Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Portal veneflowvariabilitet til kvantificering af højresidet hæmodynamisk overbelastning (PORTAL) (PORTAL)

30. juni 2025 opdateret af: Frederik Hendrik Verbrugge, MD PhD MSc, Vrije Universiteit Brussel

Portal veneflowvariabilitet til kvantificering af højresidet hæmodynamisk overbelastning: en proof-of-concept-undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerer nøjagtigheden af ​​en omfattende venøs Doppler-ekografi, inklusive portalvenens pulsatilitetsindeks (PVPI) for at kvantificere invasivt målte højresidede venetryk. Et delstudie vil korrelere invasive og ikke-invasive hæmodynamiske målinger til ballistokardiografi og seismokardiografi med Kino-kardiograf (Kino) enheden (HeartKinetics, Waterloo, Belgien).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
61

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Belgien
    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgien, 1090
        • University Hospital Brussels

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år gammel og i stand til at give informeret samtykke;
  • Konsekutive patienter planlagt til højre hjertekateterisering af en dedikeret hjertesvigtsspecialist ved Centre of Cardiovascular Diseases (University Hospital Brussels, Jette, Belgien).

Ekskluderingskriterier:

  • Større anatomiske variationer af portalvenerne (agenese af venstre og højre portalvene) og/eller arterio-portalvenefistlen;
  • Patienter med Child-Pugh B eller C levercirrhose eller levertransplantation;
  • Body Mass Index < 20 kg/m².

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Patienter med fremskreden hjertesvigt, der gennemgår klinisk indiceret kateterisering af højre hjerte
Patienter med fremskreden hjertesvigt, der gennemgår højre hjertekateterisering som klinisk indiceret, uanset deres ejektionsfraktion.
Diagnostisk test: Omfattende transthorakal ekkokardiografi, Doppler-ekografi og kinokardiograf (Kino)
I henhold til inklusionskriterier gennemgår alle patienter højre hjertekateterisering for at opnå en fuld profil af invasive hæmodynamiske målinger, inklusive pulmonalt arterielt kiletryk (PAWP), pulmonalt arterietryk, højre ventrikulært tryk, højre atrietryk (RAP), superior og/eller inferior vena cava tryk, hepatisk venetryk med/uden ballonokklusion. Umiddelbart efter den invasive hæmodynamiske undersøgelse, en omfattende 2D-, farvedoppler- og dopplerekkokardiografiundersøgelse, inklusive en dopplerundersøgelse af Vv. hepaticae, V. portae og V. renalis udføres. Baseret på logistisk gennemførlighed udføres ballistokardiografi og seismokardiografi med den fuldstændigt ikke-invasive Kino-enhed (HeartKinetics, Waterloo, Belgien) i en subpopulation af patienter, der forventes at være mindst 50 patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Portal Vein Pulsatility Index (PVPI)
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
PVPI = (Vmax - Vmin)/Vmax på portvenen Pulserende bølge-dopplersignal
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsintegral af kinetisk energi under hjertecyklussen
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Målt ved en kombination af ballistokardiografi og seismokardiografi med Kino-apparatet (HeartKinetics, Waterloo, Belgien).
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Inferior vena cava diameter
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Inferior vena cava diameter [mm] ved endeudløb
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Inferior vena cava diameter respiratorisk variation
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Inferior vena cava diameter respiratorisk variation [%]
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Levervene Pulserende bølge Doppler-signal
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse

Kategorisk klassifikation:

  • Systolisk bølge > Diastolisk bølge
  • Diastolisk bølge > Systolisk bølge
  • Systolisk flow reversering
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Renal vene Pulserende bølge Doppler-signal
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse

Kategorisk klassifikation:

  • Monofasisk flow
  • Diskontinuerligt bifasisk flow
  • Diskontinuerligt monofasisk flow
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Højre ventrikulær (RV) fri vægspænding
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Højre ventrikulær (RV) fri vægbelastning vurderet i den RV-fokuserede visning offline med EchoPAC (General Electric Healthcare, Chicago, IL, USA).
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Højre atriel belastning
Tidsramme: Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse
Højre atriel belastning vurderet i RV-fokuseret visning offline med EchoPAC (General Electric Healthcare, Chicago, IL, USA).
Tværsnitsundersøgelse uden langsgående opfølgning, måling opnås under doppler-ekografiundersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Vrije Universiteit Brussel

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
HeartKinetics

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Frederik H Verbrugge, MD; PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EC-2021-268

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data relateret vil blive gjort tilgængelige efter rimelig anmodning i overensstemmelse med gennemsigtighedskonventioner inden for medicinsk forskning, altid gennem anmodninger rettet til den primære investigator.

IPD-delingstidsramme

1 år efter afslutning af studiet

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger