktyki Konfliktu (CTS2) zostaną wykorzystane do pomiaru częstotliwości zachowań agresywnych stosowanych przez partnera.
Wyższe wyniki całkowite wskazują na częstsze agresywne zachowania ze strony partnera.
|
3 miesiące po porodzie (6 tygodni po interwencji)
|
|
Intymna przemoc ze strony partnera
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie (18 tygodni po interwencji)
|
Zrewidowane Skale Taktyki Konfliktu (CTS2) zostaną wykorzystane do pomiaru częstotliwości zachowań agresywnych stosowanych przez partnera.
Wyższe wyniki całkowite wskazują na częstsze agresywne zachowania ze strony partnera.
|
6 miesięcy po porodzie (18 tygodni po interwencji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SVRI2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .