Programma di assistenza perinatale potenziato dalla violenza domestica in Cina
Testare la violenza domestica ha migliorato l'assistenza perinatale in Cina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fenglin Cao, MD
- Numero di telefono: 13065093172
- Email: caofenglin2008@126.com
Luoghi di studio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250012
- Reclutamento
- Shandong University
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Contatto:
- Fenglin Cao, PhD
- Numero di telefono: 13065093172
- Email: caofenglin2008@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere all'inizio della gravidanza (meno di 13 settimane di gestazione) ed essere positivi allo screening per IPV nell'anno prima della gravidanza o durante la gravidanza in corso.
Criteri di esclusione:
- Donne che non sanno leggere e capire il cinese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Il gruppo di intervento DOVE in Cina
Il nostro intervento è costituito da quattro componenti principali: a) informazioni sull'IPV e sugli effetti sulla salute materna e infantile, b) valutazione del pericolo, c) opzioni e piano di sicurezza, ed) risorse.
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Il nostro intervento è costituito da quattro componenti principali: a) informazioni sull'IPV e sui suoi effetti sulla salute materna e infantile, b) valutazione del pericolo, c) opzioni e piano di sicurezza, ed) risorse.
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Comparatore placebo: Il gruppo di controllo
Al gruppo di controllo verrà fornito uno standard di cura che includa le consuete cure perinatali (ad esempio, educazione alla salute prenatale) e un elenco di informazioni sulle risorse (ad esempio, linee di crisi, IPV locale e risorse per la salute mentale).
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Solita assistenza perinatale (ad esempio, educazione alla salute prenatale) e un elenco di informazioni sulle risorse (ad esempio, linee di crisi, IPV locale e risorse per la salute mentale)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Violenza intima del partner
Lasso di tempo: Linea di base
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Le Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) saranno utilizzate per misurare la frequenza dei comportamenti violenti utilizzati dal partner.
Punteggi totali più alti indicano comportamenti violenti più frequenti da parte del partner.
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Linea di base
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Violenza intima del partner
Lasso di tempo: 36-40 settimane prima della consegna
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Le Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) saranno utilizzate per misurare la frequenza dei comportamenti violenti utilizzati dal partner.
Punteggi totali più alti indicano comportamenti violenti più frequenti da parte del partner.
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36-40 settimane prima della consegna
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Violenza intima del partner
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il parto (6 settimane dopo l'intervento)
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Le Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) saranno utilizzate per misurare la frequenza dei comportamenti violenti utilizzati dal partner.
Punteggi totali più alti indicano comportamenti violenti più frequenti da parte del partner.
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3 mesi dopo il parto (6 settimane dopo l'intervento)
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Violenza intima del partner
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il parto (18 settimane dopo l'intervento)
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Le Revised Conflict Tactics Scales (CTS2) saranno utilizzate per misurare la frequenza dei comportamenti violenti utilizzati dal partner.
Punteggi totali più alti indicano comportamenti violenti più frequenti da parte del partner.
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6 mesi dopo il parto (18 settimane dopo l'intervento)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SVRI2022
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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